a análise de risco dentro do sistema APPCC consiste na avaliação sistemática de todas as etapas envolvidas na produção de um alimento específico, desde a obtenção das matérias-primas até o uso pelo consumidor final.

baixa ou ausente.

ausente de um a dois anos.

ausente por mais de 3 anos.

ausente por mais de 2 anos.

ausente por mais de 5 anos.

O animal soro-reagente deve ser isolado e receber marcação permanente por meio da aplicação de ferro candente na paleta do lado esquerdo com um “P”.

Deve-se fazer a marcação permanente dos equídeos portadores da AIE, por meio da aplicação de ferro candente na paleta do lado direito com um “A”, contido em um círculo de 8 (oito) centímetros de diâmetro, seguido da sigla da UF.

A propriedade deve ser interditada e deve-se realizar exame clínico de todos os equídeos da propriedade.

Deverá ser realizado sacrifício do animal e o serviço oficial fará investigação epidemiológica de todos os animais que reagiram ao teste de diagnóstico de AIE, incluindo histórico do trânsito.

O animal doente deve ser identificado e deverá ser feita a interdição e a suspensão do trânsito de animais na propriedade.

é medida prioritária nas zonas livres a adoção de procedimentos para monitoramento da condição sanitária dos rebanhos suscetíveis.

é medida prioritária em zonas infectadas a intensificação da participação de outros setores públicos.

a notificação da suspeita de febre aftosa poderá ser efetuada exclusivamente através de preenchimento de formulário próprio adquirido no serviço oficial.

uma das estratégias de vacinação sistemática e obrigatória de bovinos é a vacinação semestral de animais com até 24 meses de idade e anual para animais com mais de 24 meses de idade, com realização ou não de etapa de reforço para animais com até 12 meses de idade, em etapas com duração de 30 dias.

tricomonose.

infecção pelo vírus da febre aftosa.

tularemia.

mormo.

plano de contingência é o conjunto de procedimentos a serem empregados no caso de ocorrência de um foco, com o objetivo de controlar e erradicar o agente da doença.

para diagnóstico da DA em suídeos, serão utilizadas as provas sorológicas de Ensaio Imunoenzimático (Elisa triagem ou Elisa diferencial para glicoproteína viral gE, naqueles estabelecimentos onde não se vacina) e o Teste de neutralização, realizados por qualquer laboratório.

a vacinação é permitida a toda as propriedades criadoras de suídeos.

todas as suspeitas de ocorrência da DA deverão ser investigadas pelo médico veterinário oficial, decorridos no máximo 24 horas da notificação, observados os procedimentos de biossegurança.

No diagnóstico da brucelose bovina, o teste do antígeno acidificado tamponado, que é muito sensível e de fácil execução, é o teste de triagem realizado por qualquer profissional da área desde que tenha experiência com grandes animais.

O teste do anel em leite, para detecção de brucelose bovina, poderá ser utilizado para monitoramento da condição sanitária de propriedades livres ou como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância epidemiológica, pode ser executado por médicos veterinários habilitados, por laboratórios credenciados ou por laboratórios oficiais credenciados.

O teste cervical simples é a prova de rotina, para diagnóstico de tuberculose bovina em gado de corte, devido a sua boa sensibilidade.

O teste da prega ano-caudal para diagnóstico de tuberculose bovina, pode ser utilizado como prova de triagem, tanto em gado de corte como gado de leite.

Não cabe ao serviço veterinário oficial fiscalizar e controlar todas as etapas de produção, comercialização, distribuição, transporte e utilização da vacina contra a febre aftosa, bem como o seu descarte.

A vacina contra a febre aftosa somente poderá sair do estabelecimento revendedor em condições que permitam a adequada conservação de sua temperatura durante o transporte até a propriedade rural.

A vacinação sistemática e obrigatória, em áreas definidas pelo MAPA, deve ser realizada em bovinos e bubalinos de todas as idades.

É proibida a vacinação de caprinos, ovinos e suínos e de outras espécies susceptíveis, salvo em situações especiais com aprovação do MAPA.

Qualquer caso suspeito de mormo é de notificação obrigatória ao Serviço Veterinário Oficial da Unidade da Federação onde se encontra o animal, em prazo não superior a 24 horas.

A desinterdição, onde se confirmou foco, ocorrerá após a obtenção de 2 resultados negativos consecutivos nos testes diagnósticos em todos os equídeos da unidade epidemiológica.

Equídeos que possuam vínculo epidemiológico com animais confirmados para Mormo, são considerados casos suspeitos.

Os casos suspeitos de Mormo são de notificação obrigatória e exclusiva do médico veterinário responsável.

O teste do Antígeno Acidificado Tamponado (AAT) será utilizado como teste confirmatório ao teste de Fixação de Complemento e o Teste de Polarização Fluorescente.

O teste do 2-Mercaptoetanol (2-ME) será utilizado como teste confirmatório, em animais reagentes ao teste do AAT.

O teste de Fixação de Complemento será utilizado como teste confirmatório.

O Teste de Polarização Fluorescente (FPA) será utilizado como teste único ou como teste confirmatório em animais reagentes ao teste do teste do Antígeno Acidificado Tamponado(AAT) ou inconclusivos ao teste do 2-Mercaptoetanol (2-ME).

A amostra coletada deve ser acondicionada em frasco com tampa ou saco plástico duplo, hermeticamente fechado, identificada e colocada dentro de uma caixa isotérmica, que deverá conter gelo reciclável para manter a temperatura entre 2ºC a 4ºC.

A amostra deve ser enviada e/ou entregue ao laboratório preferencialmente até 24 horas após a colheita, em caixa isotérmica perfeitamente vedada, com o símbolo de risco biológico.

As amostras de animais suspeitos de raiva encaminhadas para exame laboratorial serão processadas por meio da técnica de PCR (reação em cadeia da Polimerase) e Western Blotting.

Os diagnósticos diferenciais serão feitos por histopatologia e imunohistoquímica.