“No cálculo da dosagem medicamentos, vários aspectos devem ser levados em consideração. Primeiramente, o conhecimento técnico sobre o medicamento e seu mecanismo de ação é essencial para determinar qual a dose indicada a um paciente determinado, levando-se em consideração suas características físicas (peso e idade), e metabólicas”.

Disponível em: https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/calculode-dosagem-de-medicamento/7921

M.R.C. foi internado na clínica médica para tratamento de uma infecção, sendo prescrito amoxicilina 500mg suspensão oral de 8 em 8 horas. Quantos ml da suspensão oral serão administrados diariamente considerando que a apresentação farmacêutica disponível é de 250mg/5ml?

“O gerenciamento de estoques é um desafio para as organizações hospitalares, considerando a grande variedade dos produtos padronizados. O controle eficaz dos estoques, com dados confiáveis, resulta em um bom andamento dos processos operacionais de materiais na instituição. A curva ABC tem se mostrado como um recurso muito utilizado para uma boa gestão dos materiais em estoque.”

Disponível em: http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:0KBU3eZZ7MkJ:revistas.unisi nos.br/index.php/perspectiva_economica/article/download/pe.2017.133.05/60746202+& cd=16&hl=pt-BR&ct=clnk&gl=br&client=firefox-b-d

Acerca do controle de estoque de medicamentos em farmácias hospitalares, assinale a alternativa correta:

“As boas práticas em farmácia são aquelas que respondem às necessidades das pessoas que utilizam os serviços farmacêuticos para fornecer o cuidado ótimo e baseado em evidências. Para apoiar essas práticas, é fundamental estabelecer um quadro nacional de normas e diretrizes de qualidade. ”

Disponível em: https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:f1ty0RKfi6gJ:https://cursos.c ampusvirtualsp.org/pluginfile.php/36543/mod_page/content/7/M3O1_WHO_2011%2520 Port.pdf+&cd=3&hl=pt-BR&ct=clnk&gl=br&client=firefox-b-d

De acordo com as boas práticas em farmácia pode-se afirmar:

Os produtos farmacêuticos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. Das alternativas apresentadas abaixo, em relação ao Armazenamento, assinale a afirmativa INCORRETA.

As Boas Práticas em Farmácia visam garantir o fornecimento de produtos e serviços para a saúde com qualidade e segurança. Das alternativas apresentadas a seguir, em relação à infraestrutura, assinale a afirmativa INCORRETA.

A Garantia da qualidade deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade de um produto. Abrange a totalidade das providências adotadas com o objetivo de garantir que os medicamentos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos. O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que:

I. Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF.

II. As operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas.

III. Sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem.

IV.Sejam fornecidas instruções e tomadas as providências necessárias para garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e subsequentemente manuseados, de forma que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade.

Das alternativas apresentadas acima, assinale a afirmativa CORRETA.

Antissepsia é o conjunto de medidas empregadas para destruir ou inibir o crescimento de microrganismos existentes na camada da pele. Das alternativas apresentadas abaixo, em relação aos diferentes agentes empregados como antissépticos, assinale a afirmativa INCORRETA.

O iodo é um halogênio pouco solúvel em água, porém facilmente solúvel em álcool, muito empregado como agente bactericida. A solução de iodo deve ser preparada semanalmente e condicionada em frasco âmbar com tampa fechada, para evitar deterioração e evaporação.Se 4,0 g de iodo são dissolvidos em quantidade suficiente para preparar 250ml de solução alcóolica, qual a concentração em termos de porcentagem p/v da solução?

A dispensação deve assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada e que sejam fornecidas as informações suficientes para o uso correto.O processo da dispensação de uma forma geral, segue as seguintes etapas:

1. Acolhimento do usuário.

2. Atendimento e recebimento da prescrição.

3. Validação da prescrição.

4. Separação do medicamento.

5. Checagem da receita com o medicamento a ser dispensado.

6. Anotações necessárias ao processo de informação.

7. Entrega do medicamento.

8. Comunicação com o usuário, fornecendo informações pertinentes ao uso adequadodos medicamentos.

9. Registro do atendimento.

Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

As embalagens de produtos farmacêuticos devem seguir uma série de determinações propostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Conforme a Portaria 344/98 da disposição EMBALAGEM:

I. É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos a base de substâncias constantes das listas da referida Portaria.

II. Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1”e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos os lados. Deverá conter os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” - “Atenção: Pode Causar Dependência Física ou Psíquica”.

III. Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “B1” e “B2” (psicotrópicos), deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos seus lados. Deverá conter os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” - “O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência”.

IV. Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista “B2”, psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e bula, a frase: “Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar”.

V. Os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo as substâncias da lista “C3” (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida seguirão o modelo estabelecido em legislação sanitária em vigor.

Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

Das alternativas apresentadas abaixo, em relação a Notificação de Receita da Portaria 344/98, assinale a afirmativa INCORRETA:

No Brasil, as substâncias sujeitas a controle especial estão descritas na Portaria 344/98. As substâncias alfametadol, betameprodina e codoxima estão sujeitas a Notificação de Receita:

Diabetes mellitus é uma síndrome caracterizada fundamentalmente pela menor utilização de glicose pelos tecidos periféricos devido à atividade insulínica diminuída, quer por deficiência do hormônio ou por mecanismos que impeçam a sua ação.

Analise as proposições abaixo, tendo como base Diabetes Mellitus.

I- A cetoacidose diabética é uma condição clínica crônica que é mais comum em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. Essa condição surge em decorrência de alterações metabólicas de carboidratos, lipídeos e proteínas, acompanhadas de desequilíbrio hidroeletrolítico de intensidade variável e acidose metabólica com ânion gap elevado (corpos cetônicos e lactato).

II- Os corpos cetônicos não aparecem em quantidades mensuráveis na urina normal em pacientes saudáveis, pois toda gordura metabolizada é completamente degradada em dióxido de carbono e água. Contudo, quando em pacientes em dietas rigorosa, sem fazer uso dos carboidratos como principal fonte de energia, o seu metabolismo fica comprometido e os estoques de gordura do organismo precisam ser metabolizados para o suprimento de energia, podendo detectar cetonas na urina.

III- Em relação ao metabolismo proteico, a falta de insulina provoca uma desordem entre o anabolismo e o catabolismo. O aumento do catabolismo provoca uma excreção aumentada de nitrogênio e de aminoácidos circulantes, o que ocasiona um favorecimento de um quadro de cetose e, através da gliconeogênese, também da hiperglicemia.

IV- A síntese de corpos cetônicos ocorre dentro das mitocôndrias do hepatócito, via ciclo de Krebs, a partir de um excesso acetil-coA causado pelo excesso de lipólise, causado por uma baixa glicemia, ou seja, jejum prolongado que aumenta a lipólise.

V- A hipoglicemia é uma síndrome clínica de causas diversas, que se caracteriza pela concentração de glicose fora dos parâmetros da faixa de jejum. Pode ocorrer no diabetes tipo 1 e tipo 2 e as repetições de quadros hipoglicêmicos podem levar a danos neurológicos irreversíveis. Essa síndrome está dividida em dois grandes grupos: a pós-pandrial e a hipoglicemia de jejum, sendo que essa última é a mais comum entre os portadores desta patologia.

É CORRETO o que se afirma em:

Diante da grande disponibilidade de produtos farmacêuticos de uso tópico na forma semissólida, é importante se distinguir as formulações farmacêuticas quanto a sua apresentação e indicação clínica. Essas formulações, que encerram, em sua composição concentrações acima de 20% de pós insolúveis, são conhecidas como:

Dentre os medicamentos utilizados para o controle do vírus da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Aids), estão os antirretrovirais que devem ser dispensados mediante o controle especial e conforme legislação específica. Dois medicamentos que fazem parte dessa classe terapêutica são representados pelos fármacos:

Em uma determinada receita médica para uma criança cujo peso é de 10Kg, está contida a informação de uso de 2,5ml de azitromicina suspensão oral 200mg/ 5ml a cada 24 horas durante 5 dias de tratamento. A dose prescrita diária de azitromicina correspondente a esta suspensão farmacêutica é igual a:

Foi solicitado, para um paciente com mucosite, o preparo de água bicarbonatada pelo serviço de farmácia, sendo utilizado um frasco de solução de bicarbonato de sódio 8,4%. A quantidade aproximada, em ml, desta solução disponível para o preparo de 50ml de água bicarbonatada 3% foi de:

No protocolo básico de segurança do paciente que trata da utilização segura de medicamentos, publicado pelo Ministério da Saúde, pode se observar que alguns medicamentos são classificados de acordo com seu maior potencial risco de causar eventos adversos nos pacientes. Esses fármacos devem ter um maior controle em seu processo de utilização e recebem o nome de medicamentos de:

A insulinoterapia é um dos tratamentos utilizados para os diversos tipos da diabetes, tendo como base o uso de insulina em diferentes apresentações farmacêuticas, sendo a prescrição da administração subcutânea desse hormônio a mais utilizada Sobre a característica visual e o tempo para iniciar a atividade farmacológica das apresentações das insulinas, é correto afirmar que o tipo:

Um dos problemas relacionados à estabilidade dos medicamentos é a possibilidade de conversão de suas moléculas em isômeros ópticos, os enantiômeros, que resulta na mistura de ambos, muitas vezes acompanhada por perda de atividade terapêutica Esta reação que ocorre com moléculas que apresentam carbonos assimétricos e pode ter como catalisadores a presença de luz, alterações de pH e tipo de solvente recebe o nome de: