Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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( ) A promoção de práticas populares de uso de plantas medicinais e remédios caseiros, reconhecendo seu papel cultural e de saúde, está entre suas diretrizes.
( ) A adoção de boas práticas de cultivo, manipulação e produção de fitoterápicos, segundo a legislação específica, é uma de suas diretrizes.
( ) Não há incentivo à formação e capacitação de recursos humanos voltados à pesquisa e inovação no setor de plantas medicinais e fitoterápicos.
( ) A política busca regulamentar o cultivo, a produção, a distribuição e o uso de plantas medicinais e fitoterápicos, valorizando também as experiências da sociedade civil.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. O farmacêutico pode atuar como perito judicial na área de toxicologia sem a necessidade de inscrição ativa no Conselho Regional de Farmácia, desde que possua experiência comprovada.
II. Compete ao farmacêutico, no uso de suas atribuições, supervisionar a estocagem de insumos utilizados nas análises toxicológicas, seguindo as Boas Práticas de Armazenamento.
III. É atribuição do farmacêutico realizar a coleta de amostras e executar análises toxicológicas para identificar agentes como metais e drogas de abuso, assegurando a rastreabilidade das amostras.
IV. A elaboração de relatórios e pareceres técnicos em toxicologia pode ser realizada por qualquer profissional de saúde, independentemente de formação específica na área.
“Câmara aprova projeto que proíbe testes cosméticos em animais”. A notícia veiculada pelo portal de notícias CNN Brasil em 10/07/2025 diz respeito à aprovação da Lei nº 15.183/2025, que proibiu o uso de animais vertebrados em testes de segurança, eficácia e toxicidade de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal. É importante destacar, no entanto, que os testes de toxicidade permanecem autorizados para a avaliação da segurança de substâncias candidatas a medicamentos. Sobre os tipos de ensaios de toxicidade de fármacos, associe as colunas abaixo.
I. Aguda.
II. Por exposições repetidas.
III. Por exposição crônica.
a. Conduzido por 90 dias, com no mínimo três doses.
b. Conduzido pelo período de 6 meses a 2 anos.
c. Visa à avaliação de efeitos teratogênicos.
d. Visa à estimativa da dose letal mediana.
A associação correta é
Sabe-se que sua ação envolve a inibição de vias de sinalização como a do NF-kB e AKT, assim como a regulação negativa de microRNA oncogênicos. Em ambos os mecanismos, tem-se como consequência a indução de morte celular programada, evento denominado
A descoberta de que os receptores acoplados à proteína G são capazes de se dimerizar inicialmente deram origem à ideia de que dois receptores em um dímero poderiam ser necessários para se ligar a uma única molécula de proteína G ou arrestina (Gurevich e Gurevich. How and why do GPCRs dimerize? 2008. Disponível em https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18384890/). Atualmente, no entanto, é conhecido que a dimerização pode apresentar outras funções/propriedades. Quanto a essas funções/propriedades, analise as afirmativas seguintes.
I. Regular a afinidade dos receptores complexados pelas proteínas G.
II. Modular a sensibilidade do receptor a cinases.
III. Favorecer a ligação do receptor a outras vias reguladoras, como fatores de transcrição.
Está correto o que se afirma em
I.Estimar a quantidade dos RSS gerados por grupos.
II.Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS.
III.Estar em conformidade com a regulamentação sanitária e ambiental.
IV.Dispensa documento comprobatório da capacitação e treinamento dos funcionários envolvidos.
V.Apresentar cópia de contrato de prestação de serviço e licença ambiental de empresas prestadoras de serviço para destinação dos RSS.
É correto o que se apresenta em:
Com base nessa norma, considere as seguintes afirmativas:
I. A farmácia que manipula preparações magistrais contendo substâncias de baixo índice terapêutico (SBIT) conforme o Anexo II da RDC 67/2007 deve possuir autorização específica em sua licença sanitária para essa atividade, bem como implementar processo de pesagem com controle farmacêutico rigoroso.
II. Conforme a RDC 67/2007, as calibrações dos equipamentos de medição utilizados no processo de manipulação devem ser realizadas por empresa certificada e utilizar padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração (RBC), e os registros dessas calibrações devem ser mantidos pela farmácia manipulação.
III. A norma permite que as farmácias manipulem livremente qualquer insumo de origem vegetal ou medicamento industrializado previamente registrado, sem necessidade de seguir os requisitos específicos de Boas Práticas de Manipulação previstos nos Anexos da RDC 67/2007.
IV. A RDC 67/2007 exige que a matéria-prima recebida pela farmácia seja submetida a controle de qualidade, que inclua pelo menos verificação da identidade, pureza, densidade ou ponto de fusão, quando aplicável, antes do uso no preparo magnistral ou oficinal.
Assinale a alternativa CORRETA:
No manejo da dor aguda ou crônica, especialmente no contexto perioperatório, é importante compreender as características farmacológicas dos opioides. Embora a maioria dos opioides exerça seu efeito primariamente como agonistas de receptores μ (mu), alguns têm a capacidade de interagir com receptores NMDA, o que pode auxiliar no controle da sensibilização central. O opioide agonista completo de receptores μ e que também exerce ação antagonista NMDA é