Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Procedimentos que devem ser tomados após exposição a materiais biológicos
(I) Lavar bem mucosas, com água após exposição
(II) Aumentar a área exposta, fazendo cortes nos locais expostos para eliminar o agente causador da exposição
(III) Lavar bem o corpo com água e sabão após exposição
Os corticoides são usados para reduzir a inflamação ou diminuir a atividade do sistema imunológico do corpo relacionadas a problemas de saúde como artrite reumatóide, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, síndrome do intestino irritável, ou até mesmo para o tratamento de reações alérgicas graves ou reações anafiláticas.
Os efeitos colaterais dos corticoides podem ser leves e reversíveis, desaparecendo quando se para de usar o medicamento, ou irreversíveis, dentre os efeitos colaterais dos corticoides, qual NÃO é comum ocorrer?
Dentre os medicamentos abaixo, classificar qual a função de cada um e assinalar a alternativa correta:
(A) Fluoxetina
(B) Carvedilol
(C)Salbutamol
(D)Prednisona
(I) Corticóide
(II) Broncodilatador
(III) Antidepressivo
(IV) Anti-hipertensivo
A Portaria 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa portaria, o medicamento tramadol está incluído na categoria:
A manipulação de medicamentos, muitas características fazem dos produtos manipulados opções mais seguras, práticas e eficazes para diversos tratamentos, entre elas: produção de acordo com as necessidades do paciente, evita o desperdício, são mais práticos, preços mais baratos. De acordo com a RDC 67, de 8 de outubro de 2007, a pesagem de matéria prima sólida deve ser feita:
Qual alternativa indica uma preparação estéril:
Paciente que utiliza o anti-hipertensivo captopril pode desenvolver como efeito colateral:
Em uma farmácia de manipulação as matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se, no mínimo, os testes abaixo relacionados conforme determina a RDC nº 67/2007, respeitando-se as suas características físicas e mantendo-se os resultados por escrito, dentre os testes feitos, somente assinale a alternativa que indique todos os testes descritos na RDC.
Para efeito da RDC n. 157/2017, no que consiste o Dispensador?
Utilize os preceitos da Resolução CFF n. 700/2021 para responder as questões 48 e 49.
Define-se como Perfil de Assistência Farmacêutica do Estabelecimento, o percentual obtido de presença em relação ao número total de inspeções constatadas pela fiscalização em um período de:
Utilize os preceitos da Resolução CFF n. 700/2021 para responder as questões 48 e 49.
Marque a única alternativa que não defina corretamente os termos seguintes:
De acordo com a Resolução CFF n.711/2021, responda as questões 46 e 47.
É proibido a todos os inscritos no CRF, salvo:
De acordo com a Resolução CFF n.711/2021, responda as questões 46 e 47.
É direito do farmacêutico, exceto:
A respeito das Boas Práticas de Preparação de terapia Antineoplásica - BPPTA previstas na Resolução - RDC nº 220, de 21 de setembro de 2004, marque a única alternativa incorreta:
Para assegurar o acesso da população a serviços farmacêuticos todos os itens e qualidade em hospitais, a Portaria do Ministério da Saúde n. 4.283/2010 estabelece algumas diretrizes, dentre elas, a de Gestão. Para o adequado desempenho das atividades da farmácia hospitalar, sugere-se aos hospitais que:
I- incluam a farmácia hospitalar no plano de contas do estabelecimento;
Il- promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e auxiliares;
IlI- considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem como os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como referência, para a seleção de medicamentos.
Estão corretos:
Responda as questões 39 e 40 com fulcro nos dispositivos previstos na Portaria Ministerial da Saúde 802/1998.
O Sistema de Controle e Fiscalização em toda a cadeia dos produtos farmacêuticos será operacionalizado pelas Vigilâncias Sanitárias Federal, Estaduais e Municipais sob a coordenação:
Conforme previsto pelo Decreto Federal 20.377/1931 (e alterações posteriores), a indústria farmacêutica propriamente dita compreende a manipulação e o fabrico dos agentes medicamentosos de qualquer espécie, químicos, galênicos, biológicos etc., formando duas classes, são elas:
Sobre as penalidades e sua aplicação previstas na Lei n. 3820/1960 e alterações posteriores, apenas não se pode afirmar:
Utilize as regras da Lei n. 5991/1973 ( e alterações posteriores) para analisar e responder as questões 34, 35 e 36:
Concluída a análise fiscal, o laboratório oficial remeterá imediatamente o laudo respectivo à autoridade fiscalizadora competente, que procederá de acordo com a conclusão do mesmo. Sobre o assunto, analise as assertivas seguintes e marque a alternativa correta:
I- Se o resultado da análise fiscal não comprovar alteração do produto, este será desde logo liberado.
II- Comprovada a alteração, falsificação, adulteração ou fraude, será lavrado, de imediato, auto de infração e notificada a empresa para início do processo.
III- O indiciado terá o prazo de dez dias, contados da notificação, para apresentar defesa escrita ou contestar o resultado da análise, requerendo, na seguinte hipótese, perícia de contraprova.
Utilize as regras da Lei n. 5991/1973 ( e alterações posteriores) para analisar e responder as questões 34, 35 e 36:
A mercadoria interditada não poderá ser dada a, exceto:
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