Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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(__)Adefovir: tido inicialmente como substituto de lamivudina quando da resistência a essa, tem seu uso limitado pela atividade antiviral insatisfatória e ainda assim limitada barreira genética contra resistência. Três a nove por cento dos pacientes têm elevação da creatinina no tratamento prolongado.
( ) Lamivudina: destaca-se pela extensa experiência de emprego, segurança, inclusive em gestação, e baixo custo. É também útil em coinfecções pelo HIV, pois apresenta atividade contra esse vírus. Tem baixa barreira genética, fazendo com que seu uso a longo prazo fique limitado devido ao surgimento de resistência.
( ) Telbivudina: destaca-se por intensa atividade antiviral e baixas taxas de resistência.
( ) Entecavir: não apresenta vantagens relevantes em relação a outros representantes e associa-se com raros casos de miopatia e neuropatia periférica.
A sequência CORRETA de cima para baixo é?
( )Felipressina mostra eficácia vasoconstritora inferior à de aminas simpaticomiméticas. Além disso, é relativamente ineficaz como agente hemostático.
( )Pertencem a dois grupos farmacológicos: agentes não adrenérgicos (epinefrina, norepinefrina, fenilefrina e levonordefrina) e adrenérgico (sendo felipressina [análogo sintético de vasopressina] o único agente em uso).
( )Em doses terapêuticas, felipressina tem muito efeito sobre pressão arterial, frequência ou ritmo cardíacos.
( ) Apesar da menor ação cardíaca, levonordefrina (corbadrina) produz efeitos cardíacos similares aos de epinefrina, por estar presente em maiores concentrações nas soluções comerciais. Pode determinar maior aumento de pressão arterial que epinefrina. Já fenilefrina, em concentrações equipotentes, prolonga a duração da anestesia de forma similar à epinefrina.
A sequência CORRETA de cima para baixo é?
I.O manejo da interação começa pela decisão quanto à sua relevância clínica, na qual o processo de produção é determinante.
II.De modo a contribuir no manejo preventivo de interações cinéticas, pode-se estimar a concentração plasmática do fármaco, pelo cálculo da concentração plasmática no estado estacionário.
III.Nas interações farmacêuticas, fundamentadas nos mecanismos de ação farmacológica, a predição é mais fácil.14 No entanto, o mesmo não ocorre com as interações farmacodinâmicas (em que muitas variáveis não clínicas influem) ou farmacocinéticas, em que fatores individuais desfavorecem sua prevenção e manejo.
IV.De toda forma, algumas atitudes podem ajudar a identificar e prevenir interações: conhecer bem as características dos fármacos a prescrever, rever evidências sobre interações já relatadas e utilizar softwares para screening da prescrição, e realizar associações em doses fixas.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
( )A vitamina A pura e cristalina, também chamada oficialmente retinol, apresenta-se como cristais ou flocos amarelados, insolúvel em água e solúvel em etanol e outros solventes orgânicos e óleos fixos.
( )A hipervitaminose D é caracterizada por hipercalcemia, calcificação ectópica em tecidos moles, náusea, vômito, cefaléia e outras reações adversas de menor importância.
( )A vitamina E promove a absorção do cálcio presente no intestino, aumenta a reabsorção de fosfato nos túbulos renais e participa da mobilização do cálcio ósseo e da manutenção dos níveis de cálcio sérico.
( )A vitamina K desempenha papel essencial no metabolismo geral. Participa na regulação do controle do transporte de metabólitos através de membranas celulares e na manutenção da integridade do tecido epitelial, impedindo a metaplasia do tipo escamoso estratificado.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo: