Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Q1864647
Farmácia
Texto associado
Com base no Código de Ética Farmacêutica e no Código de
Processo Ético (Resolução CFF nº 711/2021), julgue o item.
É direito do farmacêutico recusar o fornecimento de
medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os
requisitos legais para a aquisição.
Q1864646
Farmácia
Texto associado
Com base no Código de Ética Farmacêutica e no Código de
Processo Ético (Resolução CFF nº 711/2021), julgue o item.
O trabalho do farmacêutico deve ser exercido com
autonomia técnica e sem a inadequada interferência de
terceiros, sendo amplamente admitidas as finalidades
políticas ou religiosas.
Q1864645
Farmácia
Texto associado
Com base no Código de Ética Farmacêutica e no Código de
Processo Ético (Resolução CFF nº 711/2021), julgue o item.
A profissão farmacêutica deve ser exercida com vistas à
promoção, à prevenção e à recuperação da saúde, com
fins meramente mercantilistas.
Q1864644
Farmácia
Texto associado
Com base no Código de Ética Farmacêutica e no Código de
Processo Ético (Resolução CFF nº 711/2021), julgue o item.
A dimensão ética profissional é determinada em todos
os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício
ao ser humano, aos demais seres vivos e ao meio
ambiente e pela responsabilidade social e consciência de
cidadania.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864613
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
O poder de punir disciplinarmente compete, com
exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso
estiver inscrito ao tempo do fato punível em que
incorreu.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864612
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
As empresas que exploram serviços para os quais são
necessárias atividades profissionais farmacêuticas estão
isentas do pagamento de anuidades, desde que
contratem mais de três profissionais.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864611
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
Caso o interessado tenha de exercer, temporariamente,
a profissão em outra jurisdição, ele ficará dispensado de
apresentar sua carteira perante o respectivo Conselho
Regional.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864610
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
As empresas e os estabelecimentos que exploram
serviços para os quais são necessárias atividades de
profissional farmacêutico não se sujeitam à fiscalização
do Conselho Regional de Farmácia.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864609
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos
Regionais far-se-á por meio do voto direto e secreto, por
maioria simples, exigindo-se o comparecimento da
maioria absoluta dos inscritos.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864608
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
Cada conselheiro federal será eleito, em seu estado de
origem, juntamente com um suplente.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRF-GO
Provas:
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Advogado
|
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Fiscal |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Farmacêutico Consultor |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Contador |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Agente de Tecnologia da Informação |
Quadrix - 2022 - CRF-GO - Analista de Comunicação |
Q1864607
Farmácia
Texto associado
Com relação à Lei nº 3.820/1960, julgue o item.
Os presidentes do Conselho Federal e dos Conselhos
Regionais de Farmácia prestarão, anualmente, suas
contas perante o Tribunal de Contas da União.
Ano: 2021
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2021 - GHC-RS - Médico (Medicina do Adolescente) |
Q4169217
Farmácia
Relacione cada uma das drogas listadas na Coluna 1 com um dos tipos de efeitos que
ela produz no sistema nervoso listados na Coluna 2.
Coluna 1
1. Depressoras. 2. Estimulantes. 3. Perturbadoras.
Coluna 2
( ) Cocaína. ( ) LSD. ( ) Álcool. ( ) Ecstasy. ( ) Maconha. ( ) Inalantes. ( ) Anfetaminas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Depressoras. 2. Estimulantes. 3. Perturbadoras.
Coluna 2
( ) Cocaína. ( ) LSD. ( ) Álcool. ( ) Ecstasy. ( ) Maconha. ( ) Inalantes. ( ) Anfetaminas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2021
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2021 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor I - Ensino Religioso |
Q4128431
Farmácia
Uma pílula experimental para tratar covid-19 desenvolvida pela Pfizer reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis, segundo dados preliminares dos resultados de ensaios clínicos.
O medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
O anúncio da Pfizer foi feito um dia depois de o órgão regulador de medicamentos do Reino Unido aprovar um tratamento semelhante, da farmacêutica americana Merck Sharp and Dohme (MSD).
A Pfizer informou que interrompeu precocemente os ensaios clínicos do medicamento, pois os resultados iniciais do medicamento foram muito positivos.
Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-59180915
Assinale a alternativa CORRETA contendo o nome do medicamento acima descrito.
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4107381
Farmácia
Para cada categoria de resíduos dos serviços de saúde é
atribuído um símbolo que facilita a identificação do grupo
ao qual pertencem. Sendo assim, os resíduos do grupo B
Q3984617
Farmácia
Em resposta à pandemia de Covid-19, muitos pesquisadores passaram a estudar o reposicionamento
de fármacos existentes na busca de um tratamento eficaz para a Covid-19. Um desses fármacos é o
remdesivir, que foi recentemente aprovado pela Anvisa para utilização em pacientes internados. O método
de administração desse fármaco é por via endovenosa (“dentro da veia”). Considere a seguir os dados do
remdesivir.
Fórmula molecular: C27H35N6O8P Apresentação: solução aquosa a 5gL−1 Método de administração: endovenoso Dose recomendada: de 100mg a 200mg por dia
Um médico deseja administrar a um paciente internado a dose mínima de 100mg do medicamento. Nessas condições, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o volume (mL) de solução que deve ser administrado a esse paciente.
Fórmula molecular: C27H35N6O8P Apresentação: solução aquosa a 5gL−1 Método de administração: endovenoso Dose recomendada: de 100mg a 200mg por dia
Um médico deseja administrar a um paciente internado a dose mínima de 100mg do medicamento. Nessas condições, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o volume (mL) de solução que deve ser administrado a esse paciente.
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde) |
Q3264732
Farmácia
Considerando a produção de medicamentos e, ainda, que as
atividades significativas relativas à fabricação de medicamentos devem ser rastreadas, se necessário, analise as afirmativas a seguir.
I. Todos os registros devem ser retidos por, pelo menos, seis anos após o vencimento do prazo de validade do produto terminado.
II. Os dados podem ser registrados por meio de sistema de processamento eletrônico, por meios fotográficos ou demais meios confiáveis.
III. As fórmulas mestras ou padrão, bem como os procedimentos operacionais padrão, relativos ao sistema em uso, devem estar disponíveis; a exatidão dos dados registrados deve ser verificada.
IV. Os registros eletrônicos dos dados dos lotes devem ser protegidos por meio de cópias em fita magnética, microfilme, impressão em papel, dentre outros meios.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Todos os registros devem ser retidos por, pelo menos, seis anos após o vencimento do prazo de validade do produto terminado.
II. Os dados podem ser registrados por meio de sistema de processamento eletrônico, por meios fotográficos ou demais meios confiáveis.
III. As fórmulas mestras ou padrão, bem como os procedimentos operacionais padrão, relativos ao sistema em uso, devem estar disponíveis; a exatidão dos dados registrados deve ser verificada.
IV. Os registros eletrônicos dos dados dos lotes devem ser protegidos por meio de cópias em fita magnética, microfilme, impressão em papel, dentre outros meios.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde) |
Q3264731
Farmácia
Considerando que o padrão de referência não adquirido de
uma farmacopeia reconhecida deverá ser do mais elevado
grau de pureza a ser obtido e, cuidadosamente, definido, para
garantir sua identidade, teor, qualidade, pureza e potência,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As amostras de referência devem ser mantidas pelo fabricante, devidamente identificadas, por um período definido.
( ) A amostra representativa se refere à quantidade de amostra estatisticamente calculada, representativa do universo amostrado, tomada para fins de análise e liberação do lote de material ou produto.
( ) Os padrões de referência oficiais devem ser aplicados somente com o propósito descrito na respectiva monografia.
A sequência está correta em
( ) As amostras de referência devem ser mantidas pelo fabricante, devidamente identificadas, por um período definido.
( ) A amostra representativa se refere à quantidade de amostra estatisticamente calculada, representativa do universo amostrado, tomada para fins de análise e liberação do lote de material ou produto.
( ) Os padrões de referência oficiais devem ser aplicados somente com o propósito descrito na respectiva monografia.
A sequência está correta em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde) |
Q3264730
Farmácia
A documentação garante que a pessoa designada tenha as
informações necessárias para decidir sobre a liberação de
determinado lote de medicamento para venda; possibilita um
rastreamento que investiga a história de qualquer lote sob
suspeita de desvio da qualidade; e, assegura a disponibilidade
dos dados necessários para validação, revisão e análise estatística. Sobre documentação, analise as afirmativas a seguir.
I. Constitui parte essencial do sistema de garantia da qualidade.
II. Tem como objetivo definir as especificações dos materiais e métodos de fabricação e controle.
III. Toda alteração efetuada em qualquer documento deve ser assinada, datada, possibilitando, assim, a leitura da informação original.
Está correto o que se afirma em
I. Constitui parte essencial do sistema de garantia da qualidade.
II. Tem como objetivo definir as especificações dos materiais e métodos de fabricação e controle.
III. Toda alteração efetuada em qualquer documento deve ser assinada, datada, possibilitando, assim, a leitura da informação original.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde) |
Q3264729
Farmácia
Antes que as matérias-primas e os materiais de embalagem
sejam liberados para uso, devem ser realizados ensaios de
identificação em amostras retiradas dessesrecipientes. É permitido mostrar somente parte dos volumes, quando um procedimento de qualificação de fornecedores tenha sido estabelecido para certificar que nenhum volume de matéria-prima
tenha sido incorretamente rotulado. A qualificação deverá considerar os seguintes aspectos; analise-os.
I. A natureza e a classificação do fabricante e do fornecedor, assim como o seu grau de conformidade com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
II. O sistema de garantia da qualidade do fabricante da matéria-prima.
III. As condições sob as quais as matérias-primas são produzidas e controladas.
IV. A natureza da matéria-prima e do medicamento no qual será utilizada.
Está correto o que se afirma em
I. A natureza e a classificação do fabricante e do fornecedor, assim como o seu grau de conformidade com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
II. O sistema de garantia da qualidade do fabricante da matéria-prima.
III. As condições sob as quais as matérias-primas são produzidas e controladas.
IV. A natureza da matéria-prima e do medicamento no qual será utilizada.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Fracionamento Industrial do Plasma 2 (Tarde) |
Q3264728
Farmácia
Sobre a fabricação de preparados estéreis, a fim de minimizar
os riscos de contaminação por substâncias pirogênicas, partículas viáveis ou não viáveis, assinale a afirmativa INCORRETA.
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