Questões de Farmácia para Concurso - Página 763

Q1789987

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789987 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao armazenamento dos hemocomponentes.

A

Os hemocomponentes eritrocitários produzidos devem ser armazenados a 0 ± 2 ºC, com validade a depender da solução preservante contida na bolsa.

B

O concentrado de hemácias congeladas deve ser armazenado 65 ºC negativos ou inferior, com validade de 2 anos a contar da data da doação.

C

O plasma fresco congelado (PFC) deve ser totalmente congelado, mediante processo validado, no prazo ideal de 2 h e no máximo em 4 h após a coleta.

D

Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre -18 ºC e -30 ºC, a validade do produto é de 6 meses; e se armazenado a -30 ºC ou menos, terá validade de 12 meses.

E

O plasma isento de crioprecipitado deve ser preparado em sistema fechado, armazenado a 18 ºC negativos ou inferior, e tem validade de 12 meses.

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Q1789986

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789986 Farmácia

Em relação ao processamento de sangue e hemocomponentes, é correto afirmar que

A

os hemocomponentes devem ser obtidos por coleta seletiva de hemocomponentes em máquina de aférese e não por centrifugação refrigerada do sangue total, de acordo com os critérios técnicos definidos pelo MS e pelas Boas Práticas do Ciclo Produtivo do Sangue.

B

todo o processo para a obtenção de hemocomponentes deve ser realizado em sistema aberto, utilizando bolsas coletoras para esta finalidade.

C

a utilização de dispositivos para conexão estéril é considerada processamento em sistema aberto, desde que seja realizado em conformidade com as instruções do fabricante dos dispositivos e com procedimentos validados.

D

caso seja necessária a realização de processamentos especiais dos hemocomponentes que envolvam a abertura e a manipulação do sistema, deve-se utilizar cabine de segurança biológica Classe IB.

E

os hemocomponentes produzidos em sistema aberto deverão ser mantidos sob refrigeração (2 ºC a 6 ºC) e utilizados em até 24 horas, exceto para os hemocomponentes plaquetários que devem ser utilizados em até 4 horas da produção.

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Q1789985

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789985 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta, entre outros, um documento que as farmácias e drogarias devem possuir no estabelecimento e o órgão responsável por sua expedição.

A

Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Secretaria de Saúde.

B

Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, expedida pela Secretaria de Comércio.

C

Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.

D

Certidão de Regularidade Técnica, emitida pela ANVISA.

E

Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, emitida pelo Ministério da Saúde.

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Q1789984

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789984 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos antimicrobianos.

A

É facultado, ao farmacêutico, a administração de antimicrobianos injetáveis, nas farmácias e drogarias, desde que haja prévia autorização da autoridade sanitária competente.

B

É vedada a fabricação e distribuição de amostras grátis de medicamentos contendo antimicrobianos.

C

As farmácias e drogarias deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 5 anos, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.

D

É permitida a venda de cloranfenicol, neomicina e tetraciclina sem receita médica, de acordo com o anexo I da RDC nº 20/2011 da ANVISA.

E

As farmácias públicas que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento, a exemplo das unidades do Programa Farmácia Popular do Brasil, devem realizar a escrituração por meio de Livro de Registro Específico para Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado pela vigilância sanitária local, devendo obedecer ao prazo máximo de três dias para escrituração, a contar da data da dispensação.

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Q1789983

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789983 Farmácia

Em relação aos medicamentos antimicrobianos, é correto afirmar que

A

a prescrição deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, em modelo de receita específico.

B

a receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 vias e contendo, como identificação do paciente: nome completo e idade (que podem ser preenchidos pelo farmacêutico); o sexo não é obrigatório.

C

há limitação de no máximo 2 medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

D

a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.

E

a dispensação em farmácias e drogarias públicas dar-se-á mediante a retenção da 2ª via da receita, devendo a 1ª via ser devolvida ao paciente; nas farmácias e drogarias privadas a dispensação pode ser feita com apenas uma via da receita.

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Q1789982

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789982 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta, de acordo com a Lei nº 9.787/1999.

A

Produto Farmacêutico Intercambiável é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B

Medicamento Genérico é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

C

Medicamento Similar é o equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

D

Biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável bioequivalência, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

E

Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

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Q1789981

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789981 Farmácia

De acordo com a RDC nº 222/2018 da ANVISA, os resíduos sanitários

A

que contêm agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios são classificados como classe de risco zero.

B

que contêm agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes são classificados como classe de risco 1.

C

classificados como classe de risco 2 são os de alto risco individual e moderado risco para a comunidade.

D

que contêm os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção são classificados como classe de risco 3.

E

classificados como classe de risco 4 são os de alto risco para a comunidade e moderado risco individual.

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Q1789980

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Ilhabela - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico |

Q1789980 Farmácia

Em relação às atividades que envolvam a substância talidomida, é correto afirmar que

A

para produzir, fabricar, transformar, preparar, armazenar, fracionar, beneficiar, importar, exportar, vender, comprar, distribuir, dispensar, transportar ou executar quaisquer outras atividades com a substância talidomida, ou medicamento que a contenha, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria Estadual de Saúde.

B

os laboratórios oficiais fabricantes podem fornecer o medicamento talidomida aos programas qualificados pela autoridade estadual competente e a estabelecimentos de ensino/pesquisa devidamente autorizados pela Anvisa.

C

a fabricação do medicamento à base de talidomida será efetuada somente por laboratórios oficiais, mediante programação do Ministério da Saúde.

D

é permitida a manipulação da substância e do medicamento talidomida em farmácias oficiais.

E

é permitida a presença de mulheres nas linhas de produção e fabricação, em quaisquer das etapas que levem à exposição ao produto, desde que não estejam grávidas.

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Q1786791

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Luiziana - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Luiziana - PR - Bioquímico |

Q1786791 Farmácia

Segundo o código de ética da profissão farmacêutica, pode-se afirmar que

A

é facultativo a inscrição nos Conselhos Regionais de Farmácia para o exercício de atividades profissionais farmacêuticas no país.

B

o farmacêutico pode, quando for de seu desejo, manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para o desempenho de sua atividade profissional.

C

o farmacêutico cumprirá, quando necessário, as disposições legais e regulamentares que regem a prática profissional no país, sob pena de aplicação de sanções disciplinares e éticas.

D

é direito do profissional farmacêutico negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários à ciência, da ética e da técnica.

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Q1786790

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Luiziana - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Luiziana - PR - Bioquímico |

Q1786790 Farmácia

A partir dos seus conhecimentos sobre o Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, assinale a alternativa correta.

A

O acesso universal, igualitário e ordenado às ações e serviços de saúde se inicia pelas Portas de Entrada do SUS e se completa na rede regionalizada e hierarquizada, de acordo com a complexidade do serviço.

B

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME compreende a seleção e a padronização de insumos hospitalares para atendimento de doenças ou de agravos no âmbito privado.

C

O Ministério da Economia é o órgão competente para dispor sobre a RENAME e os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em âmbito nacional, observadas as diretrizes pactuadas pela CIT.

D

O acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica pressupõe que a dispensação deva ser ocorrida em ambiente privado ou público.

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Q1770630

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770630 Farmácia

Qual das afirmativas abaixo NÃO está em conformidade com as Boas Práticas de Armazenamento de medicamentos:

A

As áreas de armazenagem devem ser dotadas de equipamentos e instrumentos necessários ao controle e ao monitoramento da temperatura e umidade requeridas.

B

As áreas destinadas à manutenção, reparos, calibrações, quando situadas no mesmo ambiente de armazenagem, não devem ser fonte de contaminação microbiológica aos produtos farmacêuticos.

C

As instalações devem apresentar superfícies lisas, sem rachaduras e sem desprendimento de pó, para facilitar a limpeza e evitar contaminantes.

D

As instalações devem ser dotadas de iluminação adequada para permitir que todas as operações sejam realizadas com precisão e segurança.

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Q1770629

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770629 Farmácia

O novo coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19) possuiu transmissão de alto risco individual e moderado risco para a comunidade. Portanto, todos os RESÍDUOS provenientes da assistência a pacientes suspeitos ou confirmados de infecção pelo novo coronavírus devem ser enquadrados na categoria A1, conforme Resolução RDC Nº 222/18. Qual das afirmativas abaixo, em relação à Classificação dos Resíduos de Serviços de Saúde NÃO faz parte do subgrupo A1:

A

Culturas e estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os medicamentos hemoderivados; descarte de vacinas de microrganismos vivos, atenuados ou inativados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética.

B

Resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.

C

Resíduos resultantes da atividade de ensino e pesquisa ou atenção à saúde de indivíduos ou animais, com suspeita ou certeza de contaminação biológica por agentes classe de risco 4, microrganismos com relevância epidemiológica e risco de disseminação ou causador de doença emergente que se torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmissão seja desconhecido.

D

Sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre.

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Q1770628

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770628 Farmácia

Alprazolam é indicado no tratamento de transtornos de ansiedade, e conforme a Portaria 344/98 é sujeito a notificação de receita:

A

Lista - B1 (Substâncias Psicotrópicas) - Sujeitas a Notificação de Receita “B”.

B

Lista – A3 (Substâncias Psicotrópicas) - Sujeitas a Notificação de Receita “A”.

C

Lista - A2 (Substâncias Entorpecentes) - Sujeitas a notificação de receita “A”.

D

Lista – C1 (Substâncias sujeitas a controle especial) - Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias.

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Q1770627

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770627 Farmácia

Das afirmativas apresentadas abaixo em relação ao Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BSPO), assinale a INCORRETA.

A

O Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial - BSPO, deverá ser a cópia fiel e exata da movimentação das substâncias constantes das listas conforme Portaria 344/98.

B

É vedada a utilização de ajustes, utilizando o fator de correção, de substâncias constantes das listas, conforme a Portaria 344/98, quando do preenchimento do BSPO.

C

A Relação Mensal de Venda de Medicamentos Sujeitos a Controle Especial – RMV, destina-se ao registro das vendas de medicamentos a base de substâncias constantes na Portaria 344/98 e de suas atualizações, excetuando-se as substâncias constantes da lista “D1” (precursoras), efetuadas no mês anterior, por indústria ou laboratório farmacêutico e distribuidor, e serão encaminhadas à Autoridade Sanitária, pelo Farmacêutico Responsável , até o dia 15 (quinze) de cada mês, em 2 (duas) vias, sendo uma das vias retida pela Autoridade Sanitária e a outra devolvida ao estabelecimento depois de visada.

D

O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial - BMPO, destina-se ao registro de vendas de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1” (entorpecentes), “A2” e “A3” (psicotrópicos), “B1” (psicotrópicos anorexígenos), e “C4” (antirretrovirais) conforme Portaria 344/98 e de suas atualizações, por farmácias e drogarias, em 2 (duas) vias, e remetido à Autoridade Sanitária pelo Farmacêutico Responsável trimestralmente até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro.

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Q1770626

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770626 Farmácia

Em relação ao Registro e submissão de Notificações de Segurança de Casos Individuais, devem ser registradas no banco de dados de Farmacovigilância dos Detentores de Registro de Medicamento as informações de segurança de casos individuais, ainda que não confirmadas, relativas a:

A

Suspeita de reações adversas a medicamentos, inefetividade terapêutica, total ou parcial, interações medicamentosas, superdose de medicamentos, abuso de medicamentos, erros de medicação, entre outros.

B

Especial atenção e rigor deve ser dado na elaboração do Plano de Gerenciamento de Risco, como na seguinte situação: novas entidades moleculares sintéticas, semissintéticas e biológicas.

C

As equipes envolvidas em Farmacovigilância devem ser devidamente treinadas, para que suas funções e responsabilidades sejam adequadamente exercidas.

D

Todo Detentor de Registro de Medicamento deve dispor de documento com descrição detalhada de seu Sistema de Farmacovigilância, contendo informações quanto à sua estrutura, interfaces, processos de trabalho, responsabilidades e atividades relacionadas ao gerenciamento de risco.

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Q1770625

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770625 Farmácia

A profissão farmacêutica sofreu grandes transformações ao longo do tempo. Essas transformações foram desencadeadas pelo desenvolvimento e mecanização da indústria farmacêutica. Diante desta condição tecnológica mais avançada, o farmacêutico passou a exercer novas atividades, dentre essas, resultou a aproximação do farmacêutico ao paciente e à equipe de saúde, possibilitando o desenvolvimento de habilidades relacionadas à farmacoterapia. Das afirmativas apresentadas abaixo em relação a Assistência e Atenção farmacêutica, assinale a CORRETA.
I. Assistência Farmacêutica deve ser compreendida como política pública norteadora para a formulação de políticas setoriais, entre as quais destacam-se as políticas de medicamentos, de ciência e tecnologia, de desenvolvimento industrial e de formação de recursos humanos, dentre outras. II. Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional. III. As ações de Assistência Farmacêutica envolvem aqueles referentes à Atenção Farmacêutica, considerada como um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica e compreendendo atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. IV. Atenção farmacêutica é a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. V. É um componente da Atenção Farmacêutica e configura um processo no qual o farmacêutico se responsabiliza pelas necessidades do usuário relacionadas ao medicamento, por meio da detecção, prevenção e resolução de Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM).

A

Todas as afirmativas estão incorretas.

B

Somente a afirmativa III está incorreta.

C

Todas as afirmativas estão corretas.

D

Somente as afirmativas I e III estão incorretas.

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Q1770624

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770624 Farmácia

Qual das afirmativas apresentadas NÃO está em conformidade com as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares estabelecidas no Código de Ética Farmacêutico.:

A

Nas infrações éticas e disciplinares serão observadas a tipificação da conduta, a reincidência, a análise do fato e as suas consequências ao exercício profissional e à saúde coletiva, sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis.

B

A dimensão ética farmacêutica é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser humano, ao meio ambiente e pela responsabilidade social.

C

As sanções aplicadas serão objeto de registro na ficha individual do farmacêutico, devendo ainda ser comunicadas, no caso de suspensão, ao empregador e ao órgão sanitário competente, além da apreensão da cédula e da carteira profissional.

D

Às infrações éticas e disciplinares leves devem ser aplicadas as penas de advertência sem publicidade na primeira vez; advertência por inscrito, sem publicidade, com o emprego da palavra “censura” na segunda vez; multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que serão elevados ao dobro no caso de reincidência.

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Q1770623

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770623 Farmácia

Solução parenteral acondicionada em recipiente de dose única, com a capacidade de 100 ml ou mais:

A

Solução Parenteral de Grande Volume – SPGV.

B

Solução Parenteral de Médio Volume – SPMV.

C

Solução Parenteral – SP.

D

Solução Parenteral de Pequeno Volume – SPPV.

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Q1770622

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770622 Farmácia

A utilização de Solução Parenteral (SP), com qualidade, segurança e eficácia, requer o cumprimento de requisitos mínimos para garantir a total ausência de contaminações. Das afirmativas descritas a seguir, em relação à utilização segura e suas responsabilidades, assinale a CORRETA.
I. Para a correta e segura utilização das SP é indispensável a participação e o envolvimento de profissionais qualificados, com treinamento específico para cada uma das atividades, atendendo aos requisitos mínimos. II. A ocorrência de qualquer evento adverso envolvendo um paciente submetido à terapia com SP deve ser obrigatoriamente relatada, no momento da suspeita, descrita e investigada, para a definição de sua causa, e notificada à autoridade sanitária. III. Toda etapa da utilização das SP deve atender aos procedimentos escritos e ser devidamente registrada, evidenciando as ocorrências na execução dos procedimentos. IV. A ocorrência de um desvio da qualidade, em qualquer etapa da utilização das SP, deve ser obrigatoriamente relatada, descrita pela equipe de enfermagem e investigada pelos serviços de gerenciamento de risco e de epidemiologia hospitalar ou pela Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde. V. Danos, comprovadamente causados por falta de qualidade na utilização de SP, estão sujeitos às disposições previstas no Código de Defesa do Consumidor, em especial, nos artigos 12 e 14, que tratam da responsabilidade pelo fato do produto e do serviço, independentemente da responsabilidade criminal e administrativa.

A

Apenas as afirmativas I e III estão incorretas.

B

Todas as afirmativas estão corretas.

C

Todas as afirmativas estão incorretas.

D

Apenas a afirmativa V está incorreta.

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Q1770621

Ano: 2020 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: FAUEL - 2020 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Farmaucêutico |

Q1770621 Farmácia

A água de abastecimento, o sistema de tratamento de água e a água tratada devem ser monitorados regularmente e mantidos os registros desses resultados. Das afirmativas abaixo em relação à água para Preparação de Estéreis, assinale a INCORRETA.

A

A água para enxágue de ampolas e recipientes de envase deve ter qualidade de água para injetáveis.

B

O armazenamento da água não é recomendado, a não ser que ela seja mantida em recirculação a uma temperatura igual ou superior a 80º C. Caso contrário, ela deve ser descartada a cada 24 (vinte e quatro) horas.

C

Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.

D

No caso da água se destinar a produtos oftálmicos, será requerido somente o teste de endotoxinas bacterianas, excluindo os testes físico – químicos e microbiológicos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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