Questões de Patologia - Diagnósticos para Concurso - Página 33

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346829 Patologia

O estágio avançado do fenômeno de regressão presente em alguns melanomas pode ser mais bem caracterizado histologicamente por:

A

Redução discreta das células tumorais da epiderme e da derme

B

Fibroplasia da derme papilar, neovascularização e telangiectasia

C

Denso infiltrado linfocitário substituindo as células tumorais

D

Necrose coagulativa no leito tumoral com paliçada de histiócitos

E

Acentuada migração transepidérmica das células tumorais até alcançar a camada córnea, desaparecendo totalmente após a descamação da epiderme

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Q3346828

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346828 Patologia

Biopsia gástrica revelando infiltrado inflamatório linfoplasmocitário, metaplasia pilórica, pseudo-hipertrofia de células parietais e hiperplasia de células neuroendócrinas são algumas das alterações que podem melhor caracterizar a:

A

Gastrite crônica de antro associada ao H. pylori

B

Gastrite nodular linfocítica

C

Gastrite no contexto da doença de Crohn

D

Gastropatia química

E

Gastrite crônica autoimune

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Q3346827

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346827 Patologia

Identifique a opção que representa aspecto histológico relevante no diagnóstico diferencial entre Necrobiose Lipoídica (NL) e Granuloma Anular (GA).

A

Presença de agregados de linfócitos e plasmócitos favorece o diagnóstico de NL

B

Coloração positiva para mucina favorece o diagnóstico de NL

C

Granuloma necrobiótico com paliçada bem definida de histiócitos favorece NL

D

Padrão de distribuição alternada em camadas de células inflamatórias linfocitárias e colágeno desintegrado favorece GA

E

Granulomas formados por linfócitos, células epitelioides e células gigantes multinucleadas com inclusões estreladas intracitoplasmáticas favorece GA

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Q3346826

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346826 Patologia

Biopsia cutânea revelando dermatose inflamatória caracterizada por acantose regular, proeminente paraceratose e adelgaçamento da epiderme suprapapilar; na derme papilar capilares dilatados e tortuosos e infiltrado inflamatório de linfócitos, plasmócitos e neutrófilos, melhor representa o diagnóstico de

A

Lúpus discoide

B

Dermatite seborreica

C

Psoríase

D

Eritema multiforme

E

Líquen plano

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Q3346825

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346825 Patologia

Corresponde a quadro histopatológico de linfadenopatia caracteristicamente representada por granulomas

A

Doença de Rosai-Dorfman

B

Doença da arranhadura do gato

C

Doença de Castleman

D

Linfadenopatia associada à infecção pelo HIV

E

Linfadenopatia associada ao vírus Epstein-Barr (mononucleose infecciosa)

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Q3346823

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346823 Patologia

Quadro histológico caracterizado por proliferação de melanócitos pigmentados e fusiformes dispostos em massa ou feixes mal definidos e irregulares na derme média e profunda, melhor representa o diagnóstico de

A

Nevo de Spitz

B

Halo nevus

C

Nevo Azul

D

Nevo de Jadassohn

E

Lentigo maligno

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Q3346822

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346822 Patologia

Em relação ao sistema de Bethesda para citopatologia de tireoide, identifique a afirmação correta:

A

Esfregaço revelando numerosas células atípicas de aspecto plasmocitoide, imunopositivas para calcitonina, CEA e cromogranina, favorece a inclusão na categoria VI (seis).

B

O esfregaço “não diagnóstico para análise” e/ou virtualmente acelular não se aplica a nenhuma das categorias do sistema de Bethesda.

C

Na categoria V (cinco) estão incluídos os esfregaços com atipias citológicas suspeitos para neoplasia folicular.

D

O esfregaço celular com alterações citológicas diagnósticas de tireoidite de Hashimoto deve ser incluído na categoria III (três).

E

O diagnóstico de carcinoma metastático não deve ser incluído na categoria VI (seis).

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Q3346820

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346820 Patologia

Corresponde a técnica de coloração especial adequadamente utilizada para identificação de lipídeos:

A

Azul da Prússia

B

Tricrômico de Masson

C

Grimellius

D

Orceína

E

Sudão negro

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Q3346819

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Patologista |

Q3346819 Patologia

Em relação aos achados histopatológicos utilizados na datação do endométrio, a presença de glândulas sinuosas não vacuoladas e com pré-decidualização do estroma e edema estromal máximo, sem esfacelo, melhor representa a fase:

A

proliferativa inicial

B

proliferativa tardia

C

secretora inicial pós-ovulatória (dia 2)

D

menstrual

E

secretora intemediária pós-ovulatória (dia 8)

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Q3343459

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina Translacional |

Q3343459 Patologia

Os marcadores bioquímicos tumorais são utilizados para a detecção precoce de recidivas da doença e para o acompanhamento de tumores. Idealmente, o marcador deve ser específico para um tipo de neoplasia e sensível para detectar um pequeno número de células neoplásicas. O marcador tumoral de maior utilidade clínica desenvolvido até hoje é o

A

CA-125.

B

CA 15-3.

C

B-HCG.

D

alfafetoproteína.

E

PSA.

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Q3340666

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle Microbiológico de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária |

Q3340666 Patologia

No contexto da avaliação de um surto ou pesquisa da origem da contaminação de uma amostra, é recomendável a utilização de técnicas de tipificação bacteriana como as citadas abaixo, EXCETO:

A

eletroforese de campo pulsado (PFGE, do inglês PulsedField Gel Electroforesis).

B

tipificação de múltiplos loci (MLST, do inglês Multilocus Sequence Typing).

C

amplificação randômica de DNApolimórfico (RAPD, do inglês Random Amplified Polymorphic DNA).

D

sequenciamento e análise do gene 16S.

E

sequenciamento e análise do genoma completo.

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Q3339011

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Mastologista |

Q3339011 Patologia

Dentre os tipos histológicos abaixo, o que apresenta pior prognóstico é o:

A

Carcinoma de tipo não especial

B

Tumor filoide

C

Carcinoma tubular

D

Carcinoma cribriforme

E

Carcinoma metaplásico

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Q3334720

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334720 Patologia

A classificação molecular dos carcinomas de endométrio definiu quatro subtipos de carcinoma de endométrio, clinicamente significativos, a característica molecular presente no subtipo com melhor prognóstico é a presença de:

A

expressão de p53 na imuno-histoquímica.

B

metilação do promotor de MLH1 e expressão reduzida de MLH1.

C

mutações somáticas em CTNNB1.

D

mutações nas vias PIK3CA/PIK3R1-PTEN.

E

grande quantidade de mutações no domínio da exonuclease POLE.

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Q3334719

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334719 Patologia

Para interpretação da amplificação de HER2 no método de DISH (Dual In situ Hibridization) em biopsias de mama com carcinoma expressão imuno-histoquímica de 2+, é recomendado realizar a análise:

A

na objetiva de 40x.

B

nos núcleos sem sinal de marcação.

C

nas áreas de maior intensidade de marcação imuno-histoquímica.

D

nos núcleos apenas com sinal de marcação vermelho.

E

nos núcleos apenas com sinal de marcação preta.

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Q3334718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334718 Patologia

O diagnóstico diferencial entre hiperplasia ductal usual, hiperplasia atípica e carcinoma in situ de baixo grau costuma ser possível utilizando alguns critérios histológicos, mas em algum caso mais problemático pode ser necessário o uso de marcadores imuno-histoquímicos para realizarmos esse diagnóstico diferencial, podemos afirmar que:

A

CK5/6 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia ductal usual de hiperplasia atípica.

B

CK 14 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia atípica de carcinoma in situ de baixo grau.

C

Ki-67 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia atípica de carcinoma in situ de baixo grau.

D

CK7 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia usual de hiperplasia atípica.

E

p63 é um marcador ausente nas três lesões acima mencionadas.

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Q3334717

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334717 Patologia

Em biopsia de raspado endocervical foi evidenciado adenocarcinoma endometrióide, o clínico solicitou realizar painel imuno-histoquímico para diferenciar se a origem era endocervical ou endometrial. Ao receber o pedido, a sua conduta é:

A

informar ao clínico que não há painel imuno-histoquímico que permita esse diferencial.

B

solicitar imuno-histoquímica para Ki-67, CK7 e receptor de progesterona.

C

solicitar imuno-histoquímica para p16, CEA e receptor de estrogênio.

D

solicitar imuno-histoquímica para Ck20, CDx2 e TTF1.

E

solicitar imuno-histoquímica para p53 e p16.

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Q3334716

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334716 Patologia

Algumas lesões glandulares benignas de colo podem mimetizar o adenocarcinoma in situ ou invasor, em alguns casos mais difíceis podemos utilizar a imuno-histoquímica para auxiliar no diagnóstico diferencial, é correto afirmar que contém o perfil de expressão do adenocarcinoma in situ do colo uterino é:

A

p16 positivo difuso, Bcl2 negativo, Ki67>30%.

B

p16 positivo focal, Bcl2 negativo, Ki-67<10%.

C

p16 positivo difuso, Bcl2 positivo difuso, Ki-67>30%

D

p16 negativo, Bcl2 positivo difuso, Ki-67>30%.

E

p16 negativo, Bcl2 negativo, Ki-67<10%

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Q3334715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334715 Patologia

Em relação à dupla-marcação imunocitoquímica para p16 e ki67, em exames de colpocitologia, é correto afirmar que:

A

é um método mais sensível e menos específico que a identificação de HPV de alto risco para a detecção de lesões de alto grau.

B

a co-expressão dessas duas moléculas numa mesma célula sugere a presença de desregulação do ciclo celular mediada por HPV de alto risco e é preditivo da presença de lesão de alto grau.

C

o p16 é uma molécula reguladora do ciclo celular, age como um promotor da ciclina D e libera a célula para o ciclo celular aumentando assim a quantidade de mitose levando a uma maior expressão do Ki-67.

D

são expressos em locais diferentes na mesma célula; p16 no citoplasma e Ki-67 no núcleo, por isso é possível fazer a marcação apenas com um cromógeno.

E

sua implementação na rotina pode levar a um excesso de colposcopia em mulheres sem lesão de alto grau.

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Q3334714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334714 Patologia

Sobre citometria de fluxo é INCORRETO afirmar que:

A

permite a separação rápida e purificada de uma suspensão heterogênea de células – processo denominado de Sorting.

B

é possível analisar alguns parâmetros (tamanho e forma) sem nenhum tipo de marcador, apenas pela propriedade de dispersão da luz e resistência elétrica.

C

a utilização de diferentes marcadores fluorescentes permite uma análise multiparamétrica na mesma célula.

D

a amostra mais adequada para análise é proveniente de pequenos fragmentos de tumores sólidos mecanicamente ou enzimaticamente dissociados de blocos de parafina.

E

este exame está baseado na análise de células em suspensão aquosa passando por um laser e sensor que gera e mede sinais óticos e elétricos.

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Q3334713

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334713 Patologia

A necropsia perinatal é o padrão ouro na avaliação diagnóstica das causas de morte perinatal, conhecimento de algumas definições e utilidade de exames alguns exames complementares é importante na construção do raciocínio clínico sobre a causa mortis. Durante a elaboração do laudo de necropsia podemos:

A

utilizar o termo natimorto para fetos com 20 semanas ou mais, estatura superior a 25 cm ou peso superior ou igual a 500g, que nasceram com APGAR de 2/1/0 e faleceram minutos após o parto.

B

utilizar o termo neomorto para mortes que ocorreram até 28 dias após o parto de um recém-nascido vivo.

C

dispensar o exame da placenta na maioria dos casos, por ser muito inespecífico.

D

fechar o diagnóstico de síndromes genéticas baseado apenas nos achados morfológicos.

E

dizer que todo feto macerado é um natimorto.

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Questões de Concurso Comentadas sobre diagnósticos em patologia

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