Questões de Concurso
Comentadas sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 471 questões
Diversos métodos utilizados em análise laboratorial para apoio ao diagnóstico utilizam propriedades de biomoléculas como pontos relevantes. Considerando tais aspectos, julgue os item que se segue.
A amplificação de DNA por PCR permite a obtenção de
várias cópias de uma determinada sequência de DNA a partir
de um pequeno número de cópias.
Julgue o item subsecutivo, com relação às organelas citoplasmáticas, estruturas que desempenham papéis cruciais no funcionamento celular.
O mau funcionamento do complexo de Golgi pode levar a
doenças relacionadas com a retenção de proteínas ou a uma
redução do tráfego de substâncias nessa organela.
Julgue o item subsecutivo, com relação às organelas citoplasmáticas, estruturas que desempenham papéis cruciais no funcionamento celular.
Os lisossomos são organelas diretamente envolvidas com a
digestão intracelular, podendo inclusive digerir organelas e
macromoléculas da própria célula.
Julgue o item subsecutivo, com relação às organelas citoplasmáticas, estruturas que desempenham papéis cruciais no funcionamento celular.
As mitocôndrias participam da degradação de proteínas
defeituosas formadas durante a síntese proteica.
Julgue o item subsecutivo, com relação às organelas citoplasmáticas, estruturas que desempenham papéis cruciais no funcionamento celular.
O retículo endoplasmático rugoso se limita à síntese de
proteínas e ao processo de glicosilação, não tendo papel na
produção de lipídeos.
Tendo em vista que a genômica e a bioinformática são fundamentais para o desenvolvimento e a aplicação da medicina personalizada e de precisão, assim como no auxílio para a transferência de informações a médicos especialistas, julgue o item a seguir, relativo a medicina de precisão.
Os arquivos BAM contêm os resultados finais das análises
genômicas que serão utilizados nas análises de contexto
biológico.
Tendo em vista que a genômica e a bioinformática são fundamentais para o desenvolvimento e a aplicação da medicina personalizada e de precisão, assim como no auxílio para a transferência de informações a médicos especialistas, julgue o item a seguir, relativo a medicina de precisão.
Os arquivos VCFs são arquivos de texto que contêm
variações de sequência, obtidos na saída de programas de
chamadas de variantes.
Tendo em vista que a genômica e a bioinformática são fundamentais para o desenvolvimento e a aplicação da medicina personalizada e de precisão, assim como no auxílio para a transferência de informações a médicos especialistas, julgue o item a seguir, relativo a medicina de precisão.
Muito utilizada na medicina de precisão, a análise de exoma
baseia-se na busca de variantes polimórficas na sequência
referência e em grandes bancos de dados, como no banco do
Projeto 1.000 Genomas.
Os organismos procariontes e eucariontes desempenham papéis cruciais nos ecossistemas terrestres e aquáticos, contribuindo para a manutenção da vida e o equilíbrio ambiental. Considerando as principais diferenças observadas entre esses dois grupos de organismos, julgue o item que se segue.
Os ribossomos em procariontes são do tipo 80S, enquanto
em eucariontes são do tipo 70S.
Julgue o item que se segue, acerca de modificações de superfícies de biomateriais com proteínas
Em dispositivos de contato ósseo, o uso de biomateriais com
proteínas da matriz óssea imobilizadas para promover o
crescimento ósseo tem-se mostrado ineficaz, pois, como,
nesse caso, o domínio de ligação à heparina na fibronectina
está bloqueado, a fixação e a migração dos osteoblastos
ficam comprometidas.
Indique se as seguintes afirmações sobre genética molecular, mutações e técnicas de sequenciamento de DNA são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) As mutações pontuais são alterações que afetam apenas um par de bases no DNA.
( ) O sequenciamento de próxima geração (NGS) permite o sequenciamento de um único gene por vez.
( ) As mutações silenciosas no DNA não têm impacto na sequência de aminoácidos das proteínas.
( ) A técnica CRISPR-Cas9 pode ser usada para edição genética direcionada, incluindo a correção de mutações.
( ) O sequenciamento de Sanger é mais eficiente que o NGS para o sequenciamento de genomas inteiros.
A sequência correta é: