Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Imunologia em Biomedicina para Concurso - Página 12

Q3331612

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331612 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à análise de consistência para as subpopulações linfocitárias, é CORRETO afirmar que:

A

a soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve corresponder a uma diferença maior que 10% de CD3+.

B

não há relação com a soma das populações de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ com a população de CD3+.

C

a porcentagem de CD3+ não deve variar mais que 15% da soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+.

D

a soma das porcentagens referentes às populações de linfócitos T CD3, linfócitos B CD19 e células NK CD56 deve estar entre 90% e 110%, podendo variar de acordo com o quadro clínico do paciente e sua patologia.

E

a soma CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve ser o dobro de CD3+.

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Q3331607

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331607 Biomedicina - Análises Clínicas

Os tandem dyes são definidos como compostos por dois fluorocromos de comprimentos de ondas:

A

diferentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

B

idênticos, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

C

diferentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere parte de sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

D

idênticos, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere parte de sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

E

divergentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

Q3331604

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331604 Biomedicina - Análises Clínicas

A especificidade, seleção e captação adequada dos sinais luminosos são controladas por um conjunto de sistema óptico integrado e composto por filtros que podem ser permissivos ou não a certos comprimentos de onda da luz emitida. De acordo com o referido, a frase que melhor se aplica é:

A

band pass: filtros que permitem a passagem de luz abaixo de um comprimento de onda definido.

B

band pass: filtros que permitem somente a passagem da luz acima de um comprimento de onda definido.

C

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda estabelecido.

D

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda indefinido.

E

band pass: filtro que não seleciona um determinado valor para comprimento de onda.

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Q3331598

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331598 Biomedicina - Análises Clínicas

A apoptose faz parte da morte celular programada, que pode ser caracterizada como:

A

clivagem do DNA cromossômico, condensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

B

fragmentação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, clivagem do DNA cromossômico.

C

clivagem da cromatina, clivagem do DNAcromossômico, condensação do núcleo e da célula.

D

clivagem do DNA cromossômico, descondensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

E

condensação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

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Q3331591

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331591 Biomedicina - Análises Clínicas

A doença granulomatosa crônica (DGC) é um grupo de síndromes que compartilha um defeito em um componente do complexo NADPH oxidase dos fagócitos. O corante que pode ser utilizado, por citometria de fluxo, para auxiliar no diagnóstico da DGC é:

A

DHR-123.

B

DAPI.

C

7-AAD.

D

Tripan Blue.

E

CD71.

Q3272687

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q3272687 Biomedicina - Análises Clínicas

Citometria de fluxo analítica e classificação de células ativada por fluorescência (FACS) são procedimentos intimamente relacionados nos quais a classificação de células vai um passo além da citometria de fluxo analítica para obter amostras de células em massa ou mesmo únicas com propriedades analiticamente definidas, fornecendo informações altamente específicas sobre células individuais. Sobre este assunto, marque a alternativa correta.

A

A citometria de fluxo analítica não pode ser usada para quantificação de células e medição de características celulares, que podem, por exemplo, incluir tamanho da célula, status do ciclo celular, expressão de marcadores ou receptores intracelulares específicos ou identificação de modificações pós-traducionais de proteínas.

B

A fenotipagem de células é o uso mais comum da citometria de fluxo. Esta técnica fornece a possibilidade única de analisar populações mistas de células para vários marcadores ao mesmo tempo.

C

Na triagem de células não ocorre a separação física de células com base em várias propriedades que podem ser medidas.

D

A citometria de fluxo analítica não tem capacidade de caracterizar tipos de células sob condições homeostáticas normais, mas também em diferentes estágios da doença, torna possível detectar tipos de células e vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento e progressão da doença.

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Q3272686

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q3272686 Biomedicina - Análises Clínicas

Citometria de fluxo é uma tecnologia que fornece análise multiparamétrica rápida de células únicas em solução. Os citômetros de fluxo utilizam lasers como fontes de luz para produzir sinais de luz fluorescente e dispersa que são lidos por detectores como fotodiodos ou tubos fotomultiplicadores. Esses sinais são convertidos em sinais eletrônicos que são analisados por um computador e gravados em um arquivo de dados de formato padronizado. Isto posto, marque a alternativa correta.

A

Os anticorpos conjugados fluorescentemente, corantes de ligação de DNA, corantes de viabilidade, corantes indicadores de íons e proteínas de expressão fluorescentes, são exemplos de reagentes fluorescentes.

B

A dispersão de luz visível é medida em duas direções diferentes, a direção para frente (dispersão para frente), que pode indicar o tamanho relativo da célula e a 180° (dispersão lateral), que indica a complexidade interna ou granularidade da célula

C

A citometria de fluxo é uma ferramenta poderosa que não tem aplicações em várias disciplinas, como imunologia, virologia, biologia molecular, biologia do câncer e monitoramento de doenças infecciosas.

D

Os correntes ácidos são frequentemente usados como sistemas de relato para expressão gênica.

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Q3272682

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q3272682 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema imunológico tem dois braços, o sistema imunológico inato mais antigo e o sistema imunológico adaptativo mais recentemente evoluído. O sistema imunológico inato não é específico para patógenos individuais e não pode construir memória. É uma defesa de primeira linha que consiste na pele, saliva, lágrimas, flora bacteriana e inúmeras células e proteínas, incluindo complemento, lisozima, glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Marque a alternativa correta, em conformidade com assunto deste enunciado.

A

As regiões centrais de maturação para linfócitos T e linfócitos B estão no timo e na medula óssea, respectivamente. Portanto, mecanismos de tolerância presentes nesses locais são chamados de tolerância central.

B

O processo central de tolerância para células T imaturas ocorre na medula óssea. As células T desempenham um papel significativo na resposta imune a vários patógenos por meio da produção de anticorpos, também conhecidos como imunoglobulinas.

C

Células T imaturas com IgM de superfície expressando a cadeia H e a cadeia L são expostas a antígenos de manutenção amplamente expressos, expressos por células estromais da medula óssea.

D

Após os linfócitos T e B deixarem o fígado e a medula pâncreas, eles entram em órgãos e tecidos imunológicos periféricos, como o baço e os linfonodos.

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Q3263596

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263596 Biomedicina - Análises Clínicas

Os testes rápidos padrão para Zika vírus disponíveis no mercado detectam as imunoglobulinas:

A

IgA e IgE.

B

IgG e IgM.

C

IgM e IgA.

D

IgG e IgA.

E

IgM e IgE.

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Q3263581

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263581 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à interpretação de um teste rápido de HbsAg (antígeno de superfície da hepatite B), assinale a alternativa correta.

A

Resultado positivo: uma linha colorida deve estar na região do controle e não haverá outra linha colorida na região do teste.

B

A intensidade da cor na região da linha de teste irá variar dependendo da concentração de antígeno HbsAg presente na amostra.

C

Qualquer sombra de cor na região de controle deve ser considerada inconclusiva.

D

Resultado negativo: uma linha colorida irá aparecer na região de teste. Nenhuma linha colorida aparente aparece na região de controle.

E

Resultado inválido: falha no aparecimento da linha de controle. O volume insuficiente de amostra não é uma razão provável para a falha da linha de controle.

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Q3263571

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263571 Biomedicina - Análises Clínicas

Testes rápidos imunocromatográficos são aqueles cuja execução, leitura e interpretação dos resultados são feitas em, no máximo, 30 minutos. Além disso, são de fácil execução e não necessitam de estrutura laboratorial. A imagem a seguir representa um possível resultado de um teste rápido em cassete:
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

(https://cepalab.com.br/wp-content/uploads/2022/12/ Instrucao-de-Uso-HIV.pdf. Adaptado)
interpretação correta desse resultado seria

A

resultado positivo.

B

resultado positivo fraco.

C

resultado negativo.

D

resultado inconclusivo.

E

teste inválido.

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Q3263556

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263556 Biomedicina - Análises Clínicas

Com a finalidade de padronizar a testagem com testes imunológicos para auxiliar na investigação da sífilis, o Ministério da Saúde criou o Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, que apresenta dois fluxogramas para orientar o processo diagnóstico. O Fluxograma 1 consiste na Abordagem Clássica para o diagnóstico de sífilis por testes imunológicos, que segue o fluxo: realização de um teste

A

treponêmico como primeiro teste, que pode ser laboratorial ou rápido, seguido por um teste não treponêmico para a complementação da testagem. Caso o teste não treponêmico seja não reagente, preconiza-se a utilização de um terceiro teste para conclusão do fluxograma, o qual deve ser um teste treponêmico com metodologia diferente do primeiro teste realizado.

B

não treponêmico como primeiro teste, seguido por um teste treponêmico (incluindo a possibilidade de este ser um teste rápido) para a complementação da testagem. Caso o teste treponêmico seja não reagente, preconiza-se a utilização de um terceiro teste para conclusão do fluxograma, o qual deve ser um teste treponêmico com metodologia diferente do primeiro teste realizado.

C

treponêmico como primeiro teste, que pode ser laboratorial ou rápido, seguido por um segundo teste treponêmico (de outra metodologia) para a complementação da testagem. Caso o segundo teste treponêmico seja não reagente, preconiza-se a utilização de um terceiro teste para conclusão do fluxograma, o qual deve ser um teste não treponêmico.

D

não treponêmico como primeiro teste, seguido por um teste treponêmico (incluindo a possibilidade de este ser um teste rápido) para a complementação da testagem. Caso o teste treponêmico seja não reagente, preconiza-se a utilização de um terceiro teste para conclusão do fluxograma, o qual deve ser realizado um novo teste não treponêmico com metodologia diferente do primeiro teste realizado.

E

treponêmico como primeiro teste, que deve ser laboratorial (não utilizar o teste rápido), seguido por um teste não treponêmico para a complementação da testagem. Caso o teste não treponêmico seja não reagente, preconiza-se a utilização de um terceiro teste para conclusão do fluxograma, o qual deve ser um teste treponêmico rápido.

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Q3263555

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263555 Biomedicina - Análises Clínicas

Para o diagnóstico da sífilis, são utilizados testes laboratoriais que se dividem em duas categorias principais: testes treponêmicos e testes não treponêmicos. É considerado um teste não treponêmico:

A

FTA-abs (imunofluorescência indireta).

B

Aglutinação de partículas (TPPA).

C

Hemaglutinação (MHA-TP).

D

ELISA.

E

VDRL.

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Q3227781

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico de Laboratório | Análises Clínicas |

Q3227781 Biomedicina - Análises Clínicas

Para o diagnóstico laboratorial da sífilis, é possível utilizar os testes treponêmicos e os não treponêmicos. Dentre os testes treponêmicos, o FTA-abs é considerado o teste de referência.
A técnica empregada na execução do FTA-abs é

A

a hemaglutinação.

B

o ensaio imunoenzimático (Elisa).

C

a imunofluorescência.

D

a floculação.

E

a imunocromatografia.

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Q3226475

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |

Q3226475 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à técnica de imunofenotipagem por citometria de fluxo, assinale a alternativa correta.

A

O equipamento é constituído, basicamente, por quatro componentes: o sistema de fluidos, o laser, o histograma e o sistema eletrônico.

B

Suspensões de hemácias a partir de sangue periférico e líquor coletados são os únicos tipos de amostras validadas pelos fabricantes a serem processadas.

C

A quantidade de emissão de fluorescência associada à cada anticorpo é inversamente proporcional ao número de moléculas do anticorpo ligado à célula analisada.

D

Anticorpos policlonais são adicionados às alíquotas das amostras, constituindo os painéis a serem analisados, de acordo com o número de canais do equipamento, tipo de amostra e células neoplásicas envolvidas.

E

O feixe de raio laser, ao entrar em contato com cada célula individual, sofrerá dispersão de luz, especificamente a refração e reflexão.

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Q3226467

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |

Q3226467 Biomedicina - Análises Clínicas

Um marcador tumoral ideal deve ser específico para determinado tipo de câncer e sensível o suficiente para detectar pequena quantidade de células tumorais no diagnóstico precoce ou durante uma triagem. Tumores benignos também podem produzir marcadores tumorais no sangue, assim como tecidos normais.

Assinale a alternativa em que todos os três parâmetros laboratoriais são considerados como marcadores tumorais, isoladamente, levando-se em consideração suas concentrações, exclusão de doenças benignas e suas medidas seriadas para confirmação.

A

Creatinoquinase, fração MB; Aldosterona; Tiroxina livre.

B

Fosfatase alcalina; Alfa-fetoproteína; Hormônio coriônico gonadotrófico.

C

Amilase; Catecolaminas; Globulina ligada aos hormônios tireoidianos.

D

Colinesterase; Cortisol; Triiodotironina.

E

Gama-glutamiltransferase; Hormônio de crescimento; Insulina.

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Q3226466

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |

Q3226466 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto aos aspectos laboratoriais dos exames vinculados à autoimunidade, é correto afirmar:

A

os anticorpos anti-DNA apresentam-se reagentes em alta porcentagem da população sadia e em outras doenças reumáticas, não sendo considerado um marcador primário para diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico (LES), assim como anti-SS-A/Ro e anti-Sm.

B

para a pesquisa de FAN – Pesquisa de Anticorpos Anticélula por IFI HEp-2, deve-se realizar as titulações do soro dos pacientes, bem como controles positivos e negativos, iniciando a triagem em 1:20 e finalizando em 1:320 nos casos positivos.

C

como estrutura conceitual para a classificação de padrões, o Consenso Brasileiro de Autoanticorpos reconhece cinco grupos principais para o exame FAN – Pesquisa de Anticorpos Anticélula: nuclear, nucleolar, mitótico, citoplasmático e padrões complexos.

D

as metodologias de ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) e quimioluminescência se apresentam mais específicas e sensíveis para a pesquisa de autoanticorpos, sendo utilizadas rotineiramente como testes de triagem por não apresentarem resultados falso-negativos.

E

o exame laboratorial denominado fator reumatoide (FR) tem alto valor preditivo positivo e especificidade para os diagnósticos de artrite reumatoide e doenças musculares.

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Q3226465

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |

Q3226465 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa correta referente à resposta imune humana.

A

A memória imunológica é uma importante propriedade da resposta imune inata, decorrente da produção de anticorpos pela ativação de monócitos e mastócitos (imunidade humoral).

B

A resposta imune inata é realizada por proteínas do sangue, entre outros componentes, mediadas pelas citocinas, sem a participação de neutrófilos e células natural killer (NK).

C

A produção dos linfócitos T ocorre no timo, ao passo que os linfócitos B são produzidos na medula óssea, sendo que ambos se diferenciam no baço e linfonodos.

D

Em função da especificidade na resposta imune adaptativa, a porção reconhecida do antígeno é chamada de determinante antigênico ou epítopo.

E

A primeira fase da resposta imune específica é a ativação dos linfócitos T e B e mediadores de inflamação por proteínas plasmáticas, como o sistema complemento.

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Q3226464

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Biomédico |

Q3226464 Biomedicina - Análises Clínicas

Para os testes laboratoriais com finalidade de auxiliar o diagnóstico e tratamento de alergias, em soro de pacientes, é correto afirmar que

A

os resultados das dosagens de IgE específicas circulantes são quantitativos e expressos segundo o grau de sensibilização (baixo, moderado e alto).

B

não são possíveis as determinações de IgE específicas para poeira doméstica e derivados de ovo de galinha.

C

as determinações de IgE total e IgE específica são realizadas pelas metodologias de aglutinação passiva ou turbidimetria.

D

a curva padrão, tanto para IgE total quanto para IgE específica, é realizada a partir dos resultados de soros controles comerciais de cada corrida analítica.

E

na determinação de IgE específica, utiliza-se anti-IgA ligada a uma proteína ou enzima para a formação do imunocomplexo a ser quantificado.

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Q3201824

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Recife - PE Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Recife - PE - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas - 30H |

Q3201824 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual é a principal diferença entre os testes treponêmicos e não treponêmicos para sífilis?

A

Os testes treponêmicos detectam anticorpos específicos contra o Treponema pallidum, enquanto os testes não treponêmicos detectam a presença de antígenos do Treponema pallidum.

B

Os testes treponêmicos são mais sensíveis na fase primária da sífilis, enquanto os testes não treponêmicos são mais sensíveis na fase tardia da doença.

C

Os testes treponêmicos são usados para diagnosticar a sífilis primária e secundária, enquanto os testes não treponêmicos são usados para monitorar a resposta ao tratamento.

D

Os testes treponêmicos são mais específicos e confirmatórios, enquanto os testes não treponêmicos são mais frequentemente utilizados para triagem e diagnóstico inicial.

E

Os testes treponêmicos incluem o VDRL e o RPR, enquanto os testes não treponêmicos incluem o FTAABS e o TP-PA.

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