Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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I. O objetivo primordial do controle de estoque, em uma farmácia hospitalar é evitar a falta de medicamentos e materiais, sem que esta diligência resulte em estoques excessivos ou insuficientes.
II. Para melhorar os processos, não é necessário fazer o mapeamento da atividade desenvolvida, descrevendo o nome e objetivo do processo, suas entradas e saídas, seus fornecedores e insumos e formas de controle.
III. A política de estoques tem a função de planejar e controlar o estoque, sendo esses fatores, contudo, não primordiais em uma boa administração do processo produtivo.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A quimioterapia é o termo originalmente usado para descrever o uso de fármacos que são seletivamente não tóxicos para os microrganismos invasores, apresentando, ao mesmo tempo, efeitos mínimos no hospedeiro.
II. Os quimioterápicos, então, são substâncias químicas designadas para serem tóxicas ao microrganismo patogênico, porém inócuas para o hospedeiro.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Quando se fala da organização da assistência farmacêutica no setor público de saúde no Brasil, é preciso considerar que o seu modelo de gestão segue os mesmos moldes do modelo de gestão da saúde.
II. Com os avanços na assistência farmacêutica, todos os problemas desapareceram e não há nada que comprometa a missão de garantir o acesso da população aos medicamentos e a racionalidade do uso.
Marque a alternativa CORRETA:
I. O termo receptor é empregado de diferentes modos. Em farmacologia, descreve as moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles.
II. Outras macromoléculas com que os fármacos interagem para produzir seus efeitos são conhecidas como alvos farmacológicos.
III. Nenhum fármaco é completamente específico em sua ação. Em muitos casos, ao aumentar a dose de um fármaco, a substância pode afetar outros alvos além de seu alvo principal, e esse fato pode levar ao aparecimento de efeitos colaterais.
Marque a alternativa CORRETA:
I. No Brasil, a política de medicamentos genéricos foi implementada através da Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que autoriza as grandes indústrias farmacêuticas a comercializar os medicamentos genéricos.
II. A Lei 9.787 contribui para a história da saúde pública no país, pois estabeleceu termos até então nunca apresentados a um registro de fármaco no Brasil, como por exemplo, os testes de bioequivalência e biodisponibilidade.
III. Levando-se em consideração que a saúde é um dever integral, a implementação das políticas dos medicamentos genéricos contribuem para a inclusão e gestão da economia pública, oferecendo à população um produto com segurança, qualidade e eficácia comprovadas, possibilitando também ao cidadão exercer a escolha do medicamento genérico.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Algumas empresas que exercem atividade de interesse para a saúde precisam de uma autorização de funcionamento expedida pela Anvisa para funcionar.
II. Para conceder a autorização, a vigilância sanitária avalia se a atividade é permitida e de interesse da sociedade, se a empresa é legalizada e se tem capacidade técnica, se o local é conveniente etc.
III. A Vigilância Sanitária não tem poderes para fiscalizar os estabelecimentos e aplicar multas sempre que encontrar alguma irregularidade.
Marque a alternativa CORRETA:
1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.
( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.
( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.
A sequência está correta em
( ) Segundo o Plano Nacional de Imunização, meninos e meninas devem receber três doses da vacina HPV até os 15 anos de idade.
( ) A vacina HPV quadrivalente pode ser obtida pela tecnologia do DNA recombinante e, por isso, pode causar a doença, não devendo ser usada em adultos.
( ) Segundo o Plano Nacional de Imunização, somente os meninos com idade entre 11 e 14 anos devem receber a vacina, dado o predomínio da infecção na população masculina.
( ) Um dos IFAs utilizados no tratamento do HPV é o aciclovir, um derivado da guanosina que atua inibindo a DNA polimerase e interrompendo a cadeia nucleotídica.
( ) O aciclovir é um pró-fármaco do valaciclovir, com biodisponibilidade superior à deste e ambos são convertidos em metabólitos ativos dentro das células infectadas pelo vírus.
A sequência está correta em
Julgue o item subsequente, a respeito de filmes finos inorgânicos.
Potenciais aplicações de filmes finos contemplam
dispositivos fotovoltaicos, baterias, biossensores e
administração de fármacos.
Correlacione os antimicrobianos relacionados abaixo com suas respectivas classes:
I- Amoxicilina, Ampicilina e Benzilpenicilina
II- Gentamicina, Tobramicina e Neomicina
III- Eritomicina , Azitromicina e Claritormicina
( ) Aminoglicosídeos
( ) Betalactâmicos
( ) Macrolídios
Assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.