Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q921945 Farmácia
A utilização de AINES (anti-inflamatórios não asteroidais) pode levar a danos na mucosa estomacal por:
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Q921944 Farmácia
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia grave. Esse fármaco é utilizado, pois:
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Q921943 Farmácia
A dobutamina é um fármaco que frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca, por aumentar a força de contração cardíaca, por exemplo. Seu uso pode ser indicado em casos de choque cardiogênico por atuar em receptores do tipo:
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Q921942 Farmácia
Fármacos, como os benzodiazepínicos, são frequentemente utilizados em idosos. Entretanto, seu uso deve ser evitado por:
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Q921941 Farmácia
Para a correção de doses de fármacos para pacientes pediátricos, normalmente se necessita utilizar fórmulas que levam em consideração a superfície corporal do paciente. Para facilitar a obtenção da área de superfície corporal, pode-se utilizar o nomograma que:
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Q921940 Farmácia
Os fármacos podem ser categorizados de acordo com o risco para a indução de defeitos congênitos. Fármacos nos quais estudos controlados em mulheres não demonstraram riscos para o feto no primeiro semestre nem nos trimestres posteriores, ou seja, a possibilidade de dano fetal parece remota, podem ser da:
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Q921939 Farmácia
O organismo possui vários tecidos e órgãos responsáveis pela remoção de fármacos. No caso de anestésicos voláteis, o sistema ou tecido que faz essa remoção é o:
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Q921938 Farmácia
O metabolismo de fármacos pode envolver dois tipos de reação, as de fase I e as de fase II. As reações de fase I:
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Q921937 Farmácia
Os fármacos lipossolúveis conseguem atravessar com bastante facilidade a membrana celular e chegar aos seus sítios de ação. Os receptores desses tipos de fármacos:
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Q921936 Farmácia
Quando se possuem fármacos que agem em canais iônicos regulados por ligantes, estamos falando de receptores:
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Q921935 Farmácia
Os fármacos são eliminados por várias vias. Entretanto, uma das mais importantes é a via renal. Por essa via, os fármacos podem ser excretados por diversos mecanismos. Quando se tem a formação do ultrafiltrado, esse fluido ainda pode receber fármacos por transportadores específicos que compõem o néfron. Nesse caso, estamos falando de:
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Q921934 Farmácia
As substâncias necessitam ser metabolizadas no organismo humano, seja para se tornarem ativas, seja para serem eliminadas. Um dos exemplos de metabolização que pode ser citado é o do enalapril (inibidor da enzima conversora de angiotensina), que origina uma molécula ativa enaprilato. Quando citamos tal exemplo, estamos falando:
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Q921933 Farmácia
Vários fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e NÃO se observa:
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Q916669 Farmácia
As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. A fluoxetina, fármaco da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), é amplamente empregado no tratamento da depressão e pode ser administrado por longos períodos, sobretudo em idosos. No Brasil, a prática da automedicação é comum e aumenta com a idade. Um idoso com prescrição de altas doses de fluoxetina e automedicação diária com ibuprofeno apresenta risco potencial de
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Q916668 Farmácia
A aminofilina é indicada para o tratamento de broncoespasmos comumente associados a asma brônquica, bronquite e enfisema. A farmacodinâmica da aminofilina, caracterizada pelo relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, deve-se, prioritariamente, à
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Q916667 Farmácia
A colistina é um antimicrobiano ativo contra uma grande variedade de bacilos gram - negativos, incluindo muitas espécies de enterobactérias (como E. coli e Klebsiella spp.) e bacilos não-fermentadores. Esse antimicrobiano pertence à classe das
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Q916666 Farmácia
Fármacos antipsicóticos como clorpromazina e levomepromazina são indicados par a o tratamento da esquizofrenia. Seu principal mecanismo de ação consiste no antagonismo aos receptores dopaminérgicos no sistema límbico. Contudo, o uso crônico de antipsicóticos é comumente associado a manifestações extrapiramidais como parkinsonismo, distonia e acatisia. O biperideno pode ser empregado em associação com o antipsicótico para prevenir essas manifestações devido a
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Q916665 Farmácia
O sistema Renina – Angiotensina – Aldosterona (SRAA) desempenha papel crucial na regulação do volume corporal e de pressão arterial. Vários peptídeos, enzimas e receptores que compõem esse sistema são importantes alvos para terapia farmacológica cardiovascular. São medicamentos antihipertensivos que atuam no SRAA:
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Q916664 Farmácia
Considere as afirmações a seguir sobre as formas farmacêuticas de uso externo:
I São preparações farmacêuticas que contêm, em sua composição, insumo(s) ativo(s) dissolvido(s) em óleos, podendo ser incorporadas em soluções alcoólicas ou emulsões. Friccionadas na pele, comumente são veiculados compostos aromáticos. II São substratos (algodão ou gaze esterilizada) umedecidos com insumo(s) ativo(s ) na potência desejada. Podem ser empregados na cicatrização de feridas de difícil tratamento. III São dispersões coloidais, predominantemente hidrofílicas, constituídas por uma fase sólida e uma líquida, de aspecto homogêneo. Normalmente são empregados alginatos, derivados de celulose e polímeros carboxivinílicos para veiculação do princípio ativo.
Os itens I, II e III descrevem respectivamente as formas farmacêuticas:
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Q916663 Farmácia
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Alendronato sódico, amplamente empregado no tratamento da osteoporose, apresenta uma biodisponibilidade inferior a 1% quando administrado pela via oral. Não é metabolizado de forma significativa no organismo, apresenta taxa de ligação a proteínas plasmáticas elevada (≈ 80%) e é excretado pela via urinária. Destaca-se um elevado tempo de meia-vida de eliminação, aproximadamente 10 anos. A baixa biodisponibilidade oral do alendronato se deve à
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Respostas
19701: D
19702: B
19703: C
19704: D
19705: C
19706: A
19707: B
19708: D
19709: B
19710: D
19711: C
19712: D
19713: A
19714: C
19715: A
19716: D
19717: D
19718: A
19719: A
19720: B