Pacientes pediátricos com Doença Renal Crônica,
especialmente aqueles em diálise ou aguardando
transplante, apresentam alto risco para infecções.
O Programa Nacional de Imunizações (PNI) e as
sociedades de especialidade recomendam um
calendário vacinal específico para esse grupo.
Qual vacina faz parte do calendário infantil de
rotina para todas as crianças, é especialmente
recomendada e deve ser administrada em esquema
de doses dobradas ou múltiplas em pacientes com
DRC em diálise?
Uma criança de 7 anos, em Diálise Peritoneal
Automatizada (DPA) há um ano, é levada ao pronto-socorro com dor abdominal difusa e febre (38.5°C).
A mãe relata que a última bolsa de drenagem do
peritônio estava turva. Qual é a conduta
diagnóstica e terapêutica imediata e prioritária
diante da suspeita de peritonite?
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Paciente de 12 anos, com DRC estágio 4
secundária a refluxo vesicoureteral, apresenta
palidez, cansaço fácil e hemoglobina de 8.8 g/dL. A
investigação do status de ferro revela uma ferritina
de 220 ng/mL e uma saturação de transferrina de
22%. Qual é a causa primária da anemia nesse
paciente e qual a terapia de primeira linha para sua
correção?
Um adolescente de 14 anos apresenta um quadro
de
urina
“cor
de
Coca-Cola” (hematúria
macroscópica) que se iniciou concomitantemente
a um episódio de faringite, sem febre alta. Ele relata
ter tido dois episódios semelhantes no último ano,
sempre durante quadros de infecção de via aérea
superior, com resolução espontânea da hematúria
em poucos dias. A pressão arterial está em 130/85
mmHg (limítrofe) e não há edemas significativos. A
investigação laboratorial mostra função renal
normal e níveis de complemento sérico (C3 e C4)
dentro da normalidade. Qual é a principal hipótese
diagnóstica para esse quadro de hematúria
macroscópica recorrente?
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Um adolescente de 16 anos, transplantado renal há
2 anos, apresenta elevação aguda da creatinina
sérica. Ele refere ter “esquecido” de tomar seus
imunossupressores em alguns dias nas últimas
semanas. A biópsia do enxerto confirma um
diagnóstico de rejeição aguda. Qual é a principal
causa de rejeição aguda e perda de enxerto em
pacientes adolescentes transplantados renais?
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Um lactente de 6 meses de idade é diagnosticado
com Doença Renal Crônica Terminal (DRCT). A
equipe médica está discutindo a melhor
modalidade de terapia renal substitutiva para ele.
Considerando as particularidades da faixa etária
pediátrica, qual modalidade é frequentemente a
preferida para lactentes e crianças pequenas e por
quê?
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Um menino de 8 anos, previamente hígido e com
Índice de Massa Corporal (IMC) adequado para a
idade, é diagnosticado com hipertensão arterial
sistêmica (pressão arterial persistentemente acima
do percentil 95 para idade, sexo e altura). Durante
o exame físico, o médico ausculta um sopro
sistólico na região epigástrica. Qual é a causa mais
provável da hipertensão nesse paciente e qual o
exame inicial para confirmá-la?
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Um lactente de 10 meses é avaliado por falha de
crescimento e vômitos recorrentes. Os exames
laboratoriais
revelam
acidose
metabólica
hiperclorêmica, hipocalemia (K+ 2.8 mEq/L) e pH
urinário persistentemente > 6.0, mesmo na
presença de acidose sistêmica. Qual é o
diagnóstico mais provável para esse quadro?
Um adolescente de 13 anos com Doença Renal
Crônica (DRC) estágio 4 é avaliado para distúrbio
mineral e ósseo associado à DRC (DMO-DRC).
Seus exames mostram níveis elevados de fósforo
sérico e PTH. Qual é a primeira medida terapêutica
para o manejo da hiperfosfatemia nesse paciente?
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Um paciente pediátrico com Síndrome Nefrótica
apresenta
hiponatremia
(sódio
sérico
de
128 mEq/L) e edema generalizado. A dosagem de
hormônio antidiurético (ADH) está elevada, e a
osmolaridade urinária está aumentada. Qual é o
principal mecanismo fisiopatológico responsável
pela hiponatremia nesse paciente?
Um menino de 6 anos com Síndrome Nefrótica
Idiopática em atividade é admitido com edema
severo, proteinúria maciça e hipoalbuminemia. Ele
subitamente desenvolve dor intensa no flanco
direito, hematúria e piora aguda da função renal.
Qual é a complicação mais provável que esse
paciente está apresentando?
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Um adolescente de 15 anos apresenta um quadro
de edema generalizado, hipertensão arterial,
hematúria macroscópica e oligúria. Os exames
laboratoriais
revelam
proteinúria
maciça
(> 3.5 g/24h), hipoalbuminemia e elevação da
creatinina sérica. Qual é a definição sindrômica
que melhor descreve essa apresentação clínica?
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Um adolescente de 14 anos desenvolve Lesão
Renal Aguda (LRA) após iniciar tratamento com
antibiótico (amoxicilina-clavulanato) para uma
infecção de vias aéreas superiores. Ele apresenta
febre baixa, rash cutâneo pruriginoso, eosinofilia
periférica e piúria estéril no exame de urina. Qual é
a causa mais provável da LRA nesse caso?
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Um menino de 6 anos é diagnosticado com
Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica (GNPE) e
apresenta hipertensão arterial significativa e
edema importante. Qual é o pilar fundamental do
tratamento inicial para o controle dos sintomas na
GNPE?
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A Síndrome Nefrótica Idiopática (SNI) é a forma
mais comum de síndrome nefrótica na infância. A
biópsia renal geralmente não é realizada de rotina
em crianças com SNI que respondem bem à
corticoterapia. Qual é a principal razão para essa
conduta,
considerando
subjacente?
Um menino de 2 anos de idade é admitido no
hospital
após
um quadro de diarreia
sanguinolenta. Ele evoluiu com palidez, oligúria e
irritabilidade. Os exames laboratoriais revelam
hemoglobina de 6.5 g/dL com esquizócitos no
esfregaço de sangue periférico, plaquetas de
40.000/mm3 e elevação significativa da creatinina
sérica. Qual é a principal hipótese diagnóstica e o
exame a ser solicitado?
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Um lactente de 6 meses de idade é admitido com
quadro grave de desidratação secundária à
gastroenterite aguda. Os exames mostram
hiponatremia (sódio sérico de 125 mEq/L) e
acidose metabólica. O exame físico revela sinais de
desidratação grave (olhos encovados, fontanela
deprimida, mucosas secas, tempo de enchimento
capilar > 3 segundos). Qual é o tipo de hiponatremia mais provável nesse
paciente e qual a conduta inicial para correção da
desidratação e do distúrbio eletrolítico?
Uma criança de 7 anos apresenta, 2 semanas após
um episódio de amigdalite bacteriana (cultura de
orofaringe positiva para Streptococcus pyogenes),
inchaço facial (edema periorbital), urina escura
(“cor de Coca-Cola”) e elevação da pressão
arterial.
Os exames laboratoriais mostram
elevação da ureia e creatinina, além de consumo
do complemento sérico (C3 baixo) e ASLO elevado.
Qual é a hipótese diagnóstica mais provável?
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Um menino de 3 anos é diagnosticado com
Síndrome Nefrótica Idiopática (SNI), apresentando
edema
generalizado,
proteinúria
maciça,
hipoalbuminemia e hiperlipidemia. Nesse caso,
qual é a primeira linha de tratamento para a
Síndrome Nefrótica Idiopática em crianças?
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Um lactente de 8 meses de idade é levado ao
pronto-socorro com quadro de diarreia aquosa
importante e vômitos há 2 dias. Apresenta-se
letárgico, com turgor da pele diminuído, olhos
encovados e fontanela deprimida. Os exames
laboratoriais mostram aumento da creatinina e da
ureia séricas, configurando Lesão Renal Aguda
(LRA). Considerando o quadro clínico, qual é a
categoria mais provável da LRA nesse paciente?
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