Questões de Concurso
Comentadas sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 172 questões
Q524607
Farmácia
Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações
envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os
carbocátions:
I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.
II. Podem perder um próton, formando um alqueno.
III. Podem combinar-se com um nucleófilo.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.
II. Podem perder um próton, formando um alqueno.
III. Podem combinar-se com um nucleófilo.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q1340659
Farmácia
Os anestésicos locais são um grupo de fármacos utilizados para induzir a anestesia a nível local sem produzir
inconsciência. Em relação à estrutura química dos anestésicos locais, é correto afirmar que
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
DPF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12 |
Q547260
Farmácia
As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
.endo a cocaína um alcaloide em forma de éster, a extração
desse metabólito a partir das folhas de coca pode ser efetuada
por intermédio de uma base fraca e um solvente orgânico.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338147
Farmácia
Considere a reação entre o ácido metanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico. É correto afirmar que o produto desta reação será o(a).
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338101
Farmácia
Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338100
Farmácia
Em 1998, utilizando a mesma rota sintética, o ritonavir passou a apresentar graves problemas de solubilidade devido ao aparecimento de um segundo polimorfo, que influenciava suas características originais. Estima-se que cerca de 35% dos fármacos possuam mais do que uma forma polimórfica. Com relação ao polimorfismo, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.
( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.
( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.
( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.
( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.
( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.
( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.
( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.
( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.
( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q338005
Farmácia
Considerando a reação entre o ácido etanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico, assinale a alternativa que apresenta o produto dessa reação.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q338000
Farmácia
Os lipídeos definem um conjunto de substâncias químicas que, ao contrário das outras classes de compostos orgânicos, não são caracterizadas por algum grupo funcional comum, e sim pela sua alta solubilidade em solventes orgânicos e baixa solubilidade em água. Em relação aos lipídeos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337991
Farmácia
Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.
II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.
III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.
IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
É correto o que se afirma em
I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.
II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.
III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.
IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
É correto o que se afirma em
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |
Q2214183
Farmácia
Biotransformação é toda alteração que ocorre na estrutura química da substância
presente no organismo. A biotransformação de xenobiótico é catalisada por enzimas
inespecíficas que metabolizam substâncias endógenas e que também devem sofrer
biotransformação para a sua renovação. As reações de biotransformação são divididas
em reações de fase I e de fase II.
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO
Q880659
Farmácia
São glicosídeos antraquinônicos:
Q880655
Farmácia
Nas reações orgânicas, a adição iônica de aletos de
hidrogênio aos alcenos respeita a regra de
MarkoviNikov. Assinale a alternativa que apresenta
essa regra.
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |
Q446788
Farmácia
Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446676
Farmácia
Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C6 H8 O6 ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio.
Reação (1):
C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)
Reação (2):
I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6
Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando
Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:
Reação (1):
C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)
Reação (2):
I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6
Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando
Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446675
Farmácia
Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando
C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O
Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:
C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O
Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:
Q252124
Farmácia
Dentre os grupos químicos a seguir, assinale a alternativa que indica o que tem a maior probabilidade de atuar como uma base nas condições normalmente encontradas nas células.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582085
Farmácia
A análise termogravimétrica, Calorimetria Diferencial de
Varredura (DSC), é muito utilizada para estudar polimorfismo
em fármacos pois:
I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes formas cristalinas, é possível determinar a mudança de estrutura cristalina.
II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC
III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos como monotropismos ou enantiotropismos
Assinale:
I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes formas cristalinas, é possível determinar a mudança de estrutura cristalina.
II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC
III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos como monotropismos ou enantiotropismos
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582081
Farmácia
,A absorção da carbonila do citral e citronelal são
respectivamente,:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582076
Farmácia
O método Karl Fischer é muito utilizado e foi desenvolvido
pelo alemão que dá nome à metodologia, a princípio utilizada
para a análise de petróleo nos anos 1930. O método é usado
para quantificar:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573866
Farmácia
O processo de caracterização de um conjugado é realizado
por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na
literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um
que foca na análise das características físico-químicas da
molécula e um que foca nas propriedades biológicas do
conjugado. A respeito do processo de caracterização
biológica, analise as afirmativas a seguir.
I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.
II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.
III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Assinale:
I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.
II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.
III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Assinale:
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