Questões de Medicina para Concurso - Página 23

Q3969121

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Medico Clínico Geral. |

Q3969121 Medicina

AVCi candidato a trombólise EV: PA 210/112 na chegada. Qual conduta correta?

A

Trombólise pode ser feita independentemente da PA, desde que TC sem sangramento.

B

Reduzir PA para <160/90 antes e <140/90 após para reduzir hemorragia.

C

Evitar qualquer anti-hipertensivo nas primeiras 24h para manter perfusão cerebral.

D

Reduzir PA para <185/110 antes da trombólise e manter <180/105 nas 24h seguintes.

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Q3969120

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Medico Clínico Geral. |

Q3969120 Medicina

Pneumonia adquirida na comunidade: quais critérios definem pneumonia grave para considerar UTI segundo IDSA/ATS 2019?

A

CURB-65 >= 2 isoladamente define obrigatoriamente UTI.

B

PaO2/FiO2 <= 300 isoladamente é critério maior.

C

1 critério maior (ventilação mecânica invasiva ou choque séptico com vasopressor) ou >= 3 critérios menores.

D

Procalcitonina elevada é critério maior de gravidade.

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Q3969119

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Medico Clínico Geral. |

Q3969119 Medicina

Homem 76 anos, FA não valvar, HAS, DM, AVCi prévio. Melhor estratégia de prevenção de AVC?

A

AAS isolado, pois idade aumenta risco de sangramento.

B

Dipiridamol + AAS é equivalente a anticoagulante na FA.

C

Anticoagulação oral (preferencialmente DOAC, se sem contraindicações); antiagregante isolado é insuficiente.

D

Anticoagulação apenas se FA for permanente; se paroxística, não indica.

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Q3969118

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Bombinhas - SC Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC Prova: Prefeitura de Bombinhas - SC - 2026 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Medico Clínico Geral. |

Q3969118 Medicina

Homem com suspeita de TEP: hipotensão persistente, sinais de sobrecarga de VD ao eco à beiraleito. Conduta mais indicada sem contraindicações maiores?

A

Iniciar anticoagulação e observar 24 horas antes de qualquer reperfusão.

B

Trombólise sistêmica imediata (TEP de alto risco), com alternativas por cateter/cirurgia se contraindicação ou falha.

C

Solicitar angiotomografia primeiro, mesmo instável, antes de tratar.

D

Administrar diurético e vasodilatador para reduzir pressão pulmonar.

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Q3968793

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Medicina 2º Ano |

Q3968793 Medicina

A matriz extracelular varia em sua composição conforme as células presentes no tecido conjuntivo, além de proporcionar suporte estrutural a ele.
Sobre a matriz extracelular, é correto afirmar que

A

a degradação da matriz extracelular pouco interage com processos neoplásicos como metástases.

B

a matriz extracelular é de grande valia nas fases de proliferação, diferenciação e atividade funcional.

C

a interação entre células e matriz extracelular é insignificante em processos de inflamação e reepitelização tecidual.

D

as propriedades mecânicas do tecido conjuntivo, como a capacidade a resistir a tensão, compressão, extensibilidade, independe da participação da matriz extracelular.

E

a matriz extracelular é ausente no processo de reparo do tecido conjuntivo e pouco utilizado como alvo terapêutico.

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Q3968790

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Medicina 2º Ano |

Q3968790 Medicina

A hexosaminidase A é uma enzima lisossômica composta de duas subunidades. A subunidade α, codificada pelo gene HEXA, localizado no cromossomo 15, e a subunidade β, codificada pelo gene HEXB, localizado no cromossomo 5. Mutações no gene HEXA estão associadas à deficiência de hexosaminidase A, ao acúmulo de gangliosídeo GM2 e à consequente neurodegeneração progressiva.
Trata-se de um distúrbio com padrão de herança autossômica recessiva denominado

A

doença de Gaucher.

B

síndrome de Hurler.

C

doença de Tay-Sachs.

D

síndrome de Lesch-Nyhan.

E

síndrome de Maroteaux-Lamy.

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Q3968789

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Medicina 2º Ano |

Q3968789 Medicina

O câncer não é uma doença única; é um nome usado para descrever um processo de doença caracterizado pela proliferação celular descontrolada.
Assinale a alternativa correta em relação à base genética do câncer.

A

O desenvolvimento do câncer resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento e a morte celular.

B

O câncer é uma doença genética e, portanto, hereditária, transmitida por meio de células somáticas e germinativas.

C

Os genes alterados no câncer, os oncogenes, são mais mutáveis que os outros genes do genoma.

D

No câncer familial, os dois eventos mutacionais responsáveis pelo câncer são transmitidos aos descendentes de acordo com a hipótese de Knudson.

E

No linfoma de Burkit, a ativação do oncogene ocorre pela t(9;22)(q34;q31), dando origem ao cromossomo Filadélfia.

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Q3968782

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Medicina 2º Ano |

Q3968782 Medicina

Os forames e canais cranianos são os orifícios por onde passam nervos e vasos sanguíneos.
Qual é o conteúdo nervoso do forame jugular?

A

Nervo glossofaríngeo e nervo vago.

B

Nervo vago e nervo hipoglosso.

C

Nervo facial e nervo vestibulococlear.

D

Nervo abducente e nervo glossofaríngeo.

E

Nervo abducente e nervo vago.

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Q3968338

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968338 Medicina

A Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais (HLRCC) é uma síndrome de predisposição ao câncer causada por mutações germinativas no gene FH (Fumarato Hidratase). Sobre o manejo desses pacientes, as diretrizes sugerem

A

rastreio renal apenas se houver hematúria macroscópica.

B

histerossalpingoooforectomia profilática, devido ao alto risco de adenocarcinoma de endométrio.

C

a realização de Ressonância Magnética (RM) renal anual, pelo risco de tumor renal agressivo.

D

que a presença de leiomiomas cutâneos é um achado raro e sem importância clínica para o diagnóstico.

E

o fato de a síndrome seguir um padrão de herança autossômica recessiva para as manifestações oncológicas.

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Q3968334

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968334 Medicina

Uma paciente do sexo feminino, 38 anos, apresenta quadro de dor neuropática em extremidades (“queimação”), hipoidrose e proteinúria de início recente. Seu irmão faleceu aos 42 anos por insuficiência renal de causa indeterminada.
Por suspeitar de Doença de Fabry, você solicita a dosagem da atividade enzimática da alfa-galactosidase A (alfa-Gal A).
Sobre a interpretação laboratorial e genética neste caso, assinale a afirmativa correta.

A

O diagnóstico em mulheres não pode ser excluído pela atividade enzimática normal, devido ao processo de inativação aleatória do cromossomo X (lionização), sendo mandatória a análise molecular do gene GLA.

B

Um nível de atividade enzimática da alfa-Gal A dentro dos valores de referência descarta definitivamente a Doença de Fabry nessa paciente.

C

A doença é de herança ligada ao X, tornando irrelevante o diagnóstico do irmão, por não se manifestar em mulheres.

D

A presença da variante p.Asp313Tyr no gene GLA é sempre considerada patogênica e justifica o início imediato de terapia de reposição enzimática em pacientes assintomáticos

E

A biópsia renal para demonstração de depósitos de globotriaosilceramida (Gb3) é o método diagnóstico de padrão ouro para o sexo feminino.

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Q3968324

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968324 Medicina

Num estudo de associação genômica ampla (GWAS) para determinar o risco de trombose venosa, um novo polimorfismo (SNP) apresentou um p-value de 2 × 10−4 e um Odds Ratio (OR) de 1.15.
Em relação à interpretação desse resultado, assinale a afirmativa correta.

A

O SNP possui um efeito biológico modesto (aumento de 15% no risco), mas o valor de p não atinge o limiar de correção para múltiplos testes em GWAS.

B

O SNP é um determinante majoritário da doença, equivalente ao Fator V de Leiden.

C

O resultado é estatisticamente significativo de acordo com o padrão de significância genômica.

D

O OR de 1.15 indica que o SNP é protetor contra a trombose.

E

O estudo prova que a herança da trombose é puramente monogênica.

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Q3968320

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968320 Medicina

Um paciente de 55 anos, sem histórico familiar oncológico, realiza uma biópsia líquida (DNA tumoral circulante - ctDNA) para monitorização de um adenocarcinoma de pulmão. O exame detecta uma variante patogênica no gene TP53 com uma frequência alélica de 48%.
Sobre este achado, assinale a afirmativa correta.

A

Confirma obrigatoriamente o diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni, dada a alta frequência alélica.

B

Trata-se, com elevada probabilidade, de Hematopoiese Clonal de Potencial Indeterminado (CHIP) ou uma variante germinal, dada a alta frequência alélica.

C

A variante deve ser ignorada, pois TP53 não possui relevância clínica em câncer de pulmão.

D

O achado é patognomónico de exposição à radiação ionizante prévia.

E

A frequência alélica de 48% em ctDNA é típica de mutações somáticas adquiridas exclusivamente no tecido tumoral sólido.

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Q3968318

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968318 Medicina

Um recém-nascido apresenta genitália ambígua. A investigação inicial revela cariótipo 46,XY e níveis elevados de 17 -hidroxiprogesterona. Exames subsequentes mostram deficiência de 5-alfa-redutase.
Sobre a determinação sexual e demais condições relacionadas, assinale a afirmativa correta.

A

O gene SRY localiza-se no braço longo do cromossomo Y.

B

Na deficiência de 5-alfa-redutase, os ductos de Müller desenvolvem-se normalmente, resultando em útero e trompas

C

A enzima 5-alfa-redutase é responsável pela conversão da testosterona em di-hidrotestosterona (DHT), essencial para a masculinização da genitália externa.

D

Indivíduos com Síndrome de Turner (45,X) possuem gônadas funcionais e fertilidade preservada na maioria dos casos.

E

A presença de dois cromossomos X garante obrigatoriamente o desenvolvimento do fenótipo feminino, independentemente de outros fatores genéticos.

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Q3968315

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968315 Medicina

Um paciente masculino de 45 anos apresenta um primeiro episódio de Trombose Venosa Profunda (TVP) distal não provocada.
Durante a investigação de trombofilias hereditárias, é correto afirmar que

A

a deficiência de antitrombina é a trombofilia hereditária mais frequente na população caucasiana.

B

o teste para o Fator V de Leiden deve ser realizado rotineiramente em todos os pacientes com TVP provocada por cirurgia de grande porte.

C

o rastreio de câncer oculto em pacientes com TVP não provocada deve obrigatoriamente incluir Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT).

D

a presença da variante G20210A da protrombina contraindica o uso de varfarina.

E

em pacientes com TVP e trombofilia de alto risco (ex: homozigose para Fator V de Leiden), recomenda-se anticoagulação por tempo prolongado com reavaliação periódica.

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Q3968313

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968313 Medicina

Considere uma doença de herança autossômica recessiva incluída recentemente na triagem neonatal, com incidência de 1 para 40.000 nascidos vivos em uma população em equilíbrio de Hardy Weinberg.
A frequência aproximada de portadores (heterozigotos) nessa população é de

A

1 portador para cada 100 indivíduos.

B

1 portador para cada 200 indivíduos.

C

1 portador para cada 400 indivíduos.

D

1 portador para cada 1.000 indivíduos.

E

1 portador para cada 20.000 indivíduos.

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Q3968270

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Oftalmologia |

Q3968270 Medicina

A Síndrome de Terson é caracterizada pela ocorrência de hemorragia intraocular associada a uma hemorragia intracraniana abrupta (como uma hemorragia subaracnóidea ou subdural).
Assinale a afirmativa correta a respeito da localização anatômica mais característica dessa hemorragia ao exame do fundo de olho.

A

hemorragia vítrea, sub-membrana limitante interna (MLI) ou sub-hialóidea.

B

exclusivamente hemorragias intrarretinianas profundas em “mancha”.

C

hemorragia coroidea maciça com descolamento ciliar associado.

D

hemorragia puntiforme apenas na periferia extrema da retina.

E

localização estritamente sub-retiniana.

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Q3968255

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Oftalmologia |

Q3968255 Medicina

A córnea humana normal é descrita como tendo um formato prolato.
Quando um procedimento de ablação a laser para correção de miopia altera esse contorno para um formato oblato, em relação ao impacto óptico esperado no sistema visual do paciente, é correto afirmar que

A

ocorre um aumento na probabilidade de indução de aberrações esféricas positivas, o que pode resultar em sintomas de brilho (glare), halos e redução da sensibilidade ao contraste.

B

o formato oblato melhora a qualidade visual em condições mesópicas ao reduzir as aberrações de alta ordem como o coma.

C

o sistema óptico torna-se hiperprolato, compensando naturalmente a presbiopia incipiente do paciente.

D

a periferia da córnea torna-se mais plana do que o centro, mantendo o valor de Q inalterado em -0,26.

E

o valor de Q torna-se mais negativo, aproximando-se de -0,50 e eliminando as aberrações esféricas.

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Q3968247

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Oftalmologia |

Q3968247 Medicina

Um cirurgião oftalmologista realiza a enucleação de um globo ocular e deve enviá-lo para análise anatomopatológica de rotina.
O fixador tecidual mais comumente utilizado para estabilizar proteínas, lipídios e carboidratos, prevenindo a autólise do tecido é o(a)

A

formaldeído a 10% tamponada neutra (NBF).

B

meio de transporte de Michel.

C

etanol absoluto ou metanol.

D

glutaraldeído a 3%.

E

solução de Bouin.

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Q3968053

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Residência Médica - Fellow Nível 4 - Especialidade: Endoscopia Ginecológica |

Q3968053 Medicina

Paciente de 36 anos, saudável. Mãe com câncer de mama aos 48 anos; tia materna com câncer de ovário aos 55; avô materno com câncer de próstata metastático aos 72. Paciente solicita avaliação de risco e testes genéticos.

A conduta mais adequada é

A

não indicar testes genéticos, pois não há casos em idade muito jovem.

B

solicitar apenas mamografia anual e reavaliar aos 40 anos.

C

indicar testes genéticos para painéis incluindo BRCA1/2 e PALB2; discutir imagem de rastreamento intensificado conforme resultado.

D

solicitar apenas US mamário semestral.

E

indicar mastectomia redutora de risco sem testes.

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Q3968052

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Residência Médica - Fellow Nível 4 - Especialidade: Endoscopia Ginecológica |

Q3968052 Medicina

Mulher de 29 anos, 10 meses após bypass gástrico em Y-de-Roux, deseja contracepção eficaz. Sem comorbidades; nega tabagismo. Sem desejo gestacional no próximo ano.

Qual é a melhor opção contraceptiva imediata?

A

Pílula combinada oral diária.

B

Anel vaginal combinado.

C

DIU-LNG.

D

Pílula somente de progestagênio (POP).

E

Adesivo combinado transdérmico.

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Questões de Concurso Comentadas sobre medicina

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