Não há diferenças anatômicas entre as vias aéreas de neonatos e de adultos.

Neonatos apresentam cricoide em posição mais cefálica, em torno de C6.

Neonatos apresentam o anel cricoide como ponto mais largo das vias aéreas.

Neonatos apresentam epiglote em forma de “U”.

Neonatos apresentam epiglote mais flexível que adultos.

A presença e o grau de prematuridade causam aumento do valor da CAM.

Paralisia cerebral em neonatos a termo aumenta o valor da CAM.

Imaturidade do sistema nervoso central é uma causa de variação da CAM em relação à idade.

A CAM do desflurano é a mesma tanto para neonatos a termo quanto para crianças com 1 mês de idade.

A CAM é uma medida não alterada pela idade.

hipertermia

inspiração de concentração elevada de oxigênio

normoglicemia prolongada

hiperglicemia transitória

hipercapnia

Mistura racêmica é uma formulação específica de excesso enantiomérico.

Os enantiômeros são compostos que possuem diferenças na forma molecular.

Os enantiômeros não podem ser denominados compostos quirais.

Os enantiômeros podem apresentar diferenças de atividade biológica específica.

Uma mistura racêmica é opticamente ativa.

anestesia peridural caudal

anestesia retrobulbar

bloqueio de plexo braquial

anestesia peridural lombar

raquianestesia

estado repouso-ativado

estado repouso-fechado

estado ativado-aberto

estado inativado-fechado

estado ativado-fechado

tetracaína

levobupivacaína

lidocaína

prilocaína

mepivacaína

O sugamadex potencializa o efeito das colinesterases na junção neuromuscular.

A sustentação da elevação da cabeça por dez segundos garante a recuperação adequada dos efeitos dos bloqueadores neuromusculares adespolarizantes.

Pode haver efeitos no sistema nervoso central se anticolinesterásicos com estrutura de amônio quaternário forem utilizados para o antagonismo.

A intensidade do bloqueio neuromuscular no momento da reversão farmacológica com anticolinesterásicos pode ser alterada pela administração concomitante de opioides.

O sugamadex é uma ciclodextrina utilizada no antagonismo de bloqueadores neuromusculares do grupo das benzilisoquinolinas.

A analgesia por opioides decorre da ativação de vias nociceptivas.

A analgesia induzida por opioides afeta outras modalidades sensoriais, como a sensibilidade tátil.

Os opioides são incapazes de causar sono.

A atenuação do reflexo da tosse pelos opioides é mediada pela medula.

O bloqueio do influxo de íons de sódio promove a ativação dos receptores opioides mu, responsáveis pelo efeito analgésico da morfina.

A idade não modifica a farmacocinética do propofol.

Fospropofol é um metabólito levógiro do propofol.

O propofol pode ser diluído em solução glicosada a 5%, sem risco de incompatibilidade das soluções.

O propofol possui metabólitos com potencial hipnótico.

A captação pulmonar de propofol é desprezível.

metabolismo extra-hepático.

eliminação renal do fármaco sob a forma inalterada.

biotransformação pelo fígado.

ligação às proteínas plasmáticas.

redistribuição.

que permanece inalterada pela presença de gravidez.

pertinente apenas aos anestésicos halogenados.

que pode ser alterada pela duração da anestesia.

da concentração alveolar média em 50% dos pacientes.

relativa de potência anestésica.

a presença de reserva tissular de anestésico inalatório.

o emprego de anestésico de solubilidade elevada.

a administração de fluxo elevado de gases frescos.

a ventilação alveolar diminuída.

o uso de circuito anestésico de grande volume.

o prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma.

o aumento da contratilidade das vias aéreas.

o aumento da resistência vascular periférica.

a diminuição da latência do potencial evocado somatosensitivo.

a diminuição do fluxo sanguíneo cerebral.

é sempre maior que a pressão parcial no sangue.

é maior que a pressão parcial nos alvéolos, uma vez que esteja em equilíbrio.

é igual à pressão parcial nos alvéolos, uma vez que esteja em equilíbrio.

atinge seu grau máximo após a saturação das gorduras.

é sempre menor que a pressão parcial nos alvéolos.