Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Segundo a CPM, o principal fator que deve ser observado na aquisição de um medicamento é a
Não serão admitidos, para fins de registro como medicamento genérico:
I. Produtos biológicos, imunoterápicos, derivados do plasma e sangue humano.
II. Fitoterápicos.
III. Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais.
IV. Analgésicos não-narcóticos, antitérmicos e antipiréticos. São corretas:
“Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”, define:
I. Definir regras para o armazenamento, privilegiando a segurança do processo de dispensação.
II. Empregar ordenamento alfabético e / ou por forma farmacêutica associado à identificação, com etiquetas coloridas dos medicamentos com elevado risco de troca.
III Identificar os locais de armazenamento de medicamentos que apresentam grafias e sons semelhantes, com etiquetas de alerta que proporcionem a escrita de parte do nome do medicamento com letras maiúsculas e em negrito.
É(são) conduta(s) segura(s) que a Farmácia deve adotar para o armazenamento de medicamentos
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
I. A PNM concebe oito diretrizes: adoção de relação de medicamentos essenciais; regulamentação sanitária de medicamentos; reorientação da Assistência Farmacêutica (AF); promoção do uso racional de medicamentos; desenvolvimento científico e tecnológico; promoção da produção de medicamentos; e desenvolvimento e capacitação de recursos humanos. II. No que tange aos medicamentos genéricos, devem ser observados mecanismos que visem à obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas fiscais nas compras e licitações públicas realizadas pela administração pública; nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e demais materiais de divulgação e informação médica. III. A Reorientação da AF está baseada principalmente na descentralização da gestão, promoção do uso racional de medicamentos, otimização e eficácia no sistema de distribuição de medicamentos no setor público, iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos.