o fenômeno responsável pelo processo de separação, na cromatografia em fase normal, é a partição.

o sucesso da separação dos analitos depende da escolha acertada do adsorvente e do eluente em função da polaridade dos componentes da amostra.

a separação dos analitos é caracterizada pelo R_t , que é calculado pela relação entre a distância percorrida pelo eluente e a distância percorrida pelo soluto.

existe uma variedade de reveladores cromogênicos específicos para grupamentos funcionais como, por exemplo, solução a 10% de formaldeído em ácido sulfúrico concentrado.

um exemplo de solventes utilizados como fase móvel, em função do aumento de polaridade, pode ser observado na ordem hexano – clorofórmio – diclorometano – etanol.

Precisão do método

Exatidão

Variação

Média

Sensibilidade

Precipitação.

Imunofluorescência

Aglutinação

Elisa

Floculação.

60 mg/dL e 160 mg/dL

90 mg/dL e 45 mg/dL

160 mg/dL e 85 mg/dL

89 mg/dL e 90 mg/dL

125 mg/dL e 50 mg/dL

Gamaglutamil-transferase (GGT)

Alanina-aminotranferase (ALT)

Bilirrubina

Fosfatase alcalina

Mioglobina

Em uma dosagem cromatográfica, um aumento no volume de amostra necessariamente correlaciona-se com um aumento na concentração do composto dosado.

De acordo com a lei de Lambert-Beer, se a mesma amostra detectável for analisada em dois recipientes com caminhos ópticos de tamanhos diferentes, o resultado será o mesmo, independentemente da distância percorrida pela luz na presença da amostra.

A análise cromatográfica necesariamente utiliza uma fonte de luz.

Se for utilizada a cromatografia por troca iônica, a fase estacionária deve ser apolar.