Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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I. O enalapril, um inibidor da enzima conversora de angiotensina, não pode ser utilizado durante a gestação, pois pode causar malformação fetal.
II. O anlodipino, um antagonista dos canais de cálcio, sofre absorção lenta e apresenta um efeito prolongado.
III. A espironolactona, um antagonista dos receptores mineralocorticoides, possui como efeito adverso à hipercalemia e à ginecomastia.
Estão corretas as afirmativas
I. O farmacêutico clínico é considerado membro do time gestor e do time operacional do PGA.
II. Na Atenção Primária à Saúde, é importante a implementação de práticas de prescrição tardia ou espera vigilante no PGA.
III. Na Atenção Primária à Saúde, o monitoramento de práticas de prescrição e retorno dos resultados (feedback) é um componente essencial do PGA.
Estão corretas as afirmativas
I. É atribuição do farmacêutico fazer a anamnese farmacêutica, bem como verificar sinais e sintomas, com o propósito de prover cuidado ao paciente.
II. É atribuição do farmacêutico solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.
III. É atribuição do farmacêutico realizar e registrar as intervenções farmacêuticas junto ao paciente, à família, aos cuidadores e à sociedade.
Estão corretas as afirmativas
I. A farmacovigilância se ocupa do uso de medicamentos para indicações aprovadas por agências regulatórias.
II. A farmacovigilância se ocupa do uso de medicamentos que se encontram com desvios de qualidade.
III. A farmacovigilância se ocupa das interações de medicamentos com outras substâncias químicas.
Estão corretas as afirmativas
I. A embalagem do medicamento, pois materiais inadequados podem interagir quimicamente com os componentes do medicamento, comprometendo sua estabilidade.
II. A temperatura ambiente durante o armazenamento, uma vez que as condições inadequadas de temperatura podem acelerar a degradação dos componentes do medicamento.
III. O sabor e a cor do medicamento, já que alterações sensoriais indicam diretamente a degradação dos princípios ativos.
IV. A frequência com que o medicamento é prescrito, pois medicamentos prescritos com maior frequência devem ter prazos de validade mais longos.
Estão corretas as seguintes proposições.
Iodo: 2g. Hidrocortisona: 1g Creme base: 22g.
Assinale a alternativa que apresenta a concentração percentual (%) de iodo, hidrocortisona e creme base na formulação?
1.( ) Agentes quimioterápicos podem ser classificados de acordo com a fase do ciclo celular em que são mais eficazes. Por exemplo, algumas drogas são mais ativas durante a fase de replicação do DNA, enquanto outras atuam durante a fase de divisão celular.
2.( ) A quimioterapia pode ser administrada de várias formas, incluindo comprimidos, injeções intravenosas ou infusões. A escolha do método depende do tipo de câncer e do protocolo de tratamento.
3.( ) A ação não seletiva dos agentes quimioterápicos pode afetar células saudáveis, levando a efeitos colaterais. Náuseas, vômitos, fadiga e supressão do sistema imunológico são comuns.
A sequência correta é:
I. As curvas de concentração-efeito mostram como a intensidade dos efeitos de um medicamento está relacionada à sua concentração no local de ação. Essas curvas são úteis para determinar a faixa terapêutica, onde os benefícios são maximizados e os efeitos adversos são minimizados.
II. Muitos medicamentos exercem seus efeitos através da interação com proteínas específicas chamadas receptores. Esses receptores podem estar localizados na superfície celular, no citoplasma ou no núcleo das células. A ligação do medicamento ao receptor desencadeia uma série de eventos que resultam nos efeitos observados.
III. Os medicamentos podem agir de diversas maneiras, como agonistas (boqueiam os receptores), antagonistas (ativam os receptores), inibidores enzimáticos (interferem nas reações químicas celulares), entre outros.
Está(ão) correta(s) a(s) seguinte(s) proposição(ões).
“... é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca”.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/ptbr/acessoainformacao/perguntasfrequentes/medi camentos/conceitos-e-definicoes>. Acesso em: 01 set. 2023.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem um papel fundamental na Política Nacional de Medicamentos (PNM). A definição apresentada no texto corresponde a medicamento