Acerca da estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta.

Acerca das ações de controle de qualidade em farmácia de manipulação, assinale a alternativa correta.

Acerca dos testes de controle de qualidade aplicados aos comprimidos, analise as proposições abaixo.

1) A determinação do peso médio de comprimidos compreende a pesagem conjunta de todas as unidades de comprimidos de uma embalagem final, para o cálculo do valor médio por unidade.

2) A resistência mecânica de comprimidos pode ser avaliada através dos testes de dureza e friabilidade, que indicam a resistência ao esmagamento e à abrasão, respectivamente.

3) O teste de desintegração deve ser realizado com 10 ou 20 comprimidos, e tem como objetivo avaliar a perda de massa, em percentual, após 100 rotações em aparelho específico.

4) O teste de dissolução informa a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução, sob condições experimentais específicas, e o resultado é expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

Estão corretas, apenas:

“Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis”. Essa é a definição de

Analise as diferentes apresentações comerciais de medicamentos descritas a seguir e assinale a alternativa que indica uma forma farmacêutica líquida.

Formulações em gel ou creme com ácido azelaico são facilmente encontradas nas farmácias e drogarias. Qual a correta classificação desses medicamentos, comercializados como medicamentos isentos de prescrição?

Acerca do esquema posológico de medicamentos, analise as proposições abaixo.

1) A escolha do medicamento deve considerar sua eficácia, os riscos de efeitos adversos, a tolerância, outros medicamentos em uso e o custo.

2) A escolha da via de administração deve considerar a sua integridade, a natureza do medicamento, o tipo de via (se é local ou sistêmica) e a velocidade de início da ação desejada.

3) A escolha da dose deve considerar a idade, o sexo, o peso, a função renal e hepática do paciente.

4) O intervalo entre as doses deve garantir que os níveis séricos do composto farmacologicamente ativo se mantenham na “janela terapêutica”.

Estão corretas:

Em uma prescrição médica, lê-se: “Uso externo. Aplicar nas áreas afetadas 4 vezes ao dia”. Neste caso, qual a indicação da via de administração?

Acerca da relação dose x resposta de determinado fármaco, analise o trecho e as proposições a seguir.

“Doses na faixa de 300 a 1.800mg/dia são clinicamente eficazes quando as concentrações plasmáticas do fármaco estão entre 0,6 e 1,2mmol/l; acima de 1,5mmol/l, vários efeitos adversos são observados”.

1) A resposta do fármaco em concentrações plasmáticas abaixo de 0,6mmol/L é subterapêutica.

2) O aumento da dose é uma estratégia segura para aumentar a duração de ação do fármaco.

3) Após o início da resposta, sua intensidade aumenta à medida que o fármaco é absorvido e distribuído; diminui à medida que é eliminado; e desaparece quando a concentração plasmática está acima de 1,5mmol/l.

4) A duração da ação desse fármaco é determinada pelo período de tempo em que a sua concentração plasmática permanece acima de 0,6mmol/L.

Estão corretas, apenas:

Acerca do metabolismo de fármacos, assinale a alternativa correta.

Acerca das atribuições do técnico em farmácia na dispensação de medicamentos, analise as proposições a seguir.

1) Na ausência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto, o técnico em farmácia não pode dispensar medicamentos com retenção de receita ou sujeitos ao regime especial de controle.

2) A dispensação de medicamentos sem retenção de receita pode ser feita pelo técnico em farmácia em caráter excepcional e temporário sem assistência do farmacêutico responsável técnico, ou substituto, por um período de até 30 (trinta) dias, a contar da data de afastamento do farmacêutico responsável técnico ou substituto.

3) O técnico em farmácia deve interpretar as prescrições de medicamentos, separar e entregar os produtos solicitados, sob a supervisão do farmacêutico.

4) A presença do farmacêutico responsável técnico e do técnico em farmácia é obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

Estão corretas, apenas:

O antimicrobiano Cefalotina, disponível como frasco-ampola com 1g, foi prescrito para um paciente com 25kg, admitido no setor de pediatria de uma unidade hospitalar. A prescrição médica indica o uso de 20mg/kg a cada 6h, durante 5 dias. Nesse contexto, quantos frascos-ampola serão necessários para o tratamento completo do paciente? Considere que a estabilidade do medicamento é mantida por 48h, após reconstituição.

Sobre a interpretação das abreviações e símbolos usados na prescrição médica abaixo, assinale a alternativa correta.

Quais massas são necessárias para o preparo de 80g de um creme hidratante para psoríase com 10% de ureia e 2% de ácido salicílico?

Quantos mililitros, aproximadamente, de ácido clorídrico (HCl) devem ser medidos para preparar 500ml de uma solução de ácido clorídrico 0,5M? Considere HCl p.a. a 36%; peso molecular = 36,5g/mol; densidade = 1,18g/cm³.

Qual massa de Glicose-D Monohidratada (Dextrose) p.a. e Cloreto de Sódio p.a. devem ser pesados para preparar ½ L de solução injetável glicofisiológica contendo Glicose a 5% + Cloreto de sódio a 0,9%?

Analise o experimento abaixo.

1. Pesar 0,0250kg das partes aéreas de um material vegetal seco e previamente triturado [com tamanho aproximado de 2x10-3m x 2x10-3m];

2. Extrair o composto de interesse farmacológico com 0,5dl de um solvente orgânico extrator;

3. Agitar a mistura heterogênea a 25ºC por 1800s com o auxílio de um banho de ultrassom [com capacidade para 1m3 de água];

4. Filtrar o extrato.

Acerca do sistema internacional de medidas, assinale a alternativa correta.

Uma forma farmacêutica com massa total de 400mg contém 300,01mg do princípio ativo 1; 0,00350mg do princípio ativo 2; 0,508x102 mg do princípio ativo 3 e excipientes. Quantos algarismos significativos devem estar presentes na massa de excipientes adicionada a essa formulação?

São atribuições do técnico em farmácia em laboratórios de produção e controle de medicamentos, de ensino e de pesquisa:

1) gerenciar as atividades de produção de medicamentos e de controle de qualidade de medicamentos, o que inclui responsabilidade técnica em ambas as atividades;

2) controlar condições de armazenamento e prazos de validade de produtos e matérias-primas farmacêuticas;

3) operar equipamentos e acessórios de laboratório, preparar soluções e dosagens em trabalhos experimentais, e realizar os principais cálculos referentes às formas e apresentações farmacêuticas;

4) planejar e desenvolver novas atividades teórico-práticas na área do conhecimento das Ciências Farmacêuticas.

Estão corretas, apenas:

Sobre o descarte de insumos e produtos químicos e biológicos, analise as proposições abaixo.

1) Recomenda-se que insumos de elevada toxicidade passem por destruição química, antes do descarte em lixo comum ou no sistema de coleta de esgoto.

2) Soluções aquosas alcalinas diluídas (sem metais pesados) devem ter o pH ajustado entre 6,0 e 8,0 (neutralização), antes de serem descartadas no sistema de coleta de esgoto.

3) Resíduos de amostras de sangue podem ser descartados diretamente no sistema de coleta de esgoto, desde que atendam as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.

4) Resíduos de solventes orgânicos (por exemplo, clorofórmio, acetato de etila, metanol, tolueno e diclorometano) devem ser armazenados conjuntamente em um recipiente de 50L antes de serem encaminhados para recuperação, após o que podem ser reutilizados.

Estão corretas, apenas: