Questões de Concurso
Sobre farmacologia veterinária em veterinária
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Fonte: Guia farmacoterapêutico HV/UFG / João Paulo Araújo G943 Ferreira
... [et al.] − Curitiba: Brazil Publishing, 2020. https://files.cercomp.ufg.br/weby
/up/277/o/Guia_Farmacoterapeutico_HV_EVZ_UFG.pdf
( ) Efeitos no sistema renal: há diminuição da diurese em cães e gatos após a administração da xilazina ou medetomidina por causa do aumento do fluxo sanguíneo renal e da taxa de filtração glomerular.
( ) Efeitos no sistema respiratório: esses agonistas alteram a função pulmonar de maneira variável, dependendo da espécie animal, da via de administração, dose e da especificidade do agonista.
( ) Efeitos no sistema endócrino: esses agonistas promovem diminuição na glicemia por causa da supressão da liberação de insulina e estimulação da liberação de glucagon, ou ambos, nas células beta e alfa do pâncreas, respectivamente.
( ) Efeitos no sistema gastrointestinal: aumentam a secreção de ácido gástrico e prolongam o tempo de transito intestinal.
Os anti-inflamatórios são usados para impedir ou diminuir um processo inflamatório causado por uma infecção ou lesão. Comumente são utilizados em animais de companhia, para controle de inflamação pós-operatória.
Com relação aos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta.
Os antimicrobianos são substâncias que têm a capacidade de inibir o crescimento e / ou destruir microrganismos. Podem ser produzidos por bactérias ou por fungos e podem ser total ou parcialmente sintéticos.
Com relação aos antimicrobianos de uso na rotina clínico-cirúrgica de animais de companhia, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) A enrofloxacina e a clindamicina são antimicrobianos que atravessam a barreira prostática, atingindo concentrações efetivas no tecido prostático pela boa penetração.
( ) As penicilinas e as cefalosporinas são antimicrobianos bacteriostáticos, enquanto o cloranfenicol e as tetraciclinas são bactericidas.
( ) Os aminoglicosídeos, como a amicacina, podem causar, como efeito tóxico, a nefrotoxicidade, e as quinolonas podem causar artropatia em cães jovens.
( ) As cefalosporinas de 3ª geração, como a ceftriaxona, apesar de serem mais potentes diante das bactérias gram negativas, são menos potentes contra Staphylococcus.
Assinale a sequência correta.
I- Antiarrítmicos Classe IA deprimem a velocidade de condução somente das células cardíacas lesadas e reduzem o potencial de ação por acelerar a repolarização;
II- O Propranolol é um betabloqueador adrenérgico não seletivo que atua tanto em receptores β1 como em β2 , utilizado em larga escala no início da terapia antiarrítmica;
III- Os antiarrítmicos da Classe III bloqueiam os canais de potássio, aumentando assim o período refratário.
Está correto o que se afirma em:
As quinolonas são um grupo de substâncias químicas antibacterianas, com grande aplicação tanto em Medicina Humana como em Medicina Veterinária. Sobre esses fármacos é correto afirmar que
Opioides são fármacos largamente utilizados tanto na clínica como no período perioperatório para o controle de dor em pacientes veterinários, sendo administrados por diversas vias. Do ponto de vista farmacológico, pode-se dividir os opioides em três tipos: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
De acordo com essa definição, é correto afirmar que são:
Com relação à anestesia dissociativa e seus fármacos representantes, analise as afirmativas a seguir:
I. A cetamina S(+) tem o dobro da potência anestésica e analgésica, quando comparada à cetamina racêmica, porém pode apresentar reações psicomotoras de maior intensidade;
lI. A recuperação em gatos, após administração de tiletamina-zolazepam é tardia, visto que há tranquilização residual devido à elevada meia vida plasmática do zolazepam nesta espécie;
IlI. Os anestésicos dissociativos, em geral, apresentam ampla margem terapêutica, rápida absorção por via intramuscular e praticidade, sendo muito empregados para contenção química de diversas espécies, inclusive animais silvestres.
Estão CORRETAS as afirmativas:
A expansão das pesquisas e consequente emprego das opões em fármacos na medicina veterinária resultou em melhora significativa nos tratamentos realizados em cães e gatos. Entretanto, a prescrição de fármacos exige cautela e deve estar condicionada à evidência científica para a espécie do paciente, uma vez que existem particularidades fisiológicas, anatômicas e bioquímicas inerentes a cada espécie, que podem resultar em falhas terapêuticas, reações adversas e até mesmo óbito do paciente. Nesse contexto, a espécie felina merece atenção. Analise as afirmativas abaixo e marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.
( ) Os agentes alquilantes, a cisplatina, é segura e indicada para o uso em gatos, pois os efeitos indesejados como microangiopatia, edema pulmonar e hidrotórax não são descritos na espécie felina.
( ) Em gatos, a glicuronidação mostra-se ineficiente para o metabolismo do cloranfenicol, o que pode favorecer a ocorrência de efeitos colaterais, como mielossupressão e deseitropoiese.
( ) Em gatos, a metabolização lenta do ácido acetilsalicílico está relacionada com a deficiência na conjugação da glicina, dependente da ligação à coenzima A e da glicina-N-acetiltransferase, presentes na matriz mitocondrial das células hepáticas e renais, o que resulta em meia vida aproximadamente 40 horas; assim, quando prescrito para os gatos, o intervalo de administração do ácido acetilsalicílico deve ser de 48 a 72 horas.
( ) Os gatos são predispostos ao desenvolvimento de doença renal crônica naturalmente adquirida, portanto são mais suscetíveis à ação de fármacos que influenciam na hemodinâmica renal, dentre eles, os anti-inflamatórios não esteroidais, particularmente a fenilbutazona, e ibuprofeno, por causarem a redução da produção de vasodilatadores (prostanoides) com consequente redução do fluxo sanguíneo medular e cortical.
A sequência está CORRETA em: