Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q1696744 Farmácia
No laboratório físico-químico de medicamentos de uma indústria farmacêutica é realizado o controle de qualidade físico-químico de medicamentos. Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças.
(  ) A determinação de peso verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. (  ) O ensaio de identificação do princípio ativo de medicamentos verifica se o princípio ativo presente no medicamento é o declarado. (  ) A determinação de volume verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de volume. (  ) O doseamento do princípio ativo de medicamentos permite avaliar se a quantidade do princípio ativo é uniforme.
Marque a alternativa correta. 
Alternativas
Q1696742 Farmácia
A indústria farmacêutica, para garantir a qualidade e a segurança dos seus produtos antes da comercialização, deve realizar o controle de qualidade desses produtos. Os testes de controle de qualidade são feitos desde os produtos finalizados, até os materiais e matérias-primas utilizados para a fabricação dos mesmos. As áreas do controle de qualidade de uma indústria estão basicamente divididas em, EXCETO:
Alternativas
Q1696739 Farmácia
Xarope, pomada e cápsula são, respectivamente, formas farmacêuticas:
Alternativas
Q1696738 Farmácia
Por definição, medicamento genérico é:
Alternativas
Q1696737 Farmácia
O difosfato de cloroquina e o sulfato de hidroxicloroquina foram medicamentos baste procurados pela população para o tratamento da COVID-19, doença infecciosa causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2). No entanto, evidências científicas mostraram que esses medicamentos não são eficazes e nem seguros no tratamento da COVID-19. No Brasil a hidroxicloroquina e a cloroquina são medicamentos licenciados para o tratamento de doenças:
Alternativas
Q1696736 Farmácia
Os conceitos, segundo a lei nº 5.991 de 17 de dezembro de 1973, de medicamento, insumo farmacêutico e droga são, respectivamente:
I - Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária; II - Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; III - Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes;
Marque a alternativa correta.
Alternativas
Q1696735 Farmácia
A rastreabilidade dos medicamentos no Brasil é rígida pela Lei nº 13.410, de 28 de dezembro de 2016, juntamente com a nova Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 319, de 12 de novembro de 2019. A nova resolução (RDC nº 319) altera o texto da RDC nº 157/17, que trata da implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) e os mecanismos e procedimentos para o rastreamento de fármacos. A partir dessas resoluções os medicamentos receberão uma identificação única impressa na embalagem, conhecida como “Identificador Único de Medicamentos” (IUM). O IUM é composto por, EXCETO:
Alternativas
Q1696734 Farmácia
O controle da qualidade de uma farmácia de manipulação avalia aspectos relativos à qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem, vidrarias utilizadas e fórmulas manipuladas. Segundo as exigências da RDC ANVISA nº 67, de 8 de outubro 2007, são operações básicas obrigatórias do laboratório de controle de qualidade interno para matéria-prima EXCETO:
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Q1696733 Farmácia
Para garantir a qualidade, segurança e eficácia da produção dos medicamentos manipulados, a farmácia de manipulação deve seguir o manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), fazendo com que a empresa possua uma norma a ser seguida. Entre os documentos exigidos em uma farmácia de manipulação estão:
Alternativas
Q1696732 Farmácia
Julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F) considerando o tipo de receituário e o seu prazo de validade. 
(  ) Notificação de Receita B (NRB) tem prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão. (  ) Notificação de Receita Especial para Talidomida (NRT) tem prazo de validade de 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de sua emissão. (  ) Notificação de Receita da Lista C3 - Lenalidomida (NRC3) tem prazo de validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão; para mulheres com potencial de engravidar, 7 (sete) dias, contados a partir da data da realização do teste de gravidez. (  ) Notificação de Receita Especial para Retinóides de Uso Sistêmico (NRR) em prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão.
Marque a alternativa correta. 
Alternativas
Q1696731 Farmácia
Segundo a Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o farmacêutico é um profissional da saúde, por isso, deve executar todas as atividades relacionadas ao exercício de sua profissão visando a promoção da saúde, podendo ele responder de forma administrativa, civil e criminalmente quando seus atos, ou atos de terceiros sob sua supervisão, proporcionarem prejuízos ao paciente. Marque a alternativa que considera uma Infração ética e disciplinar do tipo grave ligada à dispensação.
Alternativas
Q1695283 Farmácia
A apresentação farmacêutica mais adequada para impedir a degradação dos inibidores da bomba de prótons, quando administrados pela via oral, é:
Alternativas
Q1695281 Farmácia
Nas emulsões, o fármaco pode estar dissolvido ou suspenso, nas fases aquosa ou na oleosa, e esta versatilidade é uma das principais vantagens das emulsões. São outras vantagens das emulsões, EXCETO:
Alternativas
Q1695280 Farmácia

Considere as seguintes características:


I. os pós devem estar finamente divididos;

II. apresentam ligeiro efeito secante, onde a água seca e fica o pó na pele;

III. ótimo para absorverem exsudatos cutâneos;

IV. são indicados para lesões com tendência a formação de crostas;

V- são preparações farmacêuticas que contêm uma proporção de pó igual ou superior a 20%.


Essas são características de:

Alternativas
Q1695279 Farmácia
Os sistemas emulsionados são uma forma farmacêutica constituída por 2 líquidos imiscíveis um no outro, em geral água e componentes graxos. Para estabilizar a emulsão e evitar a separação das fases é necessário um:
Alternativas
Q1695277 Farmácia
Equipamentos de Proteção Individual (EPIs), são dispositivos de uso pessoal, destinados à proteção da saúde e integridade física do trabalhador. Qual alternativa apresenta apenas exemplos de EPIs?
Alternativas
Q1695276 Farmácia
As boas práticas são fundamentais e referem-se às normas de conduta que regem os trabalhos de laboratórios, de modo a garantir a segurança individual e coletiva, bem como a reprodutibilidade da metodologia e dos resultados obtidos. Qual opção abaixo NÃO representa uma boa norma de conduta para quem trabalha em laboratórios?
Alternativas
Q1695275 Farmácia
Para a manutenção da segurança em laboratórios e no ambiente de trabalho, é preciso comprometimento com as boas práticas laboratoriais e com a manutenção da Biossegurança em todas as atividades realizadas. Para tal, é fundamental entender o conceito de Biossegurança. Portanto, é correto afirmar que Biossegurança é / são:
Alternativas
Q1695274 Farmácia
Durante um experimento cientifico, bactérias sensíveis à Meticilina receberam, por meio de recombinação genica, uma sequência de DNA que codifica um gene de resistência à Meticilina. Após algum tempo de cultura, foi adicionando Meticilina ao meio de cultura das bactérias. O que aconteceu com as bactérias?
Alternativas
Q1695273 Farmácia
A aplicação do método e raciocínio epidemiológico no estudo dos efeitos benéficos e adversos, e do uso de medicamentos em populações humanas é chamada de:
Alternativas
Respostas
15421: A
15422: C
15423: D
15424: E
15425: D
15426: E
15427: B
15428: A
15429: E
15430: E
15431: A
15432: B
15433: D
15434: D
15435: C
15436: D
15437: D
15438: B
15439: C
15440: D