Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
Foram encontradas 25.553 questões
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240961
Farmácia
Segundo a Organização Mundial da
Saúde, mais de 50% de todos os
medicamentos são incorretamente
prescritos, dispensados e vendidos;
e mais de 50% dos pacientes os usam
incorretamente. Considerando o uso
racional de medicamentos, assinale a
alternativa INCORRETA.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240959
Farmácia
A esterilização tem por finalidade
remover ou destruir todas as formas de
vida, animal ou vegetal, macroscópica
ou microscópica, saprófitas ou não, do
produto considerado. Sobre os métodos
de esterilização, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240958
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240957
Farmácia
As cápsulas de gelatina dura são as
formas farmacêuticas mais preparadas
em farmácias de manipulação e uma
das formas farmacêuticas de maior
frequência nas administrações orais.
Sobre a manipulação das cápsulas de
gelatina dura, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240956
Farmácia
Sobre os resíduos sólidos de saúde,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240955
Farmácia
A biossegurança é extremamente
importante no dia a dia de quem trabalha
com medicamentos e atendendo
pacientes. Considerando esse contexto,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240954
Farmácia
Forma farmacêutica é a apresentação, ou
forma externa, de um medicamento que
contém uma dose determinada e permite
sua administração ao paciente. Referente
às formas farmacêuticas, relacione as
colunas e assinale a alternativa com a
sequência correta.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240953
Farmácia
O fracionamento de medicamentos
configura-se como uma importante
medida que compõe as estratégias
para a promoção do uso racional de
medicamentos. Sobre esse tema,
assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240952
Farmácia
A eficácia dos medicamentos está
diretamente relacionada à manutenção
de sua estabilidade. Esta, por sua
vez, depende, dentre outros fatores,
do armazenamento, transporte e
manuseio em condições adequadas,
desde a fabricação até a dispensação.
Considerando esse contexto, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240951
Farmácia
O dimensionamento e o controle de
estoque de medicamentos são fatores
decisivos para o sucesso ou fracasso
da gestão da assistência farmacêutica,
estando intimamente relacionados
às faltas e aos desperdícios. Sobre o
controle de estoque de medicamentos,
assinale a alternativa correta.
Q1240190
Farmácia
Na implantação da Farmacovigilância,
o excerto “Nessa modalidade de
investigação - causa e efeito são
detectados simultaneamente, e os
dados de uma população de pacientes
são coletados em um mesmo ponto
no tempo (ou intervalo de tempo),
independentemente da exposição ou
estado da doença” refere-se a
Q1240189
Farmácia
A cromatografia é um método físicoquímico de separação. Ela está
fundamentada na migração diferencial
dos componentes de uma mistura, que
ocorre devido a diferentes interações,
entre duas fases imiscíveis, a fase móvel
e a fase estacionária. A grande variedade
de combinações entre fases móveis
e estacionárias a torna uma técnica
extremamente versátil e de grande
aplicação. Considerando as técnicas de
cromatografia a gás e a Cromatografia
Líquida de Alta Eficiência (CLAE), analise
as assertivas e assinale a alternativa que
aponta as corretas.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
Q1240187
Farmácia
Acerca da nanotecnologia farmacêutica,
assinale a alternativa INCORRETA.
Q1240186
Farmácia
Chuveiro e lava olhos de emergência,
existentes em ambientes farmacêuticos,
são exemplos de
Q1240185
Farmácia
Na interação tranilcipromina (inibidor
da MAO) e alimentos ricos em tiramina
(queijos envelhecidos, carnes
defumadas, alguns tipos de vinho), pode
ocorrer
Q1240184
Farmácia
Em um sistema emulsivo, a separação
total das fases (interna / externa) é
denominada
Q1240183
Farmácia
O Serviço Farmacêutico Hospitalar
é um departamento com autonomia
técnica e científica, sendo a direção
obrigatoriamente assegurada por um
farmacêutico hospitalar. Assinale a
alternativa que apresenta uma das
atribuições da Comissão de Farmácia
e Terapêutica (CFT) em um ambiente
hospitalar
Q1240182
Farmácia
São exemplos de antibióticos betalactâmicos, EXCETO
Q1240180
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
Q1240179
Farmácia
Relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
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