Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso - Página 7

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |

Q1281236 Farmácia

Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

A

A DCB (Denominação Comum Brasileira) dos insumos usa a apresentação principal, levando em conta o fármaco terapeuticamente ativo, não existindo sais, ésteres ou isômeros descritos na DCB.

B

Para o preparo do medicamento em farmácias com manipulação, independentemente da denominação utilizada para a substância, quando existir referência, deverá ser aplicado fator de equivalência, para que o medicamento seja preparado terapeuticamente ativo, garantindo que as doses serão equivalentes às clinicamente efetivas.

C

Numa das atualizações da Portaria SVS/MS nº 344, foi acrescentado um 4º parágrafo ao artigo 52, tornando facultativa a aplicação do fator de equivalência entre substâncias e seus respectivos derivados (base/sal) no preparo de medicamento em formulações magistrais.

D

O fator de equivalência é um valor numérico fixo a todas as substâncias, utilizado para realizar a conversão compensatória da massa do sal ou éster para a massa da base, ou do fármaco hidratado para sua forma anidra.

E

A rotulagem do produto deve ser pela DCI do produto principal, independentemente de ter sido utilizado sal ou éster da substância ou insumo ativo.

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Q1241597

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241597 Farmácia

O conhecimento sobre a existência e as diferenças entre enantiômeros data de mais de um século. Mas foi somente com a tragédia da talidomida, na década de 60, que o mundo voltou-se para a importância dos estudos e do controle de fármacos enantioméricos. No mundo todo, existe uma grande preocupação em obter estudos mais aprofundados sobre as possíveis diferenças entre dois enantiômeros com atividade farmacológica, sua produção, comercialização e utilização de enantiômeros puros ou misturas racémicas. Neste contexto assinale a alternativa correta.

A

Atropoisômeros são compostos quirais originados pelo impedimento estérico de uma ou mais ligações simples, mas são compostos que não possuem importância farmacêutica

B

Fármacos enantioméricos recebem maior atenção em estudos farmacológicos, pois as vias sintéticas de fármacos quirais são estereosseletivas, levando à formação de somente um dos enantiômeros

C

Enantiômeros apresentam a maioria de suas propriedades físicas idênticas e, quimicamente, eles demonstram comportamentos diferentes somente em ambientes quirais. Essa característica é de extrema importância biológica, uma vez que a maioria dos receptores endógenos de fármacos, como proteínas de membranas e enzimas, também são compostos quirais

D

Fármacos enantioméricos são sempre comercializados na forma de misturas racêmicas, ou seja, uma mistura de quantidades diversas dos enantiômeros, devido ao alto custo econômico na separação dos mesmos e porque não representam nenhum perigo à saúde humana

E

A discriminação estereosseletiva de dois enantiômeros por receptores biológicos deve-se à interação espacialespecífica fármaco-receptor, explicada pela teoria dos três pontos, segundo a qual ambos os enantiômeros são capazes de apresentar três pontos de interação complementares, dispostos espacialmente de tal maneira que possam se ligar ao receptor, promovendo o efeito máximo

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Q1152180

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1152180 Farmácia

Um tipo de enzima está envolvido no fornecimento de energia e, consequentemente, na contração muscular ativa. Utilizando o magnésio como cofator, transforma a creatininafosfato em ATP que será utilizada pelo músculo para que as cabeças de miosinas se liguem a porções da actina. Assinale a alternativa que apresenta a enzima responsável por essa produção de energia, em forma de ATP.

A

Troponina.

B

CK.

C

AST.

D

ALT.

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Q1135600

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q1135600 Farmácia

As condições de armazenamento dos medicamentos e insumos são muitos importantes para a preservação de suas características e estabilidade. A fotólise é uma reação de oxidação ou de hidrólise que pode ser catalisada pela presença de

A

luz.

B

água.

C

gás carbônico.

D

monóxido de carbono.

E

raios X.

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Q1025082

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025082 Farmácia

É a conversão de um fármaco em um isômero óptico (enantiômero), que resulta na mistura de ambos, muitas vezes acompanhada por perda de atividade terapêutica. A reação ocorre com moléculas que apresentam carbonos assimétricos e pode ter como catalisadores a presença de luz, alterações de pH, tipo de solvente, entre outros, essa informação refere-se a seguinte reação de decomposição dos medicamentos :

A

Hidrólise.

B

Oxidação.

C

Racemização.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1122805

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122805 Farmácia

Sobre os tipos de técnicas extrativas de compostos orgânicos, marque a alternativa que correlacione corretamente o nome da técnica extrativa à descrição indicada para folhas de drogas vegetais com princípios ativos de interesse farmacêutico. O método correto deve preconizar: menor gasto de solvente orgânico; elevada eficiência e etapa de separação da solução extrativa de forma facilitada. Identifique-o.

A

Maceração: processo dinâmico (sem temperatura: indicação para termolábeis. Extrai o material até exaustão, processo eficiente por esgotamento). Vantagem: menor gasto de solvente. Indicação: substâncias muito ativas, em pequenas quantidades ou pouco solúveis.

B

Turbólise: a extração ocorre simultaneamente com a redução do tamanho da partícula vegetal (moagem), em menor tempo. Promove o esgotamento do material. A redução drástica do tamanho da partícula e o consequente rompimento das células favorece a dissolução das substâncias ativas. Desvantagem: geração de calor durante o processo.

C

Infusão: baseado no “cozimento” do material, por um tempo pré-determinado, com solvente, em ebulição. Indicação: partes vegetais menos rígidas por 10 a 30 minutos; geralmente esgota a droga vegetal e é de fácil separação.

D

Soxhlet: é uma extração contínua, em que o solvente é aquecido e destilado sobre um aparato que contém o material vegetal a ser extraído. Em cada refluxo da operação é possibilitada: extração eficiente; mesmos resultados quantitativos e qualitativos. Indicação: diferentes partes dos vegetais.

E

Decocção: extração aquosa do material vegetal, previamente reduzido, que é colocado em um recipiente fechado com solvente em ebulição sobre a droga vegetal. Indicação: usado mais em estruturas frágeis no tempo de 10 a 30 minutos, com esgotamento da droga.

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Q968389

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - ITEP - RN - Perito Criminal - Farmácia Bioquímica |

Q968389 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. Os alcanos são _________________ caracterizados por possuírem apenas átomos de_____________ e ________________ em suas moléculas e terem cadeia saturada, ou seja, apenas ligações covalentes simples entre carbonos. A principal fonte de alcanos é o petróleo e o gás natural.

A

hidrocarbonetos / carbono / oxigênio

B

hidrocarbonetos / carbono / nitrogênio

C

hidrocarbonetos / carbono / hidrogênio

D

hidrogênios / carbono / oxigênio

E

oxigênios / carbono / hidrogênio

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Q913755

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q913755 Farmácia

Qual propriedade físico-química inerente à molécula de um fármaco é necessária para que este tenha ação no sistema nervoso central?

A

Molécula polar.

B

Tamanho grande.

C

Hidrofilicidade.

D

Lipofilicidade.

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Q1344770

Ano: 2017 Banca: Prefeitura de Altamira do Paraná-PR Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: Prefeitura de Altamira do Paraná-PR - 2017 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q1344770 Farmácia

Podemos classificar as seguintes bases anestésicas, como sendo pertencentes ao grupo éster:

A

Lidocaína, procaína e mepivacaína;

B

Prilocaína, lidocaína e procaína;

C

Procaína, propoxicaína e tetracaína;

D

Mepivacaína, tetracaína e prilocaína.

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Q857782

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857782 Farmácia

A Monoamina Oxidase (MAO) é uma enzima mitocondrial, que tem por função transformar aminas primárias em

A

aldeídos.

B

álcoois primários.

C

ácidos.

D

bases.

E

halotano.

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Q842430

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842430 Farmácia

A absorção, ao lado da distribuição é um processo decisivo para determinar a velocidade que um fármaco atinge seu local de ação e justifica as distintas formas farmacêuticas. Desta forma, é correto afirmar que

A

as formulações sublinguais indicadas para angina do peito, contendo nitratos e nitritos, são adequadas porque são altamente hidrosolúveis e, facilmente, absorvidas pela mucosa bucal.

B

sendo o estômago revestido por uma membrana menos espessa do que o epitélio intestinal e tendo menor resistência elétrica, qualquer forma que retarde o esvaziamento do estômago aumenta a velocidade de absorção de um fármaco.

C

conservantes como metilparabeno e propilparabeno são utilizados nos líquidos orais, apesar de sua alta solubilidade em água.

D

grande parte da absorção pelo trato gastrintestinal ocorre por processos passivos e, em regra, um fármaco é mais bem absorvido na forma não-ionizada e mais lipofílica.

E

a via retal protege o fármaco das biotransformações que ocorrem no fígado e garantem sua absorção de forma regular e completa, com exceção daqueles que causam irritação local.

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Q790358

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: FHB - DF Prova: IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |

Q790358 Farmácia

A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta de novos compostos. Entre eles, o uso de estudos metabolômicos, quando aplicado à bioprospecção, pode ser realizado com técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o extrato de uma planta sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que esses estudos são realizados para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de constituintes de cada amostra. Um exemplo de estudo metabolômico é a análise do perfil metabólico, que consiste em

A

análise rápida, visando à classificação da amostra por reconhecimento de padrões, sem a identificação dos compostos.

B

estudo clássico, em que é (são) analisado(s) e isolado(s) apenas um ou alguns metabólitos secundários e primários.

C

estudo dos metabólitos extracelulares, sejam eles excretados ou não absorvidos.

D

medição dinâmica e quantitativa da resposta metabólica dos sistemas vivos, com o objetivo de avaliar alterações fisiológicas e modificações genéticas.

E

estudo de um grupo pré-definido de metabólitos (aminoácidos, carboidratos, terpenoides, flavonoides etc.), ou com base na via metabólica.

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Q787086

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |

Q787086 Farmácia

Sobre os critérios de qualidade e ensaios de identificação, assinale a alternativa correta.

A

Os ensaios de identificação confirmam a identidade de determinado composto e são divididos em clássicos (mudança de cor, infravermelho, pH) e instrumentais (HPLC, espectrofotômetro e índice de refração).

B

No pHmetro, o eletrodo de vidro, quando não estiver em uso, deve sempre ser mantido imerso em solução de NaOH1 M para impedir que a membrana de vidro se desidrate.

C

A determinação do pH pode ser efetuada através de métodos colorimétricos (papel indicador) e potenciométricos (solução indicadora).

D

A espectroscopia no infravermelho fornece evidências da presença de vários grupos funcionais na estrutura orgânica devido à interação das moléculas ou átomos com a radiação eletromagnética em um processo de vibração molecular.

E

Em uma análise por espectrofotometria no UVVIS, o ideal é construir a curva de calibração com valores de absorbância maior que 1.

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Q810891

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810891 Farmácia

Com o desenvolvimento de novas técnicas cromatográficas e espectroscópicas, os farmacêuticos e químicos orgânicos têm conseguido elucidar rapidamente estruturas moleculares complexas de constituintes naturais, até há pouco tempo difíceis de serem identificados e quantificados. A cada momento são relatadas na literatura novas moléculas, algumas de relevante ação farmacológica. Nesse contexto, é correto afirmar que

A

a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma das principais técnicas utilizadas na identificação de compostos voláteis e/ou termicamente instáveis.

B

a espectrometria de massas (MS) é uma técnica analítica extremamente valiosa em que moléculas em uma amostra são convertidas em íons em fase gasosa, que são, subsequentemente, separados no espectrômetro de massas de acordo com sua razão massa (m) sobre a carga (z), m/z.

C

a espectroscopia no infravermelho se baseia no fato de que as ligações químicas das substâncias possuem frequências de vibrações específicas, sendo um excelente método de separação de compostos orgânicos.

D

hidrogênio (H₂ ), argônio (Ar) e nitrogênio (Ni) não são exemplos de gases de arraste comumente usados em cromatografia gasosa.

E

a cromatografia líquida de fase normal é um tipo de cromatografia que usa fase estacionária mais apolar que a fase móvel.

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Q749634

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |

Q749634 Farmácia

Um recipiente de vidro com paredes super-reforçadas e indicado para filtrações a vácuo em laboratório corresponde a:

A

Funil de Buchner

B

Erlenmeyer

C

Balão de fundo chato

D

Kitassato

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Q667259

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667259 Farmácia

Texto associado

Texto 4 para responder a questão.

(26/3/2016) Uma jovem de 18 anos de idade morreu após inalar gás de buzina de pressão. Ela estava reunida com amigos na própria casa, em um condomínio de classe média alta em São José do Rio Preto (SP), quando teria inalado a substância. A estudante chegou a ser socorrida pelo Corpo de Bombeiros, mas não resistiu e morreu no local.

Disponível em:<http://www.correiobraziliense.com.br/app/noticia/brasil/2016/03/26/internas_polbraeco,524210/estudante-de-18-anos-morre-depois-inalar-gas-de-buzina-em-sao-paulo.shtml>. Acesso em: 10 maio 2016, com adaptações.

De acordo com o centro de toxicologia do Hospital de Base de São José do Rio Preto, o gás de buzina é composto de butano e propano. O produto é também encontrado em isqueiros e sistemas de refrigeração de geladeiras e aparelhos de ar-condicionado. O aparelho, uma lata contendo o gás acoplada a uma buzina, é vendido para fazer barulho, mas acaba sendo inalado.

Disponível em:<http://ultimosegundo.ig.com.br/brasil/2016-03-27/universitaria-morre-apos-inalar-gas-de-buzina-em-sao-jose-do-rio-preto.html>. Acesso em: 10 maio 2016, com adaptações.

Em relação aos gases butano e propano, é correto afirmar que eles

A

pertencem à família dos alcanos, que são hidrocarbonetos saturados, contendo apenas ligações simples carbono-carbono.

B

são hidrocarbonetos insaturados, contendo ligação dupla carbono-carbono, e pertencem à família dos alcenos.

C

são hidrocarbonetos insaturados, contendo ligação tripla carbono-carbono, e pertencem à família dos alcinos.

D

pertencem à família dos alcenos, que são hidrocarbonetos saturados, contendo apenas ligações simples carbono-carbono.

E

são hidrocarbonetos saturados, contendo ligação dupla carbono-carbono, e pertencem à família dos alcinos.

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Q662239

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662239 Farmácia

Sabendo que o fármaco (2S,3R) - (+) - dextropropoxifeno apresenta atividade analgésica e que o fármaco (2R,3S) - (-) -levopropoxifeno é um antitussígeno, assinale a opção correta acerca dessas duas moléculas.

A

Essas moléculas possuem o mesmo arranjo dos átomos no espaço.

B

Essas moléculas apresentam dois radicais distintos — R e S.

C

Essas moléculas apresentam a mesma fórmula molecular.

D

Essas moléculas são isômeros ópticos que não mudam o plano da luz polarizada.

E

Como o mecanismo de ação desses fármacos é completamente distinto, não pode haver isomeria entre suas moléculas.

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Q1232025

Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC

Q1232025 Farmácia

A presença de alguns grupos funcionais na estrutura de um fármaco pode torná-lo mais suscetível a algumas reações de degradação.
É exemplo deste fenômeno:

A

Atropinha e ampicilina podem sofrer fotólise em grupos cromóforos.

B

Ácido acetilsalicílico e paracetamol podem sofre fotólise em grupos cromóforos.

C

Ácido acetilsalicílico e paracetamol podem sofrer oxidação em ligações duplas e triplas conjugadas.

D

Ciprofloxacino e Furosemida podem sofrer fotólise em grupos cromóforos.

E

Ciprofloxacino e Furosemida podem sofrer oxidação em grupos álcool ou fenólicos.

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Q531157

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531157 Farmácia

ESTÃO 49 Os fármacos anti-hipertensivos inibidores de canal de cálcio apresentam como mecanismo de ação a inibição do influxo de cálcio nas células da musculatura lisa. Estes fármacos são subdivididos em Diidropiridínicos e Não-diidroperidínicos, os quais apresentam distintas especificidades de ações por determinadas regiões do sistema cardiovascular. Qual das alternativas a seguir descreve corretamente um exemplo de fármaco Diidroperidínico e Não-diidroperidínico, respectivamente, e suas respectivas ações mais relevantes na região cardiovascular?

A

Amlodipina (ação vasodilatadora) e Verapamil (reduz a frequência cardíaca).

B

Nifedipina (reduz a frequência cardíaca) e Diltiazem (reduz a contração cardíaca).

C

Verapamil (reduz a frequência cardíaca) e Nifedipina (aumenta a frequência).

D

Felodipina (aumenta a contratilidade cardíaca) e Amlodipina (ação vasodilatadora).

E

Amlodipina (reduz a contração cardíaca) e Diltiazem (ação vasodilatadora).

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Q524611

Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |

Q524611 Farmácia

A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

A

Forma ceto

B

Forma enol.

C

Forma éster.

D

Forma imino.

E

Forma amino.

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Questões de Concurso Comentadas sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

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