Questões de Concurso
Sobre normas de biossegurança e descarte de materiais em laboratório e hemoterapia em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 542 questões
Ano: 2021
Banca:
UFMT
Órgão:
UFMT
Prova:
UFMT - 2021 - UFMT - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q1809634
Biomedicina - Análises Clínicas
O adequado gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde é de suma importância para minimizar os
riscos para a contaminação humana e ambiental. Dessa forma, a identificação dos resíduos produzidos é
fundamental para o seu correto destino e manuseio. Qual símbolo identifica corretamente resíduos com risco
biológico?
Ano: 2021
Banca:
UFMT
Órgão:
UFMT
Prova:
UFMT - 2021 - UFMT - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |
Q1809630
Biomedicina - Análises Clínicas
A desinfecção e a antissepsia podem ser obtidas por meio de diferentes compostos químicos de uso geral e
restrito. Qual composto possui poder de desinfecção contra vírus, fungos e bactérias por meio da
desnaturação das proteínas que os compõem, porém não atua contra esporos bacterianos?
Ano: 2021
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Técnico em Laboratório |
Q1778693
Biomedicina - Análises Clínicas
O manuseio de materiais biológicos, sobretudo, os que são contaminantes em potencial ao ser
humano, deve ser com precauções, para haver o controle de contaminação por produtos biológicos. Sobre
os procedimentos de descarte de produtos biológicos é correto afirmar:
Ano: 2021
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de São Francisco do Guaporé - RO - Técnico em Laboratório |
Q1778690
Biomedicina - Análises Clínicas
Dispositivo, ou produto, de uso individual, utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos
suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho. São exemplos óculos, protetores auriculares,
máscaras, mangotes, capacetes, luvas, botas, cintos de segurança, protetor solar, entre outros itens. Qual
alternativa corresponde a estes dispositivos?
Q1748267
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a Resolução Anvisa/RDC n.° 222/2018, julgue o item.
Conforme a classificação dos resíduos de serviços de
saúde, constante na Resolução Anvisa/RDC n.° 222/2018,
qualquer material que contenha radionuclídeo em
quantidade superior aos níveis de dispensa
especificados em norma da Comissão Nacional de
Energia Nuclear (CNEN) e cuja reutilização seja
imprópria ou não prevista enquadra-se no grupo C.
Q1748266
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a Resolução Anvisa/RDC n.° 222/2018, julgue o item.
Os artigos e materiais utilizados na área de trabalho,
incluindo-se vestimentas e equipamentos de proteção
individual (EPI), mesmo que apresentem sinais ou
suspeita de contaminação química, biológica ou
radiológica, devem ter seu manejo realizado como RSS
do grupo D.
Q1748265
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a Resolução Anvisa/RDC n.° 222/2018, julgue o item.
Os sacos para acondicionamento de resíduos de serviços
de saúde (RSS) do grupo A devem ser substituídos ao
atingirem o limite de dois terços de sua capacidade ou
então a cada 48 horas, independentemente do volume,
visando ao conforto ambiental e à segurança dos
usuários e profissionais.
Ano: 2020
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Luiziana - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Luiziana - PR - Bioquímico |
Q1786784
Biomedicina - Análises Clínicas
Os laboratórios possuem ambientes que expõe os
trabalhadores à uma série de riscos, podendo causar
acidentes laboratoriais. Conforme a imagem abaixo,
uma série de acidentes são observados conforme a
frequência (Prado et al., 2004). Assinale a alternativa
correta.
Fonte: Prado et al., 2004
Fonte: Prado et al., 2004
Ano: 2020
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Luiziana - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Luiziana - PR - Bioquímico |
Q1786780
Biomedicina - Análises Clínicas
Segundo a ANVISA, a Biossegurança é conjunto de
ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou
eliminar riscos inerentes às atividades que possam
comprometer a saúde humana, animal e o meio
ambiente. Quanto a esse tema, é possível afirmar que
Ano: 2020
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Cascavel - PR
Prova:
OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |
Q1769935
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a NR 32 - Segurança e Saúde no Trabalho
em Serviços de Saúde, sobre os agentes biológicos de classe
de risco 1, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2020
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Cascavel - PR
Prova:
OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |
Q1769934
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com as Boas Práticas de Gerenciamento dos
Resíduos de Serviços de Saúde, sobre as etapas de manejo,
em relação à segregação, ao acondicionamento e à
identificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS),
analisar a sentença abaixo:
Os RSS, no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura, a vazamento e impermeável (1ª parte). Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de um terço de sua capacidade ou, então, a cada 12 horas, independentemente do volume, visando o conforto ambiental e a segurança dos usuários e profissionais (2ª parte). Os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D não precisam ser identificados (3ª parte).
A sentença está:
Os RSS, no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura, a vazamento e impermeável (1ª parte). Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de um terço de sua capacidade ou, então, a cada 12 horas, independentemente do volume, visando o conforto ambiental e a segurança dos usuários e profissionais (2ª parte). Os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D não precisam ser identificados (3ª parte).
A sentença está:
Ano: 2020
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Chupinguaia - RO
Prova:
MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chupinguaia - RO - Bioquímico |
Q1720037
Biomedicina - Análises Clínicas
Para a limpeza e desinfecção das salas de uma Unidade de Pronto Atendimento, é necessário
Hipoclorito de sódio a 1%. Entretanto, o setor de compras do município, adquiriu frascos com 1 litro de
Hipoclorito de sódio a 10%. O farmacêutico, do local, foi consultado para verificar qual seria a melhor
forma de proceder. Sobre isso, assinale a alternativa correta.
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709395
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto procura deixar claro para o leitor que, no teste por
inoculação direta, a amostra é diretamente inoculada no
meio de cultura.
II. De acordo com as informações do texto, a análise
multifatorial cruzada dos elementos submetidos à análise
deve ser feita apenas com a ajuda de um autoclave e de um
microscópio de amplitude neutra.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709394
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O teste de esterilidade, de acordo com o texto, é
responsável por determinar o grau de acuidade cruzada de
um medicamento em relação a um conjunto multifatorial de
possíveis infecções virais.
II. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de
inoculação e manipulação do teste, conforme se pode inferir a
partir dos dados do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709392
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a inferir que, durante o preparo das
amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas,
a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a
liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade
deles.
II. O texto leva o leitor a entender que o teste de esterilidade
em produtos farmacêuticos deverá ser realizado em áreas
limpas e dentro de um fluxo laminar.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709391
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O teste de esterilidade, destaca o texto, é um meio pouco
econômico e pouco preciso para determinar se um
medicamento possui a eficácia superior a 90% em relação a
patógenos de RNA.
II. O texto sugere que, para realizar o teste de esterilidade em
produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas
de modo a evitar possíveis falsos resultados.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709390
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. De acordo com as informações do texto, pode-se concluir
que, no sistema fechado, o operador manipula um
equipamento, geralmente um microscópio ou um
refrigerador, no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura.
II. O texto procura destacar que, para realizar o teste de
esterilidade em produtos farmacêuticos, a assepsia pode ser
realizada por imersão dos frascos ou ampolas de
medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709389
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a concluir que o teste de esterilidade se
baseia em constatar a total esterilidade do medicamento,
uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer
contaminação.
II. O texto apresenta ao leitor a ideia de que o teste de
esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de
filtração em membrana por sistema aberto ou fechado.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709388
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Ambos os métodos para o teste de esterilidade citados no
texto são realizados através de uma inoculação da amostra
em frascos estéreis.
II. As informações presentes no texto permitem inferir que, no
teste de esterilidade, são adicionados os meios de cultura e
eles são incubados em estufas até o momento da leitura.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE
Prova:
ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Bioquímico |
Q1709387
Biomedicina - Análises Clínicas
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. Após a análise do texto, é possível inferir que qualquer meio
de cultura utilizado no teste de esterilidade deverá ter sido
aprovado no seu teste de promoção de crescimento.
II. As informações presentes no texto permitem concluir que,
no sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril
contendo um meio de cultura e inocula a amostra a ser
analisada.
Marque a alternativa CORRETA:
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