Questões de Farmácia para Concurso - Página 855

Q1258874

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258874 Farmácia

Em relação à distribuição de fármacos no organismo, é correto dizer que:

A

Alguns fármacos se acumulam nos tecidos em concentrações mais altas do que as detectadas nos líquidos extracelulares e no sangue; desse modo, os tecidos funcionam como reservatórios que prolongam a ação dos fármacos e podem causar efeitos tóxicos locais.

B

Biodisponibilidade, ou amplitude de absorção, de um fármaco mede a quantidade deste fármaco que chega à circulação sistêmica; é a dose com a qual o fármaco chega ao seu local de ação.

C

Depois da absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, e esse processo não depende de fatores fisiológicos ou de propriedades físico-químicas do fármaco.

D

Fármacos que são destruídos pelas secreções gástricas e pelo pH ácido, ou que irritam o estômago, somente deverão ser administrados por via intramuscular ou via subcutânea.

E

Qualquer fator que acelere a velocidade de esvaziamento gástrico não influenciará na taxa de absorção do fármaco, a qual é determinada pelas características da preparação do fármaco.

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Q1258873

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258873 Farmácia

Em relação às diferentes vias de administração no emprego de medicamentos, é correta a afirmação:

A

Na via subcutânea, a absorção é imediata no caso de soluções aquosas, e é lenta e prolongada no caso de preparações de depósito, sendo inadequada para algumas suspensões pouco solúveis e para instilação de implantes, sendo adequada para grandes volumes.

B

Na via intravenosa, a absorção de medicamentos é difícil, os efeitos podem ser imediatos; há pouco risco de efeitos adversos e a absorção é inadequada para soluções oleosas ou substâncias pouco solúveis.

C

Na via intramuscular, a absorção é lenta no caso das soluções aquosas, e é rápida no caso de preparações de depósito, sendo adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes.

D

A via oral é a mais econômica e a mais conveniente, sendo, geralmente, também a mais segura, entretanto, depende da adesão do paciente; a absorção do medicamento depende de muitos fatores e a biodisponibilidade pode ser errática.

E

Por via retal, o efeito de primeira passagem no fígado é maior do que pela via oral, entretanto, a absorção retal pode ser irregular e incompleta e alguns recursos farmacotécnicos podem melhorar a absorção por esta via.

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Q1258872

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258872 Farmácia

A Lei nº 1.321/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, estabelece que:

A

é permitido ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou, mesmo, participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos mediante autorização especial do Conselho de Classe.

B

as farmácias não poderão dispor de medicamentos, vacinas e soros mesmo que estes produtos atendam ao eventual perfil epidemiológico de sua região demográfica, porque estes produtos são privativos das unidades de atendimento médico.

C

o proprietário da farmácia poderá desautorizar, ou desconsiderar, as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico, se estas conflitarem com o desempenho econômico do estabelecimento.

D

o farmacêutico só poderá, no exercício de suas atividades, notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, de fatos observados no âmbito da farmacovigilância se, previamente, tiver a concordância do proprietário da farmácia.

E

farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada a prestar assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual e coletiva, além de realizar manipulação e/ou dispensação de medicamentos magistrais, oficinais, ou industrializados, cosméticos, insumos farmacêuticos, produtos farmacêuticos e correlatos.

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Q1258871

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258871 Farmácia

Tendo-se em conta a definição de medicamento genérico, em relação ao seu medicamento referência, é correto afirmar que:

A

ser, ou não, equivalente farmacêutico não importa para a definição de medicamento genérico.

B

necessariamente deverá apresentar equivalência farmacêutica com seu medicamento de referência, a não ser que o fabricante de ambos seja o mesmo e no mesmo local.

C

poderá, ou não, ser equivalente farmacêutico, a critério do fabricante.

D

o fabricante do medicamento genérico pode optar por produzir um medicamento com equivalência farmacêutica se o fabricante do medicamento de referência assim o autorizar.

E

o fabricante do medicamento genérico deverá demonstrar equivalência farmacêutica de seu produto antes da expiração da patente do medicamento referência.

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Q1258870

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258870 Farmácia

A definição “Medicamento que contém o mesmo, ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou marca” trata de:

A

Similar.

B

Genérico.

C

Inovador.

D

Referência.

E

Intercambiável.

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Q1258869

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258869 Farmácia

Segundo a Resolução nº 586/2013, do Conselho Federal de Farmácia:

A

o farmacêutico poderá prescrever sem a sua identificação profissional, ou a do paciente, se houver esta necessidade por questões de segurança, desde que seja de forma codificada e abreviada.

B

o ato da prescrição farmacêutica poderá ocorrer, somente, em estabelecimentos farmacêuticos, nos quais há respeito ao princípio da confidencialidade e privacidade do paciente.

C

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo que condicionado à existência de diagnóstico prévio e previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas.

D

define-se a prescrição farmacêutica como ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias, farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

E

a prescrição de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde − SUS, não estará necessariamente vinculada à Denominação Comum Brasileira − DCB, mas sim à Denominação Comum Internacional − DCI.

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Q1258868

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258868 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585/2013, do Conselho Federal de Farmácia, NÃO é atribuição do Farmacêutico, no exercício da Farmácia Clínica:

A

participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados.

B

desenvolver, em colaboração com os demais membros da equipe de saúde, ações para: promoção, proteção, recuperação da saúde, prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

C

exercer a função de cuidar de pacientes com dependência, em uma relação de proximidade física e afetiva, assumindo uma relação familiar.

D

analisar a prescrição de medicamentos quanto aos aspectos legais e técnicos, realizar intervenções farmacêuticas e emitir parecer farmacêutico a outros membros da equipe de saúde.

E

monitorar níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica; determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.

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Q1258866

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258866 Farmácia

De acordo com a lista das substâncias sujeitas a controle especial, integram a Relação da Listagem “B2” das Substâncias Psicotrópicas Anorexígenas:

A

Barbital, Alprazolam e Flurazepam.

B

Anfetamina, Metilfenidato e Dexanfetamina.

C

Ácido Valpróico, Biperideno e Buspirona.

D

Acetona, Clorofórmio e Tolueno.

E

Mazindol, Femproporex e Anfepramona.

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Q1258865

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258865 Farmácia

Considerando a Portaria nº 344 de 1998, do Ministério da Saúde, e suas atualizações, é correto afirmar:

A

A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo 3 ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 dias de tratamento.

B

As Notificações de Receitas "A" que contiverem medicamentos à base das substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3" (psicotrópicas) deverão ser remetidas até o dia 15 do mês subsequente.

C

A dispensação das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial deverá ser feita pelo farmacêutico ou por funcionário de confiança deste que tenha acesso à chave dos armários da farmácia.

D

A receita de medicamentos sujeitos à Notificação de Receitas somente poderá ser aviada em bloco de receituário próprio e com identificação do comprador, mesmo em caráter emergencial.

E

A notificação de Receita de entorpecentes (cor amarela) e psicotrópicos (cor azul) deverá ser assinada, exclusivamente, por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina.

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Q1258864

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258864 Farmácia

Para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do Sistema Único de Saúde (SUS) adotam Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), a qual

A

em seu processo de atualização contínua, deverá dar ênfase ao conjunto dos medicamentos mais demandados, em nível nacional, na assistência ambulatorial.

B

deverá ser a base para a organização das listas estaduais e municipais e favorecerá o processo de centralização da gestão.

C

contém a lista de medicamentos elencados pelos seus nomes de referência, que devem estar continuamente disponíveis, nas formas farmacêuticas apropriadas, à sociedade que deles necessitem.

D

integra o elenco dos medicamentos essenciais e aqueles produtos considerados básicos e indispensáveis para atender à maioria dos problemas de saúde da população.

E

tem caráter, eminentemente, técnico e, portanto, sua divulgação deve ser feita apenas aos profissionais de saúde envolvidos no atendimento e dispensação, como médico, farmacêutico e enfermeiro.

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Q1258863

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258863 Farmácia

Considerando os anexos: Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (Cbaf); Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (Cesaf); Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf); e Relação Nacional de Insumos; Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar, é correto afirmar que:

A

O Cbaf é constituído por uma relação de medicamentos e uma de insumos farmacêuticos voltados aos principais agravos e programas de saúde da Atenção Básica, cujos financiamentos são responsabilidade dos três entes federados.

B

O Cesaf, que tem seu financiamento exclusivo dos Estados distribuído aos seus municípios, destina-se à garantia do acesso a medicamentos e insumos para controle de doenças e agravos específicos, com potencial impacto endêmico e, muitas vezes, relacionados a situações de vulnerabilidade social.

C

O Ceaf busca garantir a integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, para algumas situações clínicas, principalmente agravos crônicos, com custos de tratamento mais elevados ou de maior complexidade, sendo financiado pelo município, de acordo com o perfil epidemiológico de sua população.

D

Os medicamentos do Ceaf são adquiridos de forma centralizada pelos Estados, de acordo com o perfil epidemiológico da população; são dispensados na rede básica de saúde e destinam-se ao tratamento de: tuberculose, hanseníase, tabagismo, endemias focais (ex: malária, leishmaniose, dengue), coagulopatias e aids.

E

O município é responsável pelo financiamento e pela aquisição dos medicamentos, enquanto o Ministério da Saúde é responsável pela aquisição e pela distribuição de insulina humana (NPH), e daqueles medicamentos que compõem o Programa Saúde da Mulher.

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Q1258862

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258862 Farmácia

Atividade que envolve: estimativa das necessidades reais de medicamentos, elaboração de planilha constando relação dos medicamentos e suas especificações técnicas, quantidades necessárias e custo estimado para a cobertura pretendida no período, encaminhamento da planilha elaborada para o gestor, a fim de que seja realizada a aquisição dos medicamentos, acompanhamento e avaliação em função dos limites orçamentários, é necessária no âmbito da

A

Recepção.

B

Seleção.

C

Licitação.

D

Programação.

E

Avaliação.

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Q1258861

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258861 Farmácia

Com relação às atividades farmacêuticas, estabelecidas em Resolução do Conselho Federal de Farmácia, é certo que:

A

algumas categorias de farmácias poderão ser excluídas de certas exigências pela autoridade competente, para autorização e licenciamento de funcionamento.

B

no âmbito da assistência farmacêutica, as farmácias de qualquer natureza requerem, obrigatoriamente, para seu funcionamento, qualquer responsável técnico de nível universitário.

C

farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada a prestar assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual e coletiva.

D

a farmácia privativa de unidade hospitalar destina-se, exclusivamente, ao atendimento de seus usuários e, portanto, a ela não se aplicam as mesmas exigências legais previstas para as farmácias não privativas.

E

o farmacêutico não é obrigado a exercer atividades de farmacovigilância, no exercício de suas atividades na Farmácia, pois não tem condições técnicas adequadas.

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Q1258859

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258859 Farmácia

Um farmacêutico deve comunicar seu afastamento das atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, por escrito ao Conselho Regional de Farmácia, em até

A

um mês após o afastamento.

B

15 dias após o afastamento.

C

3 dias após o afastamento.

D

7 dias após o afastamento.

E

5 dias após o afastamento.

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Q1258858

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258858 Farmácia

A Bioequivalência

A

nunca substitui ensaios clínicos de fase II e III para o registro de medicamentos sob novas concentrações, novas formas farmacêuticas e novas associações.

B

não é necessária para medicamentos inovadores quando são realizadas mudanças, ou adequações, na formulação durante o desenvolvimento clínico para extrapolação de dados de eficácia e segurança.

C

é a comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

D

destina-se aos estudos e à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise do medicamento teste, necessariamente realizada por laboratórios autorizados pela Anvisa.

E

compreende ensaios para registro de um medicamento apenas in vitro.

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Q1258854

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258854 Farmácia

A Resolução no 338, de 06 de maio de 2004, em seu Artigo 1º − Aprovar a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, estabelece as seguintes diretrizes

A

A utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), caso o gestor municipal faça a opção por adotar essa relação.

B

A qualificação dos serviços de assistência farmacêutica deverá ser estabelecida pelo município sem necessidade de integração com outras esferas de governo.

C

As ações de Assistência Farmacêutica envolvem aquelas referentes aos valores éticos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde, sob a ótica da integralidade das ações de saúde.

D

A manutenção de serviços de assistência farmacêutica na rede pública de saúde, apenas, nos níveis de atenção primária do SUS.

E

As plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos não estão incluídos nos serviços de atenção à saúde, assim como os conhecimentos tradicionais com, ou sem, embasamento científico.

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Q1258853

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258853 Farmácia

Sobre medicamento, é certo que:

A

Se a depuração sanguínea hepática do fármaco for grande, em relação ao fluxo sanguíneo do fígado, a amplitude da disponibilidade será grande quando o fármaco for administrado por via oral.

B

Biodisponibilidade pode ser definida como a quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica, dependente não só da dose administrada, mas também da fração da dose absorvida que escapa de qualquer eliminação durante a primeira passagem.

C

Bioequivalência consiste na comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa de princípio(s) ativo(s), com mesma biodisponibilidade.

D

Dois medicamentos poderão ser considerados equivalentes farmacêuticos, independentemente de forma de apresentação, quando tiverem em sua composição o(s) mesmo(s) ingrediente(s) ativo(s) e a amplitude semelhante de biodisponibilidade.

E

Em um processo de fabricação de um medicamento genérico, o fabricante não consegue reproduzir o processo de micronização do fármaco de referência, contudo, este fato não prejudica a bioequivalência entre o genérico e o de referência.

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Q1258852

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258852 Farmácia

Em relação às modificações que o fármaco sofre no organismo;

A

o medicamento existe sob as formas: livre e ligada, sendo a forma ligada um complexo resultante da interação do fármaco e proteínas plasmáticas que, por ser ativo farmacologicamente, contribui para a ação do fármaco.

B

os órgãos excretores eliminam mais eficazmente compostos apolares do que substâncias hidrossolúveis e, por essa razão, estas últimas são mais lentamente excretadas, resultando em maior vida-média destes fármacos.

C

o efeito de primeira passagem consiste em ganho do medicamento, após seu metabolismo por ação enzimática, desde o primeiro contato da substância medicamentosa com o órgão produtor das enzimas.

D

a depuração é a mensuração da capacidade do organismo eliminar um fármaco; assim, à medida que a depuração diminui, a meia-vida deveria aumentar, entretanto esta relação é válida se o volume de distribuição não se alterar, o que pode ocorrer em alguns casos.

E

a via de administração intravenosa tem padrão de absorção do fármaco variável, embora os efeitos sejam rápidos, o que a torna adequada para administração de substâncias irritantes ou misturas complexas diluídas.

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Q1258434

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258434 Farmácia

No escopo dos testes realizados em medicamentos, é certo que

A

para produtos acabados, que foram preparados sob estrito controle de qualidade, não há necessidade de ensaios físicos e/ou biológicos.

B

os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, e sua periodicidade, ficam a critério do farmacêutico e do técnico, pois não estão definidos em legislação sanitária.

C

os ensaios biológicos e físicos se aplicam às matérias-primas de origem vegetal e não às de origem sintética.

D

as cápsulas gelatinosas duras para uso oral, manipuladas em farmácia, podem ser avaliadas por determinação de peso médio.

E

nas etapas de obtenção, as substâncias manipuladas para obtenção de um medicamento não precisam ser analisadas, mas o produto final é o alvo dos testes biológicos e físicos.

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Q1258433

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258433 Farmácia

Um técnico em farmácia

A

pode aceitar a garantia da qualidade do fabricante de uma geladeira, para guarda de medicamentos termolábeis, e não precisa monitorar sistematicamente a temperatura desse equipamento, mas, em caso de queda de energia, deverá proceder a um ajuste e registrar a ocorrência.

B

que tem alto desempenho, memoriza e, portanto, não precisa ter procedimentos escritos quanto às condições de aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de medicamentos.

C

deve expor medicamentos isentos de prescrição e mesmo(s) princípio(s) ativo(s), em um mesmo local e de forma visível e ostensiva ao usuário, de modo a permitir a fácil identificação dos produtos pelo usuário.

D

sabe que as embalagens de produtos inflamáveis têm garantia do fabricante e não há necessidade de separação destes, em relação a outros produtos, durante seu armazenamento.

E

quando constatar que um produto apresenta irregularidades, ou está com prazo de validade vencido, deve segregá-lo em um local na sala de manipulação ou dispensação, após identificá-lo de modo adequado.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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