Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Estudo das Anemias para Concurso

Q3816953

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |

Q3816953 Biomedicina - Análises Clínicas

A anemia falciforme é uma das doenças hematológicas herdadas mais comuns em todo o mundo. Sobre essa anemia, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É uma doença autossômica recessiva caracterizada pelo estado homozigoto para a hemoglobina S. A presença do dacriócitos na extensão sanguínea ou a eletroforese de proteínas confirma o diagnóstico da anemia falciforme.

B

A hemoglobina variante resulta de uma mutação no gene β globínico. Ocorre a substituição da timina pela adenina no sexto códon do gene β (GAC→GTG), codificando a valina em vez do ácido glutâmico.

C

A hemoglobina S apresenta profundas mudanças na estabilidade e solubilidade moleculares, como a tendência de polimerização quando a hemoglobina é desoxigenada.

D

No processo da falcização, há perda do controle da bomba de sódio e potássio, do controle de cálcio e ATPase e há alteração da permeabilidade da membrana, e essas três situações fazem com que a falcização se torne irreversível.

E

No hemograma pode ser observado policromatofilia, pontilhado basófilo, eritroblastos, microesferócitos, codócitos, corpúsculo de Howel-Jolly, entre outras alterações morfológicas.

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Q3816950

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |

Q3816950 Biomedicina - Análises Clínicas

É caracterizada por eritrócitos hipocrômicos e frequentemente microcíticos no sangue usualmente misturados com células normocrômicas, de modo que a sua aparência é dimórfica. A concentração sérica de ferro está aumentada, a capacidade total de ligação do ferro (TIBC) está diminuída e a porcentagem de saturação da proteína ligadora de ferro está enormemente elevada. A medula óssea apresenta um aumento acentuado da reserva de ferro, hiperplasia eritroide com evidências de hemoglobinização defeituosa. Além disso, há um aumento do número de grânulos por célula e os grânulos circundam o núcleo. Esses achados estão associados à síntese defeituosa do heme, a qual pode ser devida a qualquer um dos vários defeitos enzimáticos possíveis. Ocasionalmente, alterações tipo megaloblasto são observadas nas células eritroides, mas alterações típicas da deficiência de cobalamina ou de folato não são observadas nos granulócitos, exceto se a deficiência de folato coexistir. O trecho refere-se à:

A

Anemia ferropriva.

B

Anemia sideroblástica.

C

Anemia megaloblástica.

D

Talassemia.

E

Hemocromatose.

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Q3796594

Ano: 2025 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2025 - Prefeitura de Monte Alegre de Minas - MG - Biólogo |

Q3796594 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente adulto é encaminhado para avaliação laboratorial devido à anemia leve. O hemograma revela:
Hemácias normocíticas e normocrômicas;
Leucócitos e plaquetas dentro da faixa de normalidade.
Além disso, o paciente terá uma transfusão futura. Considerando hematopoiese, fisiologia das células sanguíneas e determinação de antígenos eritrocitários, assinale a alternativa correta:

A

A anemia normocítica normocrômica sugere que a produção de hemácias pela medula óssea está preservada, e não há sinais de destruição excessiva; antes da transfusão, é necessário determinar os antígenos ABO e Rh do paciente para prevenir reações transfusionais.

B

Mesmo com hemácias normocíticas normocrômicas, a transfusão só requer compatibilidade de tipo sanguíneo ABO, pois o sistema Rh não influencia na prevenção de reações hemolíticas.

C

A anemia normocítica normocrômica indica falência da medula óssea, sendo necessário monitorar apenas os leucócitos, sem preocupação com compatibilidade sanguínea antes da transfusão.

D

A anemia normocítica normocrômica implica deficiência de ferro, portanto a transfusão deve ser precedida de suplementação de ferro, e a determinação de antígenos eritrocitários não é necessária.

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Q3781317

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Técnico em Patologia Clínica - Área de Atuação: Patologia Clínica |

Q3781317 Biomedicina - Análises Clínicas

A contagem de reticulócitos é um exame hematológico crucial para avaliar a atividade eritropoética da medula óssea, sendo fundamental no diagnóstico diferencial das anemias. Os reticulócitos são hemácias jovens que ainda contêm resíduos de RNA ribossômico em seu citoplasma. Para visualizá-los e contá-los, é necessária uma técnica de coloração especial, supravital, que precipita e cora essa rede de RNA. Dado o contexto, analise as afirmativas a seguir:

I. A coloração utilizada para a contagem de reticulócitos, como o azul de cresil brilhante ou o novo azul de metileno, é uma coloração supravital, o que significa que o corante é aplicado à amostra de sangue total (células vivas) antes da confecção do esfregaço, e não ao esfregaço já seco e fixado.

II. O material que se cora dentro do reticulócito, formando uma rede ou retículo de cor azul-escura, são os grânulos de RNA ribossômico residual, que não estão presentes em hemácias maduras.

III. O azul de metileno utilizado na coloração de Romanowsky (panótico) e o novo azul de metileno utilizado para reticulócitos são o mesmo corante, e a diferença na visualização do retículo deve-se apenas ao tempo de coloração empregado em cada técnica.

Está correto o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

I, II e III.

E

I e II apenas.

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Q3520062

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Lajeado - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Lajeado - RS - Biomédico |

Q3520062 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a avaliação pré-transfusional de um paciente politransfundido com suspeita de anemia aplásica, a tipagem sanguínea apresentou discrepância entre as provas direta e reversa, sendo necessária uma investigação fenotípica estendida. Em relação a imunogenética, imunologia transfusional e doenças hematológicas, assinale a alternativa correta.

A

A discrepância entre tipagem direta e reversa em pacientes politransfundidos é comum e está geralmente relacionada à presença de aloanticorpos contra antígenos do sistema Rh.

B

A anemia aplásica não interfere nos testes de tipagem, pois não altera a produção de anticorpos naturais do sistema ABO.

C

A presença de anticorpos irregulares em pacientes politransfundidos pode causar reações transfusionais tardias, geralmente associadas à destruição extravascular de hemácias previamente sensibilizadas.

D

A investigação fenotípica estendida é desnecessária em pacientes politransfundidos, uma vez que o histórico transfusional é suficiente para garantir compatibilidade.

E

A reação hemolítica imediata em pacientes com anemia aplásica é causada exclusivamente pela presença de autoanticorpos contra o sistema ABO, sendo rara a implicação de outros sistemas eritrocitários.

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Q3506361

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506361 Biomedicina - Análises Clínicas

Laboratorialmente, as anemias podem ser classificadas de acordo com o comportamento dos índices hematimétricos obtidos pelos parâmetros do hemograma. Por outro lado, a análise da extensão sanguínea corada pode fornecer informações importantes para o diagnóstico das anemias e suas causas. A respeito do diagnóstico laboratorial das anemias, assinale a alternativa correta.

A

O RDW representa o grau de pecilocitose da população eritrocitária analisada nos equipamentos automatizados de hematologia.

B

A elevação do RDW representa falha terapêutica na reposição pretendida em tratamentos de anemias carenciais.

C

As anemias microcíticas homogêneas caracterizam o quadro laboratorial do estágio final da anemia por deficiência de ferro.

D

A policromatofilia significativa é um achado morfológico que indica a presença aumentada de reticulócitos no sangue periférico.

E

O principal achado morfológico encontrado na extensão sanguínea na anemia falciforme é a presença de eliptócitos.

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Q3266836

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Biomédico |

Q3266836 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a doença falciforme, uma hemoglobinopatia de característica autossômica recessiva, na qual há uma alteração na estrutura da hemoglobina (Hb) desencadeada por uma mutação no gene da β globina da hemácia, assinale a afirmativa correta.

A

A anemia falciforme é causada pela herança de codominância dos genes para hemoglobina (Hb) S.

B

Os portadores do traço falciforme (mantém o predomínio de Hb A1) e não requerem aconselhamento quanto a essa condição.

C

Tem maior frequência nos povos de origem africana, mas pela miscigenação encontrada no Brasil não pode mais ser considerada uma doença exclusiva da população negra.

D

As hemácias que contém a hemoglobina (Hb) S não sofrem nenhuma deformação e a oxigenação está reduzida (hemácias em forma de foice), o que permite o fluxo sanguíneo na microcirculação de forma normal.

E

Como condição autossômica recessiva, é necessário que a herança falciforme seja herdada de ambos os pais. Nos casos de herança de somente um deles, os pacientes manifestam a doença propriamente dita.

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Q3262557

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |

Q3262557 Biomedicina - Análises Clínicas

A eletroforese de hemoglobina é um dos testes utilizados para o diagnóstico de diversas hemoglobinopatias. A amostra sanguínea de um paciente não transfundido, cujo perfil do exame de eletroforético em acetato de celulose pH 8,6 revela um padrão característico de anemia falciforme homozigótica, já que 80% das hemoglobinas encontradas, é do tipo:

A

HbA

B

HbA2

C

HbF

D

HbS

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Q3262556

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |

Q3262556 Biomedicina - Análises Clínicas

As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/ ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro da mãe, é também conhecida como:

A

anemia perniciosa

B

anemia falciforme

C

talassemia menor

D

talassemia maior

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Q3262553

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |

Q3262553 Biomedicina - Análises Clínicas

A atividade enzimática deficiente no eritrócito pode provocar anormalidades que levam à destruição prematura e à anemia hemolítica. O eritrócito maduro não possui mitocôndria e tem sua produção de energia principalmente por via glicolítica, na qual a glicose é metabolizada, gerando:

A

lactato

B

piruvato

C

gluconato

D

glicerofosfato

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Q3220586

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Porto Walter - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Porto Walter - AC - Biomédico |

Q3220586 Biomedicina - Análises Clínicas

Em um exame de eletroforese de hemoglobina, um paciente apresentou uma banda anômala com mobilidade eletroforética diferente da hemoglobina A. Diante desse achado, a conduta laboratorial mais adequada é:

A

Realizar um teste de HPLC para confirmar a identidade da hemoglobina anômala e classificar o tipo de hemoglobinopatia.

B

Interpretar o resultado como normal, pois variações eletroforéticas podem ocorrer sem impacto clínico significativo.

C

Repetir a eletroforese de proteínas séricas para verificar se a alteração está relacionada a uma condição sistêmica.

D

Corrigir os valores de hemoglobina pela contagem de leucócitos, pois interferências hematológicas podem distorcer o resultado.

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Q3208933

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Biomédico - Bioquímico |

Q3208933 Biomedicina - Análises Clínicas

Explique as características e aplicações clínicas da enzima PSA (Antígeno Prostático Específico) como biomarcador tumoral:

A

O PSA é uma enzima proteolítica produzida pelas células prostáticas, sendo utilizada principalmente para detecção precoce e monitoramento do câncer de próstata.

B

O PSA é uma glicoproteína produzida pelos testículos, tendo aplicação clínica no diagnóstico diferencial de disfunções sexuais masculinas, como disfunção erétil e baixa libido.

C

O PSA é uma enzima envolvida no metabolismo lipídico, sendo empregada como biomarcador para avaliação do risco cardiovascular em pacientes com câncer de próstata.

D

O PSA é uma proteína produzida pelo fígado, sendo utilizada como marcador de doença hepática e para monitoramento do tratamento de tumores malignos primários do fígado.

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Q3208920

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Biomédico - Bioquímico |

Q3208920 Biomedicina - Análises Clínicas

Indique a interpretação correta dos índices hematimétricos em um hemograma que apresenta VCM = 75 fL, HCM = 24 pg e CHCM = 30 g/dL:

A

Anemia microcítica e hipocrômica, compatível com deficiência de ferro.

B

Anemia normocítica e hipercrômica, indicativa de esferocitose hereditária.

C

Anemia normocítica e normocrômica, sugestiva de anemia da doença crônica.

D

Anemia macrocítica e hipocrômica, característica da deficiência de vitamina B12.

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Q3208919

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Biomédico - Bioquímico |

Q3208919 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual a principal diferença entre as leucemias e as talassemias?

A

As leucemias são doenças adquiridas, enquanto as talassemias são hereditárias.

B

As leucemias afetam a produção de hemácias, enquanto as talassemias afetam a produção de leucócitos.

C

As leucemias são caracterizadas pela produção excessiva de células sanguíneas anormais, enquanto as talassemias são caracterizadas pela produção deficiente de hemoglobina.

D

As leucemias são tratadas com quimioterapia, enquanto as talassemias são tratadas com transfusões sanguíneas.

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Q3208918

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Biomédico - Bioquímico |

Q3208918 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente apresenta os seguintes resultados no hemograma: hemácias microcíticas e hipocrômicas, RDW aumentado e ferritina sérica baixa. Qual o tipo de anemia mais provável?

A

Anemia megaloblástica.

B

Anemia falciforme.

C

Talassemia.

D

Anemia ferropriva.

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Q3176999

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tangará da Serra - MT Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Tangará da Serra - MT - Biomédico |

Q3176999 Biomedicina - Análises Clínicas

Anemia e leucemia são doenças que atingem as células sanguíneas, mas possuem diferenças significativas. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

A

Leucemia é um câncer que afeta glóbulos brancos, enquanto a anemia é uma deficiência de glóbulos vermelhos.

B

Leucemia é um câncer que afeta glóbulos vermelhos, enquanto a anemia é uma deficiência de glóbulos brancos.

C

Leucemia atinge os linfócitos, um tipo de glóbulos brancos que se tornam malignos, enquanto a anemia é uma deficiência de glóbulos vermelhos.

D

O tratamento de leucemia e anemia é realizado através de quimioterapia e radioterapia.

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Q3155705

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Biomédico |

Q3155705 Biomedicina - Análises Clínicas

“As anemias podem ser classificadas com base nos índices hematimétricos, permitindo diagnósticos diferenciais” (Hoffbrand & Moss, 2019). Qual dos achados abaixo está associado a uma anemia microcítica hipocrômica?

A

VCM (volume corpuscular médio) elevado e HCM (hemoglobina corpuscular média) normal.

B

VCM reduzido e HCM reduzido.

C

VCM normal e HCM elevado.

D

VCM elevado e HCM reduzido.

E

VCM normal e HCM normal.

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Q3565716

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Biomedicina |

Q3565716 Biomedicina - Análises Clínicas

Um analito bioquímico importante relacionado às anemias é a bilirrubina. Em anemias hemolíticas expressivas, espera-se encontrar na dosagem de bilirrubina níveis

A

reduzidos de bilirrubina, total, direta e indireta.

B

elevados de bilirrubina, especialmente da fração direta.

C

elevados de bilirrubina, especialmente da fração indireta.

D

normais de bilirrubina, total, direta e indireta.

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Q3343478

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina Translacional |

Q3343478 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemoglobinúria paroxística noturna é um distúrbio clonal devido a uma mutação adquirida no gene PIGA das células-tronco hematopoiéticas. Mutações no PIGA acabam causando diminuição das proteínas ancoradas no GPI, como a CD59, e proteína reguladora do complemento, na superfície dos eritrócitos.

Após o desenvolvimento dessa patologia, o indivíduo poderá apresentar

A

anemia normocrômica e normocítica.

B

hiperplasia eritroide.

C

anemia aplásica.

D

reação leucemoide.

E

plaquetose.

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Q3341300

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341300 Biomedicina - Análises Clínicas

Na avaliação do hemograma de um paciente com leucemia mieloide crônica (LMC) é característico observar:

A

Anemia normocítica e normocômica, linfoblastos e mieloblastos.

B

Anemia microcítica e normocômica, promielocitos e metamielocitos.

C

Leucocitose, desvio escalonado, basofilia e eosinofilia.

D

Leucocitose, metamielócitos, promielócitos e linfoblastos.

E

Leucopenia, metamielócitos, promielócitos e eosinofilia.

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Questões de Concurso Comentadas sobre estudo das anemias em biomedicina - análises clínicas

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