O Diabete Melito (DM) é causado por falta absoluta ou relativa de insulina que, entre outras consequências, leva ao aumento da concentração de glicose plasmática.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) Glicose plasmática em jejum de 8h ≥ 126 mg/ dL é indicativa de DM. Resultados entre 100 e 125 mg/dL caracterizam “glicemia de jejum alterada”.

( ) Entre as complicações tardias do DM estão a retinopatia, a nefropatia e o aumento do risco de trombose.

( ) A microalbuminúria é recomendada para o rastreamento e o seguimento da nefropatia diabética.

( ) A frutosamina refere-se às cetoaminas glicosiladas, especialmente representadas pela albumina. A taxa de renovação da albumina sérica é mais rápida que a da hemoglobina, de forma que a frutosamina sérica refletiria um período de tempo menor que a HbA1c.

( ) A hemoglobina glicada (HbA1c) é o exame mais importante no seguimento dos pacientes, pois reflete o controle glicêmico nos 120 dias prévios à sua dosagem. Sua relação com a glicose de jejum é de aproximadamente 1% para cada 50 mg/dL. Para a sua dosagem é necessário jejum.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo

Na dispensação de medicamentos em uma unidade de saúde, o farmacêutico recebe uma prescrição de metronidazol e omeprazol para um paciente com síndrome de dependência de álcool em tratamento com dissulfiram e uso contínuo de glibenclamida.

Atendendo ao publicado pelo Formulário Nacional Terapêutico, de 2010, é importante que o farmacêutico considere as seguintes informações para proceder corretas intervenções na terapêutica:

Segundo os critérios de Beers-Fick, alguns medicamentos são contraindicados para idosos. Na formulação de listas padronizadas de medicamentos para atenção básica, é importante que estas informações sejam consideradas para que opções terapêuticas seguras para esta população sejam garantidas.

Qual destes medicamentos é contraindicado para pacientes maiores de 65 anos?

Qual o fármaco introduzido a partir de 2009 na fase intensiva do esquema básico para tratamento da tuberculose em adolescentes e adultos, segundo a padronização de medicamentos do Programa Nacional de Controle da Tuberculose?

A estabilidade é a propriedade de um produto em preservar as mesmas características físicas, químicas e farmacológicas, durante o período de vida útil.

Assinale a alternativa que indica a relação correta entre sinais indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos e a respectiva forma farmacêutica.

Na organização da dispensação e padronização de medicamentos, o Sistema Único de Saúde estabeleceu o Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

Atenção Básica à Saúde, a que este componente compete, caracteriza-se por um conjunto de práticas gerenciais e sanitárias, no âmbito individual e coletivo, que:

Na dispensação dos medicamentos, é fundamental observar possíveis interações medicamentosas.

Segundo o Formulário Terapêutico Nacional de 2010, referência no sistema de dispensação e prescrição no Sistema Único de Saúde, qual fitoterápico pode interagir com os anti-hipertensivos Carvedilol, Atenolol e Anlodipino, resultando no risco do aumento da pressão arterial?

A dispensação envolve etapas que visam promover o uso racional do medicamento, assim como contribuir para o acesso contínuo ao(s) medicamento(s).

Analise as afirmativas abaixo sobre o assunto:

1. Na recepção do paciente deve-se escutar todas as suas necessidades e verificar a experiência de uso do(s) medicamento(s).

2. Na etapa de análise da prescrição não há previsão da avaliação de parâmetros básicos de indicação e contraindicações.

3. Na etapa de separação é necessário avaliar a integridade do produto, a dosagem, a data de validade e a quantidade necessária para realizar o tratamento.

4. Na etapa da avaliação, o objetivo é analisar quais orientações serão fornecidas ao usuário para que seja atingido o objetivo terapêutico proposto.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Analise as afirmativas abaixo sobre as vias de administração de fármacos.

1. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores alteram essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.

2. Na injeção intravenosa em bolus, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.

3. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.

4. Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos parcialmente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos. 5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção não depende do local da injeção.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A padronização dos medicamentos para a atenção básica, definida pela RENAME 2018, inclui os seguintes itens:

Agrotóxicos são produtos químicos utilizados para combater pragas, também chamados de praguicidas, pesticidas, defensivos agrícolas, agroquímicos ou biocidas.

Não é indicada sua utilização:

Os organofosforados são responsáveis por grande parte das intoxicações por agrotóxicos no mundo, caracterizados por serem:

Alguns princípios ativos empregados na manipulação de medicamentos são utilizados em concentrações muito baixas, como, por exemplo, a Vitamina D3. Para facilitar a pesagem e a manipulação dos medicamentos, essas substâncias costumam ser fornecidas pelos fabricantes diluídas em veículos líquidos ou sólidos. Nesse contexto, considere as informações seguintes (fictícias) presentes no laudo do fornecedor:

Assim, a quantidade de Vitamina D3 (matéria-prima) necessária para se preparar 30 cápsulas de Carbonato de Cálcio 500mg + Vitamina D3 400UI é

A extração consiste em uma operação na qual um soluto ou um composto presente em uma fase (líquida ou sólida) é transferido para um solvente de extração. Na extração sólido -líquido de preparações farmacêuticas, a separação da fase líquida deve ser realizada em

A separação de misturas é o processo utilizado para separar duas ou mais substâncias diferentes. Em um desses processos, o soluto é forçado a passar para o meio menos concentrado devido à pressão exercida, fazendo com que a membrana semipermeável densa permita apenas a passagem do solvente, retendo o soluto. Esse processo de separação é denominado

Em uma farmácia de manipulação, é solicitada a preparação de uma suspensão extemporânea na dose de 100 mg/5 mL a partir de comprimidos com 400 mg de princípio ativo por unidade. Como o tratamento deve ser realizado durante 14 dias, com tomadas de 10 mL a cada 6 horas, serão necessários

A interpretação adequada da expressão da concentração de fármacos é muito importante para o preparo de medicamentos manipulados, já que qualquer erro nessa etapa pode ocasionar algum risco à saúde do paciente. Partindo dessa premissa, a preparação de uma determinada forma farmacêutica, expressa em %p/p, significa que existem

As preparações de uso externo apresentam-se sob uma variedade de formas farmacêuticas, as quais deve-se relacionar, dentre outros parâmetros, o tipo de forma farmacêutica empregada com a solubilidade (aquosa ou em lipídeos) do fármaco. A esse respeito, considere as afirmativas abaixo.

As afirmativas que relacionam corretamente a forma farmacêutica e a solubilidade do fármaco são

A palatabilidade é uma das exigências dos medicamentos modernos para garantir a aceitabilidade pela população. Muitos fármacos são desagradáveis ao paladar mesmo após a adição de adjuvantes farmacêuticos que auxiliam a mascarar o sabor. A forma farmacêutica que possibilita a administração de fármacos líquidos com ausência de sabor, aliada à facilidade da administração via oral, é

Comprimidos são formas farmacêuticas amplamente aceitas pela população pelo fato de apresentarem algumas vantagens: uma via de administração conveniente e segura, maior precisão da concentração do fármaco e fácil manuseio. São classificados em diversos tipos, destinados às mais variadas finalidades. Dentre os diversos tipos de comprimidos, aqueles que possuem dissolução bucal lenta, liberando o fármaco dissolvido na saliva, são do tipo