Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
Foram encontradas 25.577 questões
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791771
Farmácia
Os AINE’s são amplamente utilizados, e de acordo com suas características e propriedade podemos afirmar, que estão
corretas:
I. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte. II. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas renais. III. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.
I. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte. II. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas renais. III. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791770
Farmácia
Um paciente chega a
farmácia como uma prescrição e informa que o medicamento solicitado é oxicodona 10 mg. O que
pode fazer o farmacêutico nesse caso:
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791769
Farmácia
Como relação a medicamento genérico, qual (ais) sentenças são incorretas:
I. deve ser cópia fiel do medicamento de referência. II. pode ter o mesmo princípio ativo do medicamento de referência. III. deve possuir o mesmo princípio ativo e mesma biodisponibildade e bioequivalência do medicamento de referência. IV. pode ter variação na composição dos adjuvantes.
I. deve ser cópia fiel do medicamento de referência. II. pode ter o mesmo princípio ativo do medicamento de referência. III. deve possuir o mesmo princípio ativo e mesma biodisponibildade e bioequivalência do medicamento de referência. IV. pode ter variação na composição dos adjuvantes.
Q1786653
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em modelo de receita específico.
A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em modelo de receita específico.
Q1786652
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
São medicamentos isentos de prescrição aqueles cuja via de administração seja a parenteral.
São medicamentos isentos de prescrição aqueles cuja via de administração seja a parenteral.
Q1786651
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
Cada membro da cadeia de movimentação de medicamentos deverá registrar e comunicar os dados de eventos ocorridos sob sua custódia.
Cada membro da cadeia de movimentação de medicamentos deverá registrar e comunicar os dados de eventos ocorridos sob sua custódia.
Q1786650
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
O profissional legalmente habilitado pode assumir a
responsabilidade técnica por, no máximo: dois
laboratórios clínicos ou dois postos de coleta
laboratorial ou um laboratório clínico e um posto de
coleta laboratorial.
Q1786649
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
A limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser realizada uma vez por dia.
A limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser realizada uma vez por dia.
Q1786648
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
Medicamento de notificação simplificada é o produto farmacêutico, com finalidade profilática, curativa ou paliativa, que não apresenta risco de uso.
Medicamento de notificação simplificada é o produto farmacêutico, com finalidade profilática, curativa ou paliativa, que não apresenta risco de uso.
Q1786647
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
Evidências da realização de autoinspeção devem estar disponíveis durante a inspeção sanitária.
Evidências da realização de autoinspeção devem estar disponíveis durante a inspeção sanitária.
Q1786646
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa,
julgue o item.
É permitida a aquisição de medicamentos a partir de empresas distribuidoras que não sejam as detentoras do registro, desde que se garanta a rastreabilidade da carga por meio do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM).
É permitida a aquisição de medicamentos a partir de empresas distribuidoras que não sejam as detentoras do registro, desde que se garanta a rastreabilidade da carga por meio do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM).
Q1786644
Farmácia
Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, julgue o item.
É vedada à Diretoria, aos conselheiros e aos empregados do Conselho Regional de Farmácia a participação como membro da Comissão de Ética.
É vedada à Diretoria, aos conselheiros e aos empregados do Conselho Regional de Farmácia a participação como membro da Comissão de Ética.
Q1786643
Farmácia
Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o
Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético,
julgue o item.
O farmacêutico condenado por sentença criminal transitada em julgado, em razão do exercício da profissão, terá, ex officio, sua inscrição cancelada.
O farmacêutico condenado por sentença criminal transitada em julgado, em razão do exercício da profissão, terá, ex officio, sua inscrição cancelada.
Q1786641
Farmácia
Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o
Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético,
julgue o item.
O farmacêutico pode exercer simultaneamente a medicina.
O farmacêutico pode exercer simultaneamente a medicina.
Q1786640
Farmácia
Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, julgue o item.
É direito ser fiscalizado, no âmbito profissional e sanitário, preferencialmente, por farmacêutico ou profissional da saúde.
É direito ser fiscalizado, no âmbito profissional e sanitário, preferencialmente, por farmacêutico ou profissional da saúde.
Q1786639
Farmácia
Conforme a Resolução CFF n.° 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica e o Código de Processo Ético, julgue o item.
É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
Q1786638
Farmácia
De acordo com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item.
É vedada a expedição da certidão de regularidade técnica quando a carga horária de assistência técnica for insuficiente à atividade pretendida pelo estabelecimento.
É vedada a expedição da certidão de regularidade técnica quando a carga horária de assistência técnica for insuficiente à atividade pretendida pelo estabelecimento.
Q1786637
Farmácia
De acordo com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item.
É permitida a inscrição provisória de estrangeiros ou egressos de curso no exterior.
É permitida a inscrição provisória de estrangeiros ou egressos de curso no exterior.
Q1786636
Farmácia
De acordo com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item.
Os efeitos da declaração de atividade profissional (DAP) mantêm‐se enquanto houver a baixa do farmacêutico assistente técnico.
Os efeitos da declaração de atividade profissional (DAP) mantêm‐se enquanto houver a baixa do farmacêutico assistente técnico.
Q1786635
Farmácia
De acordo com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, julgue o item.
Quando se tratar de afastamento provisório do farmacêutico responsável, ele deverá comunicar, por escrito, ao Conselho Regional de Farmácia para avaliação.
Quando se tratar de afastamento provisório do farmacêutico responsável, ele deverá comunicar, por escrito, ao Conselho Regional de Farmácia para avaliação.
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