Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q1727579 Farmácia
O zolpidem é um fármaco hipnótico não benzodiazepínicos, age diretamente nos centros do sono que estão localizados no cérebro. Por isso, é amplamente prescrito para o tratamento da insônia, assinale a alternativa CORRETA sobre o zolpidem.
Alternativas
Q1727578 Farmácia
O alprazolam é um benzodiazepínico, amplamente utilizado no tratamento de transtornos de ansiedade. Assinale a alternativa CORRETA, sobre o alprazolam:
Alternativas
Q1727577 Farmácia
As drogas benzodiazepínicas são sedativahipnóticas e pertencem a um grupo de fármacos que deprimem o sistema nervoso central de modo não - seletivo, produzindo progressivamente calma ou sonolência, sono, inconsciência, anestesia cirúrgica, coma e depressão total da regulação respiratória. Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1727576 Farmácia
Fármacos da classe dos sedativos-hipnóticos indica que ele tem a capacidade de produzir sedação. O fenobarbital é um barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes, age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de convulsões. Com base nos estudos sobre fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1727575 Farmácia
O cloridrato de nafazolina atua como descongestionante nasal. É amplamente utilizado por adultos e crianças, é considerado eficaz e seguro. É utilizado também como descongestionante nasal para o alívio dos sintomas da gripe, sinusite e alergias em geral. Com base nos estudos sobre os fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1727573 Farmácia
O brometo de ipratrópio é amplamente utilizado como broncodilatador para o tratamento do broncoespasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crônica, no tratamento de bronquite crônica e enfisema.Sobre a farmacodinâmica e a farmacocinética deste fármaco, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1727572 Farmácia
A Varfarina é um importante anticoagulante, amplamente utilizado para a prevenção do tromboembolismo venoso em pacientes com prótese de válvulas cardíacas ou fibrilação atrial, na prevenção de acidente vascular cerebral e do infarto agudo do miocárdio. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1727571 Farmácia
Os alfa bloqueadores ou bloqueadores dos alfaadrenoceptores, atuam inibindo as ações dos receptores alfa causando uma potente vasodilatação arterial. Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1727570 Farmácia
A Cimetidina é um medicamento que age reduzindo a acidez do estômago, sendo assim a Cimetidina é eficaz no tratamento de úlcera gástrica e duodenal e na hiper acidez estomacal. Qual classe terapêutica a Cimetidina pertence?
Alternativas
Q1727569 Farmácia
Um homem de 90 anos, com 60 kg e creatinina sérica de 1,8 mg/dL tem fibrilação atrial. Optou-se pelo uso de digoxina para controlar a frequência cardíaca rápida. A concentração-alvo de digoxina no tratamento da fibrilação atrial é de 2 ng/mL. Que dose de manutenção seria recomendado?
Alternativas
Q1727568 Farmácia
O conceito de receptor tem consequências práticas importantes para o desenvolvimento de fármacos e para a tomada de decisões terapêuticas na prática clínica. Essas consequências formam a base para a compreensão das ações e dos usos clínicos de fármacos. Sobre os receptores, analise as afirmativas abaixo:

I- Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.
II- Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco.
III- Os receptores interferem nas ações de agonistas e antagonistas farmacológicos.
IV- A afinidade do receptor para se ligar a um fármaco não é capaz de determinar a concentração necessária para formar um número significativo de complexos fármaco-receptor.
V- O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco não determinam com que afinidade ele se prenderá a um receptor.

Assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1727567 Farmácia
Mecanismo utilizado por grande parte das drogas que atuam no sistema nervoso central. É um processo causado pelo movimento das moléculas e é determinado pela diferença de concentração entre compartimentos separados por membranas celulares.
Alternativas
Q1727110 Farmácia
Interações medicamentosas são modificações dos efeitos de um fármaco decorrentes do uso recente ou concomitante de outro medicamento ou medicamentos ou ingestão de alimentos. Considerando os efeitos de alguns medicamentos sobre o apetite, a absorção dos alimentos e o metabolismo,afirma se que :
Alternativas
Q1727109 Farmácia
Quanto aos principais mecanismos de ação dos fármacos antiepilépticos, controle da excitabilidade da membrana neuronal e da permeabilidade iônica, são exemplos de canais de sódio que diminuem a excitabilidade celular e a propagação axonal de impulsos nervosos:
Alternativas
Q1727107 Farmácia
Quanto à atuação nos receptores adrenérgicos, é um antagonista adrenérgico usado em urgências clínicas relacionadas à hipertensão, por ser um antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgico, diferente de outros antagonistas não seletivos que poderiam causar efeitos colaterais graves:
Alternativas
Q1727106 Farmácia
Os fármacos que possuem efeitos finais semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos pela NE, são os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, podem ser classificados como diretos, por atuarem nos receptores α e β; indiretos, por promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação; ou mistos por promoverem ambas ações ao mesmo tempo. São exemplos de ação direta:
Alternativas
Q1727105 Farmácia
Os receptores farmacológicos induzem muitos tipos diferentes de efeitos celulares, que podem estar envolvidos na transmissão sináptica, operando dentro de milissegundos, ou produzidos pelo hormônio da tireoide ou por vários hormônios esteroides, operando dentro de várias horas ou dias. Os receptores metabotrópicos, que consistem em uma cadeia de aminoácidos que atravessa sete vezes a membrana em formato de serpentina, são os:
Alternativas
Q1727104 Farmácia
Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de administração. São vantagens da administração sublingual:
Alternativas
Q1727103 Farmácia
Farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. A via indicada para a administração da desmopressina no tratamento do diabetes insípido, é a:
Alternativas
Q1727102 Farmácia
A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma droga e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação. Quanto ao mecanismo, é exemplo de fármaco estruturalmente inespecífico:
Alternativas
Respostas
16501: B
16502: B
16503: B
16504: A
16505: B
16506: B
16507: C
16508: A
16509: C
16510: B
16511: A
16512: B
16513: D
16514: D
16515: B
16516: A
16517: B
16518: D
16519: C
16520: A