Questões de Farmácia para Concurso - Página 74

Q3743332

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743332 Farmácia

Um paciente com tuberculose em uso de isoniazida inicia paracetamol para dor crônica. Após duas semanas, apresenta icterícia e elevação de transaminases. Essa interação medicamentosa ocorreu por:

A

indução de CYP2E1 pela isoniazida, aumentando metabólitos tóxicos do paracetamol

B

redução da conjugação com glicuronídeos, diminuindo a eliminação hepática

C

inibição de CYP3A4, reduzindo a depuração do paracetamol

D

competição pela ligação com proteínas plasmáticas

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Q3743331

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743331 Farmácia

Um idoso hipertenso e diabético faz uso crônico de metformina, losartana e digoxina. Após iniciar tratamento com verapamil para controle de arritmia, apresenta sintomas de náusea, bradicardia e confusão mental. O farmacêutico clínico suspeita de interação medicamentosa. O principal mecanismo envolvido foi:

A

competição pelos receptores beta-adrenérgicos cardíacos

B

inibição do metabolismo hepático da losartana via CYP3A4

C

indução da glicoproteína P, aumentando a eliminação da digoxina

D

inibição da glicoproteína P, elevando a concentração plasmática da digoxina

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Q3743330

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743330 Farmácia

Durante a dispensação de um medicamento, o farmacêutico, verificando a informação constante na receita, decide substituir o produto de referência por um genérico. Diante da dispensação realizada, o paciente questiona o mesmo sobre a substituição. A substituição só é possível porque os medicamentos genéricos:

A

compartilham a mesma a via de administração com o produto de referência, não sendo necessária comprovação de similaridade farmacêutica

B

comprovam equivalência farmacêutica e bioequivalência por meio de estudos comparativos com o produto de referência

C

são mais baratos porque contém menor quantidade de princípio ativo, o que não altera a concentração efetiva por dose

D

possuem composição qualitativa diferente, mas efeito semelhante

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Q3743329

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743329 Farmácia

Marina, uma paciente com transtorno de ansiedade generalizada, é tratada com diazepam. Após algumas semanas, apresenta melhora dos sintomas, porém sonolência acentuada. O médico explica que o fármaco atua potencializando a neurotransmissão inibitória no sistema nervoso central. No caso apresentado o mecanismo de ação do diazepam consiste em:

A

inibir a recaptação de dopamina nas sinapses corticais

B

bloquear receptores de serotonina, reduzindo a excitabilidade neuronal

C

aumentar a afinidade do GABA pelo seu receptor GABA-A, intensificando o influxo de cloreto

D

estimular receptores NMDA, ativação de vias de transmissão excitadora, promovendo inibição neuronal

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Q3743328

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743328 Farmácia

Um paciente de 65 anos com histórico de insuficiência cardíaca compensada e bronquite crônica recebe prescrição de metoprolol. Após algumas semanas, apresenta melhora dos sintomas cardíacos sem piora respiratória. O médico destaca que o fármaco foi escolhido por atuar de forma seletiva nos receptores β1-adrenérgicos. Sobre o mecanismo de ação desse medicamento, é correto afirmar que:

A

inibe competitivamente os receptores β1 e β2-adrenérgicos, reduzindo broncoconstrição

B

estimula a liberação de noradrenalina, promovendo vasodilatação coronariana

C

bloqueia receptores α1 periféricos, diminuindo a resistência vascular sistêmica

D

atua seletivamente em receptores β1, reduzindo frequência e contratilidade cardíaca

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Q3743232

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2025 - UEPB - Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004 |

Q3743232 Farmácia

Os ensaios físicos de qualidade são, geralmente, aplicados a produtos acabados, e estão associados de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos: estabilidade física, uniformidade e biodisponibilidade.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:

A

a) Tempo de desintegração e Tempo de Dissolução.

B

Tempo de desintegração e friabilidade.

C

Tempo de sedimentação e dureza.

D

Dureza e friabilidade.

E

Tempo de sedimentação e Tempo de dissolução.

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Q3743229

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2025 - UEPB - Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004 |

Q3743229 Farmácia

A compreensão do preparo, diluição e tipos de soluções contribuem com a rotina laboratorial, bem como é primordial em determinados ensaios que visam o delineamento de formas farmacêuticas.
Acerca das soluções, é CORRETO afirmar que:

A

as soluções-tampão apresentam um pH instável, quando pequenas quantidades de ácido ou álcali são adicionados à solução.

B

as soluções são formadas pela associação de pelo menos um material capaz de ser dissolvido por outro.

C

a diluição é a adição de solvente em uma solução, que aumenta a concentração do soluto.

D

considera-se solução, apenas, àquelas que o solvente é líquido.

E

o pH de soluções ácidas é maior do que 7 e o pH de soluções alcalinas é menor do que 7.

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Q3743037

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743037 Farmácia

Durante ação de sindicância em Nova Iguaçu, um fiscal sanitário acompanha o transporte de medicamentos termolábeis destinados a uma farmácia. O veículo transportador apresentava as seguintes condições:

Não havia manifesto de carga com previsão de desembarque.
Os medicamentos estavam acondicionados em caixas térmicas, mas sem evidência de qualificação dessas embalagens. Não havia registros de monitoramento de temperatura e umidade durante o percurso.
O tempo de trajeto declarado pelo motorista era de aproximadamente 6 horas, sem apresentação de comprovação documental.

De acordo com o art. 64 da RDC/Anvisa nº 430/2020, assinale a exigência que o fiscal deve executar, para que o transporte descrito esteja em conformidade sanitária.

A

Aceitar a justificativa do motorista, já que o trajeto foi inferior a 8 horas, dispensando-se qualquer monitoramento de temperatura e umidade.

B

Exigir que o transportador apresente manifesto de carga, registros de monitoramento de temperatura e a comprovação da qualificação das embalagens térmicas utilizadas.

C

Considerar regular o transporte, pois a integridade das embalagens primárias dos medicamentos foi preservada durante o trajeto.

D

Determinar que a farmácia contratante assuma toda a responsabilidade pelo transporte, isentando a empresa transportadora.

E

Autorizar a liberação dos medicamentos, desde que haja relatório do motorista declarando verbalmente que as condições foram adequadas.

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Q3743035

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743035 Farmácia

A Resolução RDC/Anvisa nº 406/2020 estabelece normas de farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos, reforçando a importância de notificação, monitoramento e análise de eventos adversos, de modo a garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
Com base na RDC/Anvisa nº 406/2020, analise as afirmativas a seguir.

I. A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
II. As notificações de eventos adversos devem ser enviadas ao Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (Notivisa), gerido pela Anvisa.
III. A responsabilidade pela farmacovigilância recai exclusivamente sobre os serviços de saúde, não havendo exigências para a indústria farmacêutica ou detentores de registro.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3737556

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737556 Farmácia

A bacteriologia é um assunto crucial dentro da microbiologia, focada na identificação, caracterização e análise das bactérias responsáveis por infecções em humanos. Seu objetivo principal é garantir diagnóstico preciso, o que facilita a seleção adequada de tratamentos antimicrobianos. Para alcançar isso, são empregados métodos laboratoriais como o teste de oxidase, que tem como princípio:

A

a detecção da presença da enzima catalase, que decompõe o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio.

B

a observação visual de bolhas, evidenciado pela liberação de gás carbônico visível na cultura bacteriana.

C

a detecção da enzima citocromo C oxidase, presente em bactérias que utilizam o oxigênio como aceptor final de elétrons na respiração aeróbica.

D

a reação direta com o DNA bacteriano, indicando a presença de espécies patogênicas.

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Q3737555

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737555 Farmácia

A Resolução nº 357/2001 do Conselho Federal de Farmácia regulamenta a atuação do farmacêutico como responsável técnico em farmácias e drogarias, estabelecendo diretrizes para a assistência farmacêutica, o controle sanitário e o funcionamento desses estabelecimentos. Com base nessa norma, é CORRETO afirmar que:

A

é atribuição do farmacêutico realizar a escrituração dos medicamentos sujeitos a controle especial, conforme determina a legislação sanitária e profissional vigente.

B

o farmacêutico pode delegar funções, como a dispensação de medicamentos controlados, a atendentes de farmácia com curso técnico registrado.

C

a presença do farmacêutico no estabelecimento é exigida apenas para farmácias com manipulação, sendo dispensável em drogarias varejistas.

D

a assistência farmacêutica compreende apenas a orientação sobre o uso correto de medicamentos, não sendo competência do farmacêutico interferir na prescrição médica.

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Q3737554

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737554 Farmácia

A hipertensão arterial sistêmica é uma condição clínica caracterizada por níveis persistentemente elevados da pressão arterial, geralmente definidos como valores iguais ou superiores a 140/90 mmHg em múltiplas aferições. Trata-se de um dos principais fatores de risco modificáveis para eventos cardiovasculares, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca. A fisiopatologia envolve desequilíbrio entre os mecanismos de regulação do tônus vascular, volume circulante e atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, exigindo abordagem terapêutica que combine mudanças no estilo de vida e, quando necessário, intervenção farmacológica. A losartana potássica é um dos anti-hipertensivos mais utilizados no Brasil para tratar tal condição. Com base em sua farmacodinâmica, ela atua:

A

reduzindo a pressão arterial ao aumentar a excreção de sódio e água pelos rins, diminuindo o volume sanguíneo.

B

pela afinidade pelos receptores específicos da angiotensina II; inibindo competitivamente a resposta contrátil do músculo vascular liso e as respostas pressoras a angiotensina II.

C

exercendo sua ação anti-hipertensiva primariamente por inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), reduzindo diretamente os níveis circulantes de angiotensina II.

D

apresentando efeito anti-hipertensivo imediato, com início de ação inferior a 15 minutos após administração oral, devido à sua alta atuação sobre a renina plasmática.

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Q3737553

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737553 Farmácia

A dislipidemia é uma condição clínica caracterizada pelo aumento das concentrações séricas de lipoproteínas, especialmente colesterol LDL e triglicerídeos, que está diretamente associada ao risco cardiovascular aumentado. Trata-se de um distúrbio metabólico silencioso, muitas vezes assintomático, que contribui significativamente para a formação de placas ateroscleróticas nas artérias. Em alguns casos, além da mudança do estilo de vida, há a necessidade de terapia farmacológica. São medicamentos indicados para o tratamento dessa condição:

A

sinvastatina e ácido acetilsalicílico.

B

rosuvastatina cálcica e sinvastatina.

C

rosuvastatina cálcica e rivaroxabana.

D

cloridrato de metformina e ácido mefenâmico.

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Q3737552

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737552 Farmácia

A Portaria nº 344/1998 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde estabelece normas para o controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas e entorpecentes, além de outros medicamentos sujeitos a controle especial. Com base no texto da referida Portaria, é CORRETO afirmar que:

A

a Receita de Controle Especial, utilizada para substâncias das Listas C1 e C5, deve ser emitida em duas vias, sendo uma retida no ato da dispensação.

B

com base na portaria 344/1998, a dispensação de medicamentos controlados pode ocorrer sem identificação completa do comprador, desde que haja anotação do telefone para um possível contato posterior.

C

a validade de qualquer receita sujeita à Portaria 344/1998 é de 60 dias, independentemente da substância prescrita ou da lista a que pertença.

D

a prescrição de medicamentos da Lista C1 pode ser feita em receita comum, desde que acompanhada de carimbo do prescritor devidamente inscrito no seu conselho de classe.

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Q3737551

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737551 Farmácia

No contexto da gestão da assistência farmacêutica e das tecnologias em saúde, a padronização de medicamentos e materiais médico-hospitalares é um processo técnico que visa garantir o uso racional, a segurança clínica e a sustentabilidade dos sistemas de saúde. Com base nos princípios do SUS e nas diretrizes técnico-científicas atuais, é CORRETO afirmar que:

A

a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é o órgão responsável por padronizar medicamentos, porém, não possui atribuições sobre materiais médico-hospitalares.

B

a seleção de medicamentos padronizados deve ser orientada exclusivamente pelas demandas individuais dos prescritores, garantindo autonomia clínica.

C

a padronização de medicamentos deve se basear em critérios de eficácia, segurança, qualidade, custo-efetividade e relevância epidemiológica, conforme preconiza a Política Nacional de Medicamentos.

D

a análise de custo-efetividade é irrelevante na seleção de insumos para serviços públicos, uma vez que o menor custo direto é o critério decisivo.

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Q3737550

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737550 Farmácia

No contexto da assistência farmacêutica em instituições de saúde, os sistemas de distribuição de medicamentos desempenham papel fundamental na segurança e na eficácia da farmacoterapia. Considerando os modelos operacionais de distribuição, é CORRETO afirmar que:

A

o sistema de distribuição coletiva é centrado no paciente, reduz falhas na administração e permite maior rastreabilidade dos medicamentos dispensados.

B

o sistema coletivo por dose unitária permite a dispensação automatizada e personalizada dos medicamentos, sendo amplamente utilizado em hospitais de pequeno porte devido à sua simplicidade operacional.

C

o sistema individualizado por prescrição é caracterizado pela entrega de medicamentos diretamente ao paciente no momento da prescrição médica, sem necessidade de conferência farmacêutica.

D

o sistema de dose unitária individualizada contribui para a redução de erros de medicação, melhora o controle de estoque e favorece o uso racional dos medicamentos.

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Q3737549

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737549 Farmácia

A política nacional de medicamentos (PNM) foi publicada em 1998 por meio da Portaria nº 3916. A PNM apresenta um conjunto de diretrizes para alcançar os objetivos propostos. Uma dessas diretrizes é a:

A

promoção da Universalidade, Equidade e Integralidade dos medicamentos.

B

garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.

C

promoção do uso irracional de medicamentos.

D

efetivação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

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Q3737548

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737548 Farmácia

A síndrome serotoninérgica é um quadro clínico potencialmente grave, resultante do excesso de atividade serotoninérgica tanto no sistema nervoso central quanto periférico. Geralmente, ocorre após o uso inadequado, superdosagem ou combinação de fármacos que elevam a concentração de serotonina. Fisiopatologicamente, o excesso de serotonina estimula preferencialmente os receptores 5-HT1A e 5-HT2A, desencadeando alterações neuromusculares, autonômicas e cognitivas. Clinicamente, manifesta-se por um espectro que inclui agitação psicomotora, confusão mental, tremores, rigidez muscular, diaforese profusa, taquicardia, hipertensão, hipertermia e, em casos graves, convulsões e arritmias cardíacas. Como mencionado anteriormente, determinados fármacos aumentam o risco de desencadear a síndrome serotoninérgica, sendo contraindicada sua administração concomitante. Cabe ao farmacêutico a responsabilidade de orientar tanto o paciente quanto o prescritor sobre os potenciais riscos. Essa síndrome pode se manifestar quando há uso simultâneo dos seguintes medicamentos:

A

Sertralina e Loratadina.

B

Paroxetina e Fexofenadina.

C

Paroxetina e Loratadina.

D

Paroxetina e Buspirona.

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Q3737547

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737547 Farmácia

O HIV (vírus da imunodeficiência humana) é um vírus que ataca o sistema imunológico do hospedeiro que, sem tratamento, pode evoluir para a AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida). Neste estágio, o sistema imunológico fica extremamente enfraquecido, deixando o organismo mais suscetível a infecções oportunistas e até mesmo a alguns tipos de cânceres. A patogenia da AIDS acontece através da infecção da célula pelo vírus, onde ele é replicado e há a lise celular, infectando, assim, novas células. Dado ao exposto, assinale a alternativa cuja célula tem maior tendência a ser infectada pelo HIV.

A

Célula Dendrítica.

B

Célula Natural Killer.

C

T CD4+.

D

Eosinófilo.

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Q3737546

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737546 Farmácia

Forma farmacêutica que consiste em duas seções pré-fabricadas (corpo e tampa), em que no momento da produção do medicamento, essas duas seções se encaixam. É tipicamente preenchida com princípio ativo e excipiente. O nome desta forma farmacêutica é:

A

comprimido.

B

comprimido revestido.

C

cápsula dura.

D

óvulo.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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