Questões de Farmácia para Concurso - Página 982

Q940825

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940825 Farmácia

Os resíduos de laboratórios, de acordo com as regras estabelecidas pela ANVISA, as recomendações da Fiocruz, e, ainda seguindo a classificação definida pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) devem ter, além de tratamento próprio,

A

transporte interno em carro constituído de material rígido, lavável, impermeável e resistente ao processo de descontaminação.

B

devem ser embalados em conjunto contendo uma etiqueta única identificando "resíduo de laboratório".

C

seu transporte interno deve ser programado sempre em horário noturno.

D

devem ser descartados separadamente, em recipiente próprio resistente a qualquer violação física já que não sofrerão esterilização.

E

embalagem de acordo com as regras e transporte interno até o local de armazenamento provisório em um veículo único.

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Q940824

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940824 Farmácia

A água é extensivamente empregada na síntese de fármacos, na formulação e produção de medicamentos e é o principal componente na limpeza de utensílios, equipamentos e sistemas. Sobre água, é correto afirmar que

A

água reagente deve ter contagem total de bactérias menor do que 100 unidades formadoras de colônias/mL; é obtida por uma combinação de sistemas de purificação, em uma sequência lógica: múltipla destilação, troca iônica, osmose reversa, eletrodeionização, ultra filtração, ou outro processo capaz de atender aos limites especificados para os diversos contaminantes.

B

água purificada é produzida por um ou mais processos, como destilação simples, deionização, filtração ou descloração; usada para limpeza de materiais ou equipamentos e na fase final da síntese de ingredientes ativos e de excipientes; os únicos parâmetros que a caracterizam são: condutividade e carbono orgânico total.

C

para uso farmacêutico há, basicamente, 3 tipos de água: a água purificada, a água para injetáveis e a água ultrapurificada; porém, há outros tipos de água, como as acondicionadas em frascos para irrigação ou inalação.

D

água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas parenterais; engloba, também, a água esterilizada para injeção, utilizada na administração parenteral e a água estéril para injeção, que é embalada em frasco hermético e esterilizada por tratamento de calor.

E

água ultrapura é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral, de produtos estéreis e demais produtos que requeiram o controle de endotoxinas e não são submetidos à etapa posterior de remoção.

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Q940823

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940823 Farmácia

Fluorouracil (5-FU) é um fármaco utilizado em tratamentos de carcinomas de estômago, pâncreas, mama, cabeça, tumores primários do fígado, útero, ovário e bexiga. As condições ideais para manipulação de soluções desse fármaco incluem:

A

poucos cuidados, pois sua estabilidade físico-química é alta e os produtos de sua degradação não são tóxicos.

B

manipulação feita pelo farmacêutico em cabine classe II tipo B2 em todos os hospitais.

C

assepsia dos materiais dentro da sala de terapia antineoplásica.

D

paramentação do manipulador que pode ser constituída de avental longo com alta permeabilidade e abertura frontal.

E

pro-pés, gorro cirúrgico e luvas tipo cirúrgica de látex (punhos longos e estéreis), as quais devem ser trocadas a cada 4 horas.

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Q940822

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940822 Farmácia

Um estudo iniciado em 2018 para analisar a ocorrência de óbitos por gastroenterites de acordo com a idade, sexo e grupo étnico dos casos, utilizou dados do ano de 2017 de todos os hospitais de um Município. O estudo é do tipo:

A

descritivo.

B

experimental.

C

prospectivo.

D

caso-controle.

E

clínico randomizado.

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Q940820

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940820 Farmácia

O farmacêutico poderá atuar prescrevendo tratamentos, com EXCEÇÃO de

A

medicamentos para pacientes gestantes.

B

agentes comedolíticos para acne.

C

azitromicina para gastroenterites em adultos.

D

óxido de zinco para dermatite de fralda.

E

cetoconazol tópico para micoses de pele.

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Q940819

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940819 Farmácia

Em relação à prescrição farmacêutica, é correto afirmar que

A

deverá ocorrer, exclusivamente, dentro de uma farmácia, podendo ser pública ou hospitalar, sempre na presença de um médico.

B

é permitido ao farmacêutico prescrever terapias não farmacológicas e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente.

C

é um documento sem valor legal, pois tem como objetivo tornar claras as instruções terapêuticas aos pacientes.

D

medicamentos dinamizados não estão contemplados nessa prescrição, pois ainda não há conhecimento fundamentado sobre tais fármacos.

E

inclui medicamentos industrializados e não contempla preparações magistrais, plantas medicinais e drogas vegetais.

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Q940818

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940818 Farmácia

Ao fornecer um medicamento, um farmacêutico informou ao paciente: indicação do tratamento, efeito esperado, posologia, precauções de uso, particularmente, alimentos e bebidas a evitar, efeitos colaterais e reações adversas, interações, cuidados no armazenamento e descarte do medicamento. Vendo a dificuldade de compreensão do paciente, o farmacêutico utilizou o verso da receita para destacar os principais cuidados durante o uso do medicamento. Constatando preocupações do paciente e barreira em relação ao tratamento, propôs ao paciente algumas soluções para superá-las. A atitude do farmacêutico foi

A

errada, desde que as explicações do farmacêutico devem ser mínimas para que os pacientes não tomem para si a responsabilidade do seu tratamento, o que é prerrogativa do médico e do farmacêutico.

B

errada, pois as informações de efeitos colaterais devem ser desconhecidas do paciente para evitar autossugestão, menor adesão ou abandono do tratamento e menor eficácia terapêutica.

C

correta, pois é regra geral que todos os pacientes, sem exceção, têm barreiras para aderir ao tratamento indicado e, portanto, devem sempre receber sugestões de soluções para superá-las.

D

correta, uma vez que todas essas ações são educativas e de orientação farmacêutica, de modo que o paciente assuma maior responsabilidade em relação à sua saúde e contribua para atingir as metas terapêuticas.

E

errada, porque a posologia já consta da prescrição e não é necessário informá-la ao paciente, bem como, o efeito esperado que deve ser omitido ao paciente, já que o farmacêutico não pode garantir o sucesso do tratamento.

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Q940817

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940817 Farmácia

O farmacêutico deve conhecer as interações entre medicamentos e nutrientes

A

para administrar uma hora antes, ou duas horas depois das refeições medicamentos que têm a disponibilidade e a eficácia diminuídas se administrados com alimentos.

B

para nunca indicar ingestão de medicamento concomitante a alimentos, a fim de eliminar o risco da inativação dos fármacos.

C

de modo a recomendar a administração de qualquer medicamento com estômago vazio, para aumentar sua absorção gástrica.

D

e recomendar que todos os medicamentos sejam tomados após a refeição, diminuindo seu efeito irritante sobre a mucosa gástrica.

E

ingeridos em concomitância, não importando o estado nutricional do paciente para efeito dos medicamentos.

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Q940816

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940816 Farmácia

Um farmacêutico, responsável pela definição das especificações para compra das soluções parenterais para o hospital, antes de autorizar a compra recebeu uma denúncia de que o processo de envasamento de gluconato de cálcio a 10%, para administração intravenosa, estava com alto risco de contaminação microbiana na empresa fabricante desse produto. Antes de efetivar a compra, a situação deve desencadear

A

ação de hemovigilância e nutrivigilância.

B

ação de farmacovigilância.

C

tecnovigilância pelo farmacêutico.

D

biovigilância e queixa técnica de alimento.

E

investigação pela vigilância sanitária.

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Q940815

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de Macapá - AP Prova: FCC - 2018 - Prefeitura de Macapá - AP - Farmacêutico |

Q940815 Farmácia

Interações medicamentosas que

A

causam alteração dos efeitos de um fármaco pela presença do outro, no seu sítio de ação, são interações farmacocinéticas.

B

levam ao aumento de efeito terapêutico de um ou de outro medicamento, são denominadas antagônicas.

C

interferem no processo de absorção de um ou de outro medicamento, são as interações farmacodinâmicas.

D

levam a aumento de efeito tóxico de um ou de outro medicamento, caracterizam potencialização.

E

resultam em maior excreção de um dos fármacos, são conhecidas como efeitos adversos de medicamentos.

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Q934001

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q934001 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.

Tradicionalidade de uso constitui informação comprobatória de eficácia e segurança de fitoterápico.

Certo

Errado

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Q934000

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q934000 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.

Suplemento de cafeína para atletas não pode ser adicionado de nutrientes.

Certo

Errado

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Q933999

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933999 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.

Os suplementos hidroeletrolíticos para atletas devem conter até 700 mg/L de potássio e até 15% (m/v) de fibras alimentares.

Certo

Errado

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Q933998

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933998 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.

Tecido destinado a uso terapêutico que não tenha sido autorizado pela área técnica da ANVISA pode entrar em território nacional se estiver identificado com data de envio, nome do paciente e centro hospitalar de destino.

Certo

Errado

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Q933997

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933997 Farmácia

Considerando o disposto na legislação sanitária e nas resoluções RDC ANVISA/MS n.º 81/2008, RDC ANVISA n.º 14/2010 e RDC ANVISA n.º 18/2010, julgue o item a seguir.
A análise técnica da ANVISA para fins de autorização de embarque no exterior em licenciamento de importação de bem sob vigilância sanitária perde seus efeitos noventa dias após sua anuência pela autoridade sanitária.

Certo

Errado

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Q933996

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933996 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.

Em caso de reclamação ao laboratório, as conclusões a serem informadas ao reclamante devem ser analisadas criticamente por indivíduo que não esteja envolvido nas atividades de laboratório que tenham motivado a queixa.

Certo

Errado

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Q933995

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933995 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.

Atividades de laboratório podem ser providas externamente se o laboratório não tiver recurso financeiro ou equipe técnica capacitada para realizá-las.

Certo

Errado

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Q933994

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933994 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.

Temperatura e som são variáveis que podem comprometer a validade de resultados de exames realizados em laboratório.

Certo

Errado

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Q933992

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933992 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.

Para fins de validação de método analítico, não se pode utilizar substância química de trabalho.

Certo

Errado

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Q933991

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE - 2018 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 14 |

Q933991 Farmácia

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.
Em caso de método não normalizado, de método criado pelo próprio laboratório ou de situação de ampliação de método normalizado, é indispensável a validação de método.

Certo

Errado

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