Questões de Concurso
Sobre métodos analíticos: fotometria, colorimetria, espectrofotometria, turbidimetria, nefelometria, eletroforese de hemoglobinas e proteínas, cromatografia em biomedicina - análises clínicas
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Na microscopia óptica de fluorescência, as amostras são coradas com um grupo de corantes fluorescentes denominados fluorocromos.
Dentre as características de um fluorocromo, está incluída a capacidade de
Coluna I
I. Filtro de Carvão Block;
II. Coluna de Polimento;
III. Pré filtro de sedimentos de 5 microns;
IV. Lâmpada UV para purificação de água na saída do equipamento.
V. Membrana de Osmose; Lâmpada UV para purificação de água na saída do equipamento.
Coluna II
1 – Retém resíduos sólidos maiores e retirar substâncias orgânicas até 5 micras.
2- Retém cloro e outros elementos, eliminando odores, cor e gosto (deixando a água realmente pura: inodora, incolor e insípida).
3 - Responsável por reduzir a CONDUTIVIDADE.
4- Conjunto cilíndrico e duplo, composto por um invólucro de material inoxidante com membranas poliméricas em seu interior. Essas membranas devem ser resistentes o bastante para suportarem a pressão da água sem se romperem e seus furos devem ser pequenos o bastante para segurar as menores impurezas, deixando passar somente a água.
5 – Pode ser usada para desinfecção da água, pois pode haver alguns micro-organismos que possam ter escapado da filtragem da membrana de Osmose Reversa.
A eletroforese de proteínas é um método laboratorial muito útil e simples para avaliação de anormalidades proteicas presentes no sangue. Por meio desse teste, é possível direcionar o raciocínio clínico e possibilitar um rápido fechamento diagnóstico e um início de propedêutica adequada.
A seguir, é apresentado um teste de eletroforese de proteínas de um paciente com alteração laboratorial importante (paciente Y).
Gráfico de eletroforese de proteínas
plasmáticas do paciente Y

Legenda:
A: Albumina; α1: Alfa 1 globulina; α2: Alfa 2 globulina;
β: Beta-globulina; γ: Gama globulina;
+: Banda com padrão eletroforético aumentado;
↑↑: Banda com padrão eletroforético muito aumentado
PAULA E SILVA, R. O. et al. Eletroforese de
proteínas séricas: interpretação e correlação clínica.
Revista Médica de Minas Gerais. v. 18. Nº 2, p. 116-122, 2008.
Com relação ao resultado apresentado pelo
paciente Y, pode-se afirmar que constitui um perfil
eletroforético sugestivo de patologias relacionadas a
I. Quando a concentração de um analito é constante, a absorção depende do comprimento do caminho óptico. II. Quando o caminho óptico é constante e igual a um, a concentração é diretamente proporcional à quantidade de luz absorvida ou inversamente proporcional ao logaritmo da luz transmitida, em relação à luz refletida. III. Quando a concentração tem relação linear com a absorção, calcula-se o fator de calibração, que é multiplicado pela absorção do analito a ser quantificado, encontrando-se assim a concentração.
Estão corretas as afirmativas
Na eletroforese de proteínas séricas, as partículas com carga negativa migram para o polo positivo, as com carga positiva migram para o polo negativo e as com cargas elétricas equilibradas permanecem estáticas.
A figura abaixo ilustra a instrumentação básica de uma eletroforese horizontal em gel. Para cada tipo de eletroforese, a solução‐tampão deverá ser sempre alcalina.
A eletroforese de proteínas séricas consiste em empregar uma corrente elétrica contínua para a separação de partículas de proteínas. Quanto maior a corrente, maior é a velocidade com que as proteínas se movem.
O gráfico a seguir é um exemplo de perfil eletroforético normal, com valores normais, para as frações proteicas séricas.

A principal limitação da eletroforese de lipoproteínas é a impossibilidade de se separar quilomícrons e VLDL do soro humano em diferentes densidades.
Métodos de avaliação para a detecção de hemoglobinas anormais incluem eletroforese em pH alcalino e ácido.