O uso de Alopurinol encontra-se contraindicado no momento. 

Para a confirmação do diagnóstico de gota, é necessário acido úrico ≥8 mg/dl no momento da crise. 

O uso de Losartan é fator de risco para o desenvolvimento de hiperuricemia. 

A gravidade máxima da crise é atingida por volta de 7 dias. 

Deve-se iniciar prontamente Oxacilina de 4/4 horas.  

Hipertrigliceridemia.

Alcóolica.

Biliar.

Medicamentosa.

Autoimune.

Neurorretinite sifilítica.

Esclerose múltipla.

Coriorretinite por Toxoplasma gondii.

Doença da arranhadura do gato.

Arterite de células gigantes.

Ertapenem.

Cefepime.

Linezolida.

Polimixina.

Oxacilina.

Síndrome de takotsubo.

Síndrome coronariana aguda.

Cor pulmonale agudo.

Miopericardite.

Dissecção aguda da aorta.

Insuficiência cardíaca estágio D - utilização de sacubitril-valsartan, bisoprolol, dapaglifozina, furosemida e digoxina.

Insuficiência cardíaca estágio B - utilização de enalapril e succinato de metoprolol. 

Insuficiência cardíaca estágio C - utilização de enalapril, atenolol, espironolactona, AAS e sinvastatina. 

Insuficiência cardíaca estágio C - utilização de sacubitril-valsartan, caverdilol, espironolactona, dapaglifozina, AAS e rosuvastatina.

Insuficiência cardíaca estágio B- utilização de enalapril, caverdiolol, espironolactona e atorvastatina. 

migrânea e sumatriptano.

cefaleia em salvas e inalação de oxigênio a 100%. 

arterite temporal e prednisona. 

neurite ótica e pulsoterapia. 

neuralgia trigeminal e carbamazepina.

aguda pós-renal.

crônica.

aguda por rabdomiólise.

aguda nefrotóxica.

aguda pré-renal.

ainda não é possível caracterizar como estado de mal epiléptico convulsivo, mas é mais prudente internar e utilizar medicamentos mais efetivos, como os benzodiazepínicos.

trata-se de estado de mal epiléptico convulsivo, necessitando de tratamento imediato, preferencialmente com a administração oral da droga antiepiléptica que a paciente já utiliza regularmente (no caso, Carbamazepina). 

ainda não é possível caracterizar como estado de mal epiléptico convulsivo, o que possibilita um tratamento menos agressivo (medicação oral e alta hospitalar). 

trata-se de estado de mal epiléptico convulsivo, necessitando de tratamento imediato, preferencialmente com a administração IV de benzodiazepínicos (fármaco de primeira linha). 

trata-se de estado de mal epiléptico convulsivo, necessitando de tratamento imediato, o qual deve ser realizado, como primeira escolha, com sedação e intubação, tendo em vista que os benzodiazepínicos já não serão úteis para o controle das crises nesta situação.

quadro neurológico grave, provavelmente resultante de hipertensão intracraniana por processo infeccioso catastrófico do sistema nervoso, mas não é possível estabelecer ainda o diagnóstico de morte encefálica, em virtude da positividade de reflexos do tronco encefálico.

quadro neurológico grave, provavelmente resultante de um acidente vascular encefálico, já sendo possível estabelecer o diagnóstico de morte encefálica, em virtude da ausência completa de respostas motoras.

quadro neurológico grave, provavelmente resultante de um acidente vascular encefálico, mas o prognóstico é bom, levando-se em conta o grande poder de recuperação do tecido nervoso diante do pronto atendimento recebido pelo paciente.

quadro neurológico grave, provavelmente resultante de hipertensão intracraniana por hidrocefalia de pressão normal, mas não é possível estabelecer ainda o diagnóstico de morte encefálica, em virtude da positividade de reflexos do tronco encefálico.

quadro neurológico grave, provavelmente resultante de um acidente vascular encefálico, mas não é possível estabelecer ainda o diagnóstico de morte encefálica, em virtude da positividade de reflexos do tronco encefálico.

III apenas.

I, II e III.

II e III apenas.

I apenas.

I e II apenas.

trata-se de uma doença neurodegenerativa e progressiva, sendo herdada como traço autonômico dominante comprometendo o cromossomo 4. 

trata-se de uma doença neurodegenerativa e progressiva, resultante de uma anomalia ligada ao cromossomo Y, sendo, por este motivo, observada exclusivamente em homens.

trata-se de uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico destrói os núcleos da base, como resultado da reação cruzada após um quadro infeccioso prévio, tendo caráter benigno e reversível.

trata-se de uma doença degenerativa, a qual resulta da perda progressiva de neurônios do córtex frontal exclusivamente. 

trata-se de uma síndrome epiléptica, na qual descargas progressivas provocam perda neuronal nas regiões temporais e frontais bilateralmente.

II e IV

I, II e III.

II e III.

III e IV.

IV.

a Miopatia Mitocondrial é uma doença provocada por uma mutação gênica recessiva ligada ao cromossomo X, o qual codifica a distrofina, proteína essencial para a integridade dos músculos.

a Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença autossômica dominante que provoca fraqueza facial, escápula alada e anormalidades na cintura escapular.

a Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença degenerativa que leva à perda dos neurônios motores do cérebro e da medula, provocando fraqueza progressiva, tendo um prognóstico sombrio.

a Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença autoimune caracterizada pela destruição progressiva da mielina dos neurônios motores.

a Miastenia Gravis é resultante da destruição de receptores gabaérgicos no sistema nervoso central, atingindo diretamente o controle motor.

I e III.

I e II.

II e III.

III.

II.

a ressonância magnética revela lesões hiperintensas comprometendo exclusivamente o córtex cerebral, predominantemente no lobo frontal. 

a neurite óptica é uma frequente manifestação clínica, manifestando-se por diplopia e dificuldades na conjugação do olhar.

a doença não afeta a medula, estando restrita ao encéfalo, o que pode ser importante para o diagnóstico diferencial. 

trata-se de uma doença desmielinizante caracterizada por, pelo menos, dois episódios de disfunção neurológica, disseminados no espaço e no tempo, dentro do sistema nervoso central.

são características de melhor prognóstico: sexo masculino, idade mais avançada por ocasião do diagnóstico, doença progressiva desde o início e sintomas cerebelares como primeira evidência da doença.

I e III.

I e II.

II e III.

II.

III.

O estado de mal epiléptico pode ser tratado em domicílio, pois não representa risco de morte. 

Uma única convulsão provocada (por hipoglicemia ou abstinência alcoólica, por exemplo) já possibilita estabelecer o diagnóstico formal de epilepsia, ainda que não haja significativa possibilidade de que ela se repita.

A Síndrome de West é caracterizada por crises epilépticas manifestadas por espasmos no tronco, pescoço e/ou membros, seguidos de enrijecimento tônico, ocorrendo frequentemente em salvas, sendo geralmente relacionada a um prognóstico ruim, incluindo a interrupção do desenvolvimento psicomotor.

A Síndrome de Lennox-Gastaut é caracterizada por crises epilépticas generalizadas, tendo um bom prognóstico (costuma se curar espontaneamente) e baixa mortalidade.

As convulsões não epilépticas psicogênicas devem ser tratadas exclusivamente com medicações antiepilépticas, o que leva ao controle das crises na maioria dos casos.

durante uma crise de migrânea, frequentemente o paciente fica inquieto, desejando se locomover, pois percebe que o movimento traz alívio significativo.

as neuralgias se caracterizam por dor aguda semelhante a um choque acompanhando o trajeto de um nervo, sendo as mais frequentes: neuralgia do trigêmeo e neuralgia occipital.

a ativação trigeminal (com liberação de agentes vasoativos e pró-inflamatórios) que se segue à depressão cortical alastrante é a explicação proposta para a cefaleia do tipo tensional.

durante o surto de cefaleia em salvas, o paciente procura ficar deitado, isolado, no escuro e no silêncio, o que parece aliviar a dor.

cefaleia pós-traumática é sempre indicativa de gravidade neurológica, ocorrendo após traumatismos graves, com perda de consciência e comprometimento cerebral.

quadro de migrânea, coincidentemente associado a sinusite. 

caso de sinusite, o qual explica as características da cefaleia descrita. 

caso de cefaleia do tipo tensional, agravada pelo diagnóstico de sinusite. 

caso de neuralgia do trigêmeo, agravado pela presença de sinusite. 

caso de cefaleia em salvas, coincidindo com a presença de sinusite.