Questões de Farmácia para Concurso - Página 531

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272293 Farmácia

Com base na Portaria SUS/MS 272, de 08/04/98, analise as afirmativas a seguir:

I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.

II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.

III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.

Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:

A

I, II e III estão corretos.

B

II e III estão corretos.

C

I e II estão corretos.

D

I e III estão corretos.

E

somente III está correto.

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Q2272292

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272292 Farmácia

RDC, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, é um tipo de regulamentação técnica, proposta pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As RDC’s estabelecem processos regulatórios, práticas e padrões de qualidade para produtos e serviços sob regulamentação da agência. Isto inclui medicamentos, cosméticos, produtos e estabelecimentos de saúde, alimentos, entre outros. A RDC 306, de 07/12/2004, dispõe sobre:

A

o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

B

o Regulamento Técnico para fixar os requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral.

C

as ações para a segurança do paciente em serviços de saúde, entre outras providências.

D

o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde.

E

o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q2272290

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272290 Farmácia

Durante o processo de pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco, deve-se ter a preocupação de atingir algumas características para tornar a nova substância o mais próxima possível de um fármaco ideal. Sabe-se que nem sempre é possível atingir todas as características no produto final, mas o sucesso de um novo fármaco depende de quão perto ele está de atingir tais características. Assinale a alternativa que melhor define um fármaco ideal.

A

Pode apresentar muitos efeitos colaterais; permanece no sítio de ação além do período necessário; tem a ação farmacológica menor que a desejada.

B

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

C

Tem ação farmacológica desejada; muitos efeitos colaterais; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

D

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação fora da concentração adequada e do tempo certo; rápida e completamente removido do corpo após cumprir sua função.

E

Tem ação farmacológica desejada; pouco ou nenhum efeito colateral; atinge seu sítio de ação na concentração adequada e no tempo certo; não é completamente removido do corpo.

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Q2272289

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q2272289 Farmácia

Droga designava primitivamente toda substância orgânica ou inorgânica empregada como ingrediente de tinturaria, química ou farmácia. As drogas usadas em medicina eram chamadas drogas medicinais, podendo ser de origem animal, vegetal ou mineral. As mais comuns eram as de origem vegetal. O termo fármaco é a tradução do grego phármakon. De phármakon derivam várias palavras, tais como farmacologia, farmacognosia, farmacotécnica, farmacodinâmica, farmacopéia, farmacoquímica e muitas outras. Farmácia veio do grego pharmakía. Medicamento provém do latim medicamentum, vocábulo que tem o mesmo tema de médico, medicina, medicar, etc., e que se liga ao verbo medeor, que significa cuidar de, proteger, tratar. Medicamentum, em latim, tinha também o sentido de beberagem mágica, bruxaria, feitiço. Entre as afirmativas abaixo, assinale aquela que melhor define um fármaco.

A

Substância química que interage com uma parte do corpo para criar uma nova função para um órgão, tecido ou célula.

B

Substância química que interage com uma parte do corpo para alterar um processo fisiológico ou bioquímico existente.

C

Substância química que interage com todo o organismo sem qualquer tipo de modificação ou intervenção.

D

Substância química que interage com uma parte do corpo para alterar somente processos bioquímicos.

E

Substância química que interage com uma parte do corpo para inativar a função de um órgão, tecido ou célula.

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Q2272032

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272032 Farmácia

Ainda no âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é o efeito placebo?

A

Um efeito adverso causado por um medicamento.

B

Um efeito terapêutico causado unicamente pela crença do paciente no tratamento.

C

Um efeito colateral de um medicamento.

D

Um efeito terapêutico máximo que um medicamento pode alcançar.

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Q2272031

Ano: 2023 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Novo Horizonte - SC Prova: Instituto Fênix - 2023 - Prefeitura de Novo Horizonte - SC - Psicólogo |

Q2272031 Farmácia

No âmbito dos fundamentos gerais sobre fármacos, o que é meia-vida de um fármaco?

A

Tempo necessário para que o fármaco atinja o efeito máximo.

B

Tempo necessário para eliminar todo o fármaco do corpo.

C

Tempo necessário para reduzir a concentração plasmática do fármaco pela metade.

D

Tempo necessário para o fármaco ser completamente absorvido.

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Q2271148

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271148 Farmácia

Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a seguir:

I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [¹⁸F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na¹²³I e Na¹³¹I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe³⁺ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ ⁶⁷Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.

Estão corretas as afirmativas:

A

II, III e IV somente.

B

I, II e III somente.

C

I, II e IV somente.

D

I, III e IV somente.

E

I, II, III e IV.

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Q2271146

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271146 Farmácia

Sobre os radiofármacos e sua aplicação em diagnóstico e terapia, julgue as afirmativas a seguir:

I - A maioria dos radiofármacos é a combinação de um componente radioativo e de uma molécula não radioativa (carreador ou ligante) que apresenta afinidade biológica por um órgão ou sistema.
II - As imagens SPECT são obtidas utilizandose radiofármacos emissores de pósitrons, que promovem a aniquilação no cristal do equipamento, o qual emite um sinal luminoso, que é amplificado e processado, gerando a imagem.
III - Na imagem PET, os radiofármacos são emissores de dois fótons γ de alta energia (511 keV), que são detectados simultaneamente em um aparelho circular.
IV - A utilização de radiofármacos para fins de terapia está relacionada ao tipo de emissão e tempo de meia-vida do radionuclídeo, sendo utilizados preferencialmente aqueles que emitem partículas α²⁺ e β^- e de meia-vida longa.

São corretas as afirmativas:

A

somente III e IV.

B

I, II, III e IV.

C

I, II e IV.

D

somente I e IV.

E

I, III e IV.

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Q2271145

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271145 Farmácia

Os principais radionuclídeos utilizados em radiofármacos para SPECT, PET e terapia no Brasil são, respectivamente:

A

¹²³I, ¹⁸F e ¹³¹I.

B

^99mTc, ¹⁸F e ¹⁷⁷Lu.

C

^99mTc, ⁶⁸Ga e ¹³¹I.

D

^99mTc, ¹⁸F e ¹³¹I.

E

¹²³I, ⁶⁸Ga e ¹⁷⁷Lu.

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Q2271143

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271143 Farmácia

Uma prática comum nas clínicas de medicina nuclear é a utilização de atividades de marcação superiores àquelas especificadas pelo fabricante nas bulas dos reagentes liofilizados. Essa prática é desaconselhada porque:

I - pode comprometer a pureza radioquímica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Tc-99m no frasco.
II - pode comprometer a pureza radionuclídica do radiofármaco, por introduzir maior quantidade de Mo-99 no frasco.
III - pode comprometer a estabilidade do radiofármaco, mesmo este tendo sido aprovado nos ensaios de controle de qualidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III.

B

I e II.

C

II e III.

D

somente I.

E

I, II e III.

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Q2271142

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271142 Farmácia

Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [^99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:

A

O pertecnetato é decorrente da não redução do metal, e, quando aparece, indica problemas na eluição do gerador.

B

Alguns kits são marcados de forma direta e outros são marcados por transquelação, por meio de outra espécie quelante presente na formulação, denominada pré-quelante.

C

O óxido de tecnécio é uma impureza decorrente da redução do metal e surge por entrada de oxigênio nos reagentes sob vácuo.

D

A redução do ^99mTcO^-₄ do nox +7 até o nox -1 pode ser realizada por íons estanoso, ditionito ou borohidreto, sendo esse último o mais usual.

E

Espécies reduzidas e complexadas com arranjos diferentes do desejado existem em caso de excesso de agentes conservantes no reagente liofilizado.

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Q2271141

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271141 Farmácia

Um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc recebido em uma sexta-feira confere pureza radioquímica reduzida aos kits marcados na segunda-feira de manhã. Assinale a alternativa que apresenta a razão mais provável para a baixa pureza radioquímica.

A

Alta concentração de alumínio no eluato do gerador.

B

Baixa concentração de cloreto estanoso nos kits.

C

Baixa concentração de ligante nos kits.

D

Alta concentração de radicais livres no eluato do gerador.

E

Alta concentração de ⁹⁹Tc no eluato do gerador.

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Q2271139

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271139 Farmácia

No gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc:

A

deve ser respeitada a data de calibração para o início da utilização, de modo a evitar o desempacotamento da coluna.

B

o radionuclídeo pai é o⁹⁹Mo, que decai para o ^99mTc, de meia-vida mais curta, até atingirem o equilíbrio radioativo, que é do tipo secular.

C

o tempo para atingir o equilíbrio radioativo é de 23 horas e é o tempo mínimo que deve ser respeitado entre duas eluições consecutivas.

D

o intervalo de 23 horas entre eluições permite a obtenção da maior atividade de ^99mTc, mas intervalos muito longos reduzem a atividade específica desse radionuclídeo.

E

o ⁹⁹Mo encontra-se adsorvido a uma coluna de Al³⁺ e, ao decair para ^99mTc, é formado o sal Al^99mTcO₄ , que é a forma química do ^99mTc no eluato.

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Q2271138

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271138 Farmácia

Considerando a necessidade de estabelecer uma padronização nacional das regras e parâmetros sanitários para a instalação e o funcionamento dos serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução é possível afirmar que:

A

a marcação de leocócitos para reinjeção deve ser realizada em Câmara de Segurança Biológica Classe II tipo A.

B

a sala de preparação de radiofármacos deve ter pia de lavagem com no mínimo 20 cm de profundidade.

C

os procedimentos de inspeção e controle de qualidade devem ser realizados na mesma área de produção dos radiofármacos.

D

a área destinada à paramentação deve ser desprovida de lavatórios e ralos.

E

para as atividades assépticas de fabricação dos radiofármacos realizada através de sistemas fechados e automatizados, um ambiente classe D é adequado.

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Q2271137

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271137 Farmácia

O radiofarmacêutico que atua na radiofarmácia hospitalar deve tomar os devidos cuidados na manipulação dos radiofármacos, sendo importante respeitar os requisitos de proteção radiológica e os procedimentos de boas práticas de fabricação, para garantia da qualidade dos radiofármacos. Neste contexto, marque a afirmativa correta conforme as legislações adequadas vigentes.

A

Novos processos de fabricação devem ser validados retrospectivamente.

B

Os registros de produção devem ser realizados e verificados pelo mesmo operador.

C

Devem existir controles para detectar a contaminação radioativa, seja diretamente pelo emprego de detectores ou indiretamente através de amostragem de limpeza.

D

Os radiofármacos para uso parenteral em até 48 horas do início da preparação até a administração devem atender às exigências da RDC 67 da ANVISA.

E

Todos os documentos relacionados à produção de radiofármacos devem ser guardados por no mínimo 2 anos.

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Q2271136

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271136 Farmácia

Pacientes submetidos à terapia com radiação ionizante podem vir a apresentar alguns sintomas decorrentes da exposição em altas doses. Dentre os efeitos da radiação, de acordo com o Instituto Nacional de Câncer, destacam-se: náuseas, fraqueza, perda de cabelo e queimaduras na pele (Fonte: Ambiente, trabalho e câncer: aspectos epidemiológicos, toxicológicos e regulatórios, INCA, 2021). Esses exemplos de efeitos biológicos da radiação podem ser chamados de:

A

tardios.

B

genéticos.

C

estocásticos.

D

agudos.

E

mutagênicos.

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Q2271135

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271135 Farmácia

A exposição de um indivíduo a um feixe de radiação ionizante traduz-se pelo aparecimento de determinados efeitos biológicos, cujas amplitudes dependem de diversos fatores. A respeito dos efeitos biológicos da radiação ionizante, marque a alternativa correta:

A

As crianças são menos vulneráveis à radiação ionizante que os adultos devido a reposição celular nelas ocorrer em maior proporção.

B

Doses abaixo dos limites estabelecidos por norma podem induzir efeitos estocásticos.

C

Os efeitos somáticos têm caráter cumulativo e ocorrem independentemente da taxa de absorção da energia da radiação.

D

Para baixas doses de radiação predominam os efeitos imediatos da radiação, enquanto que para as altas doses há maior probabilidade de lesões tardias.

E

As mulheres são mais resistentes à radiação que os homens porque possuem órgãos reprodutores internos.

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Q2271134

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271134 Farmácia

No serviço de medicina nuclear, o radiofarmacêutico manipula fontes radioativas não seladas, recebendo uma dose significante de radiação nas mãos. Por isso as doses devem ser controladas para que os níveis limites não sejam atingidos. De acordo com a norma CNEN NN 3.01, que trata das Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, a dose equivalente máxima anual que o Indivíduo Ocupacionalmente Exposto (IOE) pode receber nas extremidades é de:

A

50 mSv.

B

150 mSv.

C

500 mSv.

D

20 mSv.

E

1 mSv.

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Q2271133

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271133 Farmácia

Conforme o tipo de tarefa a ser realizada pelo profissional da radiofarmácia e o tempo de sua permanência nas áreas que contêm materiais radioativos, devem ser adotadas medidas de proteção radiológica para redução na dose de radiação à qual o profissional está exposto. Uma das medidas de radioproteção corretamente empregada para diminuir a exposição deste profissional é:

A

fazer restrição orçamentária na utilização de equipamentos de proteção individual (EPI), visando ao aumento da implantação de equipamentos de proteção coletiva.

B

diminuir o quanto possível a dose do paciente, mantendo a qualidade da imagem, para diminuir a dose manipulada pelos profissionais envolvidos.

C

manter-se bem próximo à fonte de radiação para facilitar o seu manuseio.

D

aumentar o tempo empregado na manipulação durante o processo de produção dos radiofármacos para aumentar a eficiência de marcação.

E

usar avental de chumbo de espessura elevada para barrar completamente sua exposição à radiação enquanto manuseia os radiofármacos.

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Q2271132

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |

Q2271132 Farmácia

Os indivíduos expostos rotineiramente às radiações devido à sua atividade de trabalho denominam-se Indivíduos Ocupacionalmente Expostos (IOE), e dentro deste grupo encontramos os profissionais da radiofarmácia hospitalar. De acordo com a norma CNEN NN 3.05, quando o IOE tiver atingido os níveis de dose de investigação mensal, o supervisor de radioproteção deve:

A

afastar o IOE das atividades de rotina que implicam sua exposição ocupacional.

B

submeter relatório detalhado à CNEN no prazo máximo de 24 horas.

C

assegurar que o IOE seja avaliado clinicamente por médico do trabalho.

D

solicitar exames especiais, incluindo a dosimetria citogenética.

E

indicar e aplicar ações para prevenir sua reincidência.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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