Questões de Farmácia para Concurso - Página 716

Q1836821

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836821 Farmácia

Analise o trecho a seguir:

“A síndrome inflamatória de reconstituição imune (SIR) consiste em uma exacerbação da resposta TH1, resultando em agravamento de lesões preexistentes ou aparecimento de novos sinais e sintomas. Pode apresentar-se como linfadenomegalias acompanhadas de sinais flogísticos, que podem fistulizar, comprimir estruturas nobres ou perfurar órgãos (por exemplo, intestino). Após a introdução do Tratamento Antirretroviral - TARV, a SIR pode apresentar-se como um caso novo de tuberculose ou como piora clínica de pacientes em tratamento de TB (NAIDOO et al., 2012). É um fenômeno relativamente comum, podendo estar presente entre 8% e 43% dos casos no início do TARV (MÜLLER et al., 2010).”

Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/

manual_recomendacoes_c ontrole_tuberculose_brasil_2_ed.pdf.

Acesso em 10 de outubro de 2021.

De acordo com o Ministério da Saúde, é CORRETO afirmar que:

A

Esse fenômeno ocorre em resposta a antígenos micobacterianos e caracteriza falha no tratamento da Tuberculose (TB).

B

A maioria dos casos de SIR ocorre, após três meses do início do tratamento da TB.

C

Preditores da SIR incluem, principalmente, contagem de LT-CD4+ < 50 células/mm3; severidade da TB e início do TARV em menos de 30 dias de iniciado o tratamento para TB.

D

Existe plena indicação literária para interromper o TARV ou o tratamento da TB para obter melhora da SIR.

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Q1836820

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836820 Farmácia

Dos objetivos do desafio global sobre a segurança de medicamentos, é CORRETO engajar:

A

Os principais envolvidos, parceiros e indústria para sensibilizá-los quanto aos problemas de segurança, no uso de medicamentos, levando-os a atuar, ativamente em busca de formas de reduzir os problemas relacionados a medicamentos.

B

A natureza e o escopo dos danos evitáveis, fortalecer os sistemas de monitoramento para detectar e rastrear esses danos.

C

Os pacientes, familiares e cuidadores para que participem, ativamente e de forma engajada, nas decisões relacionadas aos seus cuidados em saúde, fazendo perguntas, identificando erros e gerenciando, ativamente, seus medicamentos.

D

As guias, documentos, tecnologias e ferramentas para dar suporte à criação de sistemas de utilização de medicamentos mais seguros, que resultem na diminuição da ocorrência de erros de medicação.

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Q1835986

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835986 Farmácia

Paciente feminina, 20 anos, após 15 dias de tratamento com antibiótico, começou a sentir náusea, vômito e cólica abdominal seguida de icterícia, acompanhada de febre, leucocitose, eosinofilia e elevação das transaminases no plasma. A biopsia do fígado revelou colestase. A hepatite colestática constitui o efeito adverso mais notável com o uso de

A

neomicina.

B

estolato de eritromicina.

C

vancomicina.

D

dapsona.

E

griseofulvina.

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Q1835985

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835985 Farmácia

Qual é o fármaco antagonista competitivo seletivo para os receptores α₂, cuja estrutura química assemelha-se à da reserpina?

A

Clonidina.

B

Prazosina.

C

Fentolamina.

D

Nadolol.

E

Ioimbina.

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Q1835984

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835984 Farmácia

Solução de lugol fraca e Astro^® são, respectivamente, exemplos de

A

produto magistral e medicamento genérico.

B

produto similar e medicamento genérico.

C

medicamento genérico e medicamento similar.

D

produto oficinal e especialidade farmacêutica.

E

produto magistral e medicamento referência.

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Q1835983

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835983 Farmácia

Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta.
Na análise da qualidade microbiana de produtos farmacêuticos não estéreis, o ________________consiste em meio seletivo para o isolamento de salmonelas e bactérias coliformes, característica decorrente de seus componentes, sais biliares e cristal violeta, que inibem a flora Gram (+). A lactose, também presente na composição, tem sua degradação evidenciada devido à presença do indicador de pH vermelho neutro.

A

ágar cetrimida

B

ágar Mac Conkey

C

ágar Baird-Parker

D

ágar manitol

E

ágar Vogel-Johnson

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Q1835982

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835982 Farmácia

A integração entre os métodos cromatográficos e espectroscópicos constitui uma abordagem muito importante para garantir a qualidade de produtos farmacêuticos. Sobre as técnicas modernas na investigação de produtos naturais, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A espectroscopia de fotoluminescência está baseada no fenômeno de emissão de radiação por um meio.

B

A espectroscopia Raman é governada por processos de espalhamento de luz pela matéria.

C

A principal vantagem do uso do GC/MS é de ser capaz de analisar compostos não voláteis, polares ou termicamente lábeis.

D

A espectroscopia de infravermelho tem seus fundamentos baseados em efeitos de absorção da radiação.

E

A espectroscopia UV-Visível baseia-se em medidas de absorção da radiação eletromagnética, nas regiões visível e ultravioleta do espectro.

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Q1835981

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835981 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Homeopáticas (BPMH) em Farmácias, a matriz deve ser identificada por meio do rótulo interno ou do fornecedor, de acordo com normas internacionais de nomenclatura e legislação específica, contendo os seguintes dados, EXCETO

A

data da manipulação.

B

prazo de validade (mês/ano).

C

dinamização, escala e método.

D

origem.

E

classificação toxicológica.

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Q1835980

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835980 Farmácia

São sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco. Nesse caso, a forma farmacêutica pode ser comprimido ou cápsula. A que o enunciado se refere?

A

Sistemas baseados na pressão osmótica.

B

Ciclodextrinas.

C

Sistema transdérmico.

D

Lipossomas.

E

Pellets.

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Q1835979

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835979 Farmácia

Sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a alternativa correta.

A

Todo laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, público e privado, devem estar inscritos no CNES.

B

A admissão de funcionários deve ser precedida de exames médicos em conformidade com o PPRA.

C

O laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de 2 (dois) anos.

D

O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com até 3 (três) laboratórios clínicos.

E

O CIQ é a atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos através de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais.

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Q1835978

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835978 Farmácia

Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os inibidores seletivos de COX-2 não substituem o ácido acetilsalicílico usado como antiplaquetário na prevenção secundária de eventos trombóticos.

B

Os AINEs não seletivos da COX inibem a produção de prostaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo.

C

Os oxicans (fenilbutazona, oxifembutazona e antipirina) inibem a COX-1 e a COX-2 e têm atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética.

D

O meloxicam, quando administrado concomitantemente com a colestiramina, pode ser eliminado mais rapidamente.

E

O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno.

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Q1835976

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835976 Farmácia

Analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. A Farmácia Hospitalar é uma unidade hospitalar de assistência técnico-administrativa dirigida por profissional farmacêutico. II. No sistema de dispensação por dose coletiva, a farmácia repassa os medicamentos em suas embalagens originais mediante requisição, que é feita em nome da unidade solicitante. III. O farmacêutico é o responsável pela avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade, conservação e transporte da nutrição parenteral. IV. Uma das principais contribuições da CCIH é monitorar as prescrições de antimicrobianos.

A

Apenas I e III são corretas.

B

I, II, III e IV são corretas.

C

Apenas I, III e IV são corretas.

D

Apenas I, II e III são corretas.

E

I, II, III e IV são incorretas.

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Q1835973

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835973 Farmácia

Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g Sacarina sódica...........................10,0 mg Benzoato de sódio....................... 0,525 g Carboximetilcelulose sódica......0,5 g Glicerol........................................ 2,5 mL Creme de menta............................1,0 mL Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será

A

aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.

B

aumentar a concentração de creme de menta.

C

diminuir a concentração de carboximetilcelulose.

D

aumentar a concentração de benzoato de sódio.

E

diminuir a concentração de glicerina.

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Q1835972

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835972 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma Sulfonamida de uso tópico.

A

Sulfisoxazol.

B

Sulfassalazina.

C

Sulfametoxazol.

D

Trimetoprima.

E

Mafenida.

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Q1835971

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835971 Farmácia

Acerca dos anestésicos gerais, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O propofol é uma forma de pró-fármaco convertida em propofol in vivo.

B

Os três barbituratos mais comumente utilizados para anestesia clínica são o tiopental, etomidato e o metoexital.

C

Diferentemente do tiopental, o etomidato não sofre precipitação com os bloqueadores neuromusculares ou outros fármacos administrados em geral durante a indução anestésica.

D

O aumento da salivação que ocorre após a administração de cetamina pode ser efetivamente evitado com agentes anticolinérgicos como o glicopirrolato.

E

Tiopental, etomidato, cetamina e propofol são exemplos de anestésicos administrados pela via parenteral.

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Q1835970

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835970 Farmácia

Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.

A

Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser administrado.

B

AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.

C

Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.

D

A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.

E

A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por unidade de tempo.

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Q1835968

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835968 Farmácia

As preparações de uso parenteral devem ser estéreis, límpidas e apirogênicas. Em relação ao assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A despirogenização pode ocorrer pela inativação ou remoção das endotoxinas.

B

A despirogenização utilizando hidrolise ácida ou alcalina reduz ou elimina a atividade biológica de lipopolissacarídeos, pela desativação do lipídeo A.

C

A despirogenização utilizando radiação ionizante com 60Co pode aumentar a possibilidade de alterações químicas em soluções parenterais.

D

As endotoxinas são complexos de alto peso molecular associados à membrana externa de bactérias Gram (-), sendo uma fonte de pirogênio para a indústria farmacêutica.

E

A filtração como método de remoção de pirogênios tem sido aplicada a fármacos termolábeis.

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Q1835967

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835967 Farmácia

É qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. O enunciado refere-se

A

a efeito colateral.

B

a evento adverso.

C

à queixa técnica.

D

à reação adversa a medicamento.

E

à farmacovigilância.

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Q1835966

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835966 Farmácia

Considere que um farmacêutico recebeu uma ficha de manipulação contendo a seguinte formulação farmacêutica:
Papaína...................................5,0% Carbopol 940® .........................1,0% Glicerina.................................2,0% Trietanolamina........................0,5% Metilparabeno.........................0,1% Água purificada q.s.p..........100,0%
Preparar 30,0 g da preparação farmacêutica descrita acima.
Com base nessas informações, analise as seguintes questões e assinale a alternativa que as responde corretamente.
I. Qual é a forma farmacêutica obtida? II. Qual é a quantidade de água purificada (g) necessária para se produzir a preparação? III. Qual é a função farmacotécnica da trietanolamina? IV. A base dessa preparação tem caráter não iônico, aniônico ou catiônico?

A

I. Emulsão. II. 30 g. III. Agente antioxidante. IV. Não iônico.

B

I. Suspensão. II. 100 g. III. Corretivo de pH. IV. Catiônico.

C

I. Gel. II. 27,42 g. III. Agente alcalinizante. IV. Aniônico.

D

I. Emulsão. II. 100 g. III. Corretivo de pH. IV. Aniônico.

E

I. Gel. II. 30 g. III. Corretivo de pH. IV. Não iônico.

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Q1835964

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835964 Farmácia

Em relação aos parâmetros da validação analítica, a faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade, juntamente com os resultados de precisão e exatidão, sendo dependente da aplicação pretendida. Nesse sentido, assinale a alternativa correta em relação às faixas de trabalho.

A

Para uniformidade de conteúdo: de 70% a 100%.

B

Para teor: de 80% a 100%.

C

Para teste de dissolução: de -20% da menor concentração esperada a +20% da maior concentração esperada a partir do perfil de dissolução.

D

Para determinação simultânea de teor e impurezas pelo procedimento de normalização de área: do limite de quantificação (LQ) até 100% da concentração esperada da substância ativa.

E

Para determinação de impurezas: do limite de quantificação até 100% da concentração no limite da especificação de cada impureza individual.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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