Questões de Farmácia para Concurso - Página 39

Q3848243

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848243 Farmácia

Os veículos semissólidos são destinados ao uso externo sobre a pele ou mucosa e podem ser classificados como pomadas, cremes, géis e pastas.

As bases solúveis em água, laváveis, não oclusivas e não gordurosas, e que podem conter ou absorver água, geralmente apresentam como constituinte(s) principal(is)

A

lanolina, mistura de colesterol, álcool estearílico, cera branca de abelha e vaselina.

B

óleo mineral, óleos vegetais, ésteres de ácidos graxos.

C

polietilenoglicois.

D

petrolato branco, petrolato líquido, cera branca.

E

cold cream.

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Q3848242

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848242 Farmácia

Para o preparo de uma forma farmacêutica magistral, é necessário conhecer a solubilidade tanto dos fármacos quando dos aditivos utilizados.

Assim, quando uma substância é considerada moderadamente solúvel, isso indica que sua solubilidade é de

A

10 a 30 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

B

30 a 100 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

C

1 a 10 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

D

100 a 1.000 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

E

mais de 1.000 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

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Q3848241

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848241 Farmácia

O metronidazol é um fármaco indicado para o tratamento de _________________ e ______________. Quando administrado em doses terapêuticas, em geral, os efeitos adversos são leves, como sabor amargo e metálico na boca, distúrbios gastrintestinais menores, e sintomas do sistema nervoso central como tontura, cefaleia e neuropatias sensitivas. Durante o uso de metronidazol, deve ser evitado o consumo de _____________ devido à possibilidade de efeito antabuse, com aparecimento de rubor (vermelhidão), vômito e taquicardia.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

malaria ... tripanossomíase ... paracetamol

B

histoplasmoses ... criptococose ... paracetamol

C

candidíase ... aspergilose ... varfarina

D

giardíase ... amebíase ... álcool

E

histoplasmoses ... amebíase ... varfarina

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Q3848240

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848240 Farmácia

A asma é definida como uma obstrução recorrente e reversível das vias respiratórias, com crises intermitentes de sibilos, falta de ar, sensação de opressão torácica e tosse.

O tratamento de manutenção, no caso de pacientes com sintomas de asma na maioria dos dias da semana, deve ser feito com o uso combinado, em um primeiro momento, de um beta-2 agonista de

A

longa duração e corticoide de uso inalatório.

B

curta duração e antagonista de leucotrieno.

C

longa duração e antagonista de leucotrieno.

D

curta duração e um corticoide sistêmico de uso oral.

E

longa duração e corticoide sistêmico de uso oral.

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Q3848239

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848239 Farmácia

Em relação ao mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), é correto afirmar que

A

compostos com ação inibitória seletiva sobre a COX-1 apresentam menos efeitos colaterais gastrintestinais e são mais bem tolerados do que os compostos não seletivos.

B

em condições inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, vasculite e nefrite, os AINEs apresentam efeitos diretos sobre outros aspectos da inflamação, contribuindo para reduzir o dano tecidual e promover a cura.

C

além de suprimirem os sinais e os sintomas da inflamação, os AINEs também exercem ação sobre a doença inflamatória crônica propriamente dita, inibindo a liberação de citocinas e a migração de leucócitos.

D

os AINEs exercem a sua ação antipirética, em grande parte, aumentando a produção de prostaglandinas no hipotálamo, onde os neurônios são responsáveis por controlar a temperatura corporal normal.

E

a ação anti-inflamatória (e, provavelmente, a maior parte das ações analgésicas e antipiréticas) dos AINEs está relacionada com a inibição da COX-2, enquanto seus efeitos fisiológicos indesejados resultam, em grande parte, da inibição da COX-1.

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Q3848238

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848238 Farmácia

A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um fator importante para regular a distribuição deles entre as diferentes barreiras e os compartimentos do organismo.

Em relação a essa ligação, é correto afirmar que

A

em geral, a fração do fármaco não ligada e farmacologicamente ativa no plasma é de cerca de 50%.

B

a β-globulina é uma glicoproteína circulante responsável pelo transporte de fármacos ácidos, como a quinina.

C

cada molécula de albumina tem um sítio de ligação covalente para uma molécula de fármaco.

D

a albumina é a proteína plasmática mais importante no que concerne à ligação de fármacos.

E

a albumina se liga à maioria dos fármacos básicos (p. ex., varfarina, anti-inflamatórios não esteroidais).

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Q3847220

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847220 Farmácia

Durante uma investigação policial, a equipe da perícia é acionada para apurar o possível desvio de morfina em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Durante a inspeção o perito constata administração sem prescrição padronizada; Livro de Registro de Substâncias Controladas desatualizado; rasuras na documentação de entrada e saída e divergência entre o estoque físico e o estoque declarado no sistema.

Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/1998, a situação caracteriza principalmente

A

falha administrativa com implicações criminais, mesmo que a instituição mantenha justificativa clínica documentada para a administração da substância entorpecentes em pacientes críticos.

B

falha operacional relacionada ao fluxo de dispensação interna, podendo ser corrigida por readequação dos procedimentos técnicos e capacitação da equipe.

C

infração sanitária grave, envolvendo violação dos controles obrigatórios de substâncias entorpecentes, com potencial caracterização de desvio e responsabilidade penal.

D

situação excepcionalmente tolerada durante rotinas de emergência hospitalar, pois a Portaria autoriza flexibilização documental em uso assistencial imediato.

E

irregularidade com impacto direto na responsabilidade técnica, passível de justificativa, caso o farmacêutico registre uma nota explicativa clínica descrevendo a necessidade de uso, sem invalidar a movimentação já realizada.

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Q3847199

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847199 Farmácia

Jovem é encontrada em festa com hipertermia, taquicardia, pressão arterial elevada e confusão mental. A análise toxicológica revela o uso de MDMA.

Assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo de toxicidade aguda desta substância.

A

Aumenta a liberação das aminas biogênicas, serotonina, noradrenalina e dopamina, com consequente hipertermia e exaustão metabólica.

B

Ativação direta dos receptores GABA-A, causando hiperexcitabilidade neuronal.

C

Inibição da acetilcolinesterase com consequente redução da degradação da noradrenalina, responsável pelos sintomas periféricos.

D

Atua como agonista dos receptores NMDA, aumentando a excitabilidade neuronal em diversas vias de regulação.

E

Antagonismo direto dos receptores dopaminérgicos, atuando nos centros de recompensa e prazer.

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Q3847196

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847196 Farmácia

Assinale a opção que define toxicodinâmica.

A

A toxicodinâmica estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolização e excreção de substâncias químicas tóxicas, e determina as concentrações destas em diferentes compartimentos corporais.

B

A toxicodinâmica avalia como os fatores ambientais influenciam no metabolismo de substâncias químicas tóxicas, sem considerar os possíveis efeitos bioquímicos e moleculares.

C

A toxicodinâmica é sinônimo de farmacocinética, pois os dois termos são usados para descrever o estudo da movimentação de substâncias químicas tóxicas pelo organismo.

D

A toxicodinâmica estuda apenas os efeitos irreversíveis de substâncias químicas tóxicas sobre os sistemas biológicos.

E

A toxicodinâmica estuda as interações das substâncias químicas tóxicas com seus alvos biológicos, do ponto de vista bioquímico e molecular, bem como os consequentes efeitos fisiopatológicos.

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Q3847192

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847192 Farmácia

A metanfetamina é uma droga de abuso, conhecida como speed ou cristal, que apresenta pKa de 9,87.

Considerando esse dado, assinale a opção que indica o procedimento capaz de aumentar sua velocidade de excreção renal

A

Com a administração de substâncias que aumentem a sua reabsorção tubular passiva.

B

Pode-se alcalinizar a urina, levando a um aumento da fração ionizada o que reduz a sua reabsorção tubular passiva.

C

Não há como alterar a velocidade de excreção renal, pois esta depende somente da filtração glomerular medida pelo clearance de creatinina.

D

Administrando a probenecida, que compete com a droga pelo transportador de ácidos orgânicos.

E

Com a acidificação da urina, aumentando a fração ionizada e, consequentemente, reduzindo a reabsorção tubular passiva.

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Q3847191

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847191 Farmácia

Considerando uma droga que induz a própria metabolização, após a última dose oral em um usuário crônico dessa droga, assinale a opção que apresenta as alterações nos parâmetros farmacocinéticos observadas em comparação ao estado de metabolização não induzido.

A

Aumento da área sob a curva e prolongamento do tempo de meia-vida.

B

Aumento do clearance e redução da área sob a curva, com redução das concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio.

C

Biodisponibilidade aumentada por autoindução.

D

Volume de distribuição aumentado, com consequente redução da eliminação renal.

E

A autoindução não gera modificações mensuráveis nos parâmetros farmacocinéticos.

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Q3847190

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847190 Farmácia

Durante a autópsia de indivíduo com histórico psiquiátrico, detectou-se níveis de haloperidol acima dos considerados terapêuticos. A causa mortis foi arritmia cardíaca fatal.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo farmacológico que estaria relacionado a um possível envolvimento do psicotrópico na causa da morte.

A

Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B

Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C

Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal.

D

A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E

Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

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Q3847189

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847189 Farmácia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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Q3847188

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847188 Farmácia

O Propofol é um anestésico de alto potencial de abuso e dependência, envolvido em casos de mortes acidentais, suicídios e suspeitas de homicídio.

Com relação aos seus aspectos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

é administrado pela via oral, apresenta metabolismo rápido e curta duração de ação.

B

a distribuição, limitada ao compartimento plasmático, facilita a interpretação das análises toxicológicas.

C

sofre o fenômeno de redistribuição, o que faz com que sua eliminação seja lenta, prolongando seu efeito anestésico após uma única dose.

D

o maior percentual do fármaco é eliminado intacto, tornando a dose letal, diretamente proporcional aos níveis plasmáticos alcançados.

E

a farmacocinética do Propofol é descrita pelo modelo de três compartimentos, e observa-se uma rápida redistribuição e eliminação após a administração de uma única dose IV.

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Q3847185

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847185 Farmácia

O fenômeno de dessensibilização pode explicar em parte a tolerância observada, por exemplo, em usuários de opioides.

O mecanismo molecular que estaria associado à dessensibilização é

A

aumento da afinidade do receptor pelo agonista.

B

aumento da expressão gênica de receptores.

C

redução da disponibilidade de receptores na membrana devido a sua fosforilação e internalização.

D

bloqueio competitivo reversível sem alteração no número de receptores na membrana.

E

bloqueio competitivo irreversível dos receptores de membrana, sem alteração no seu número.

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Q3847184

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847184 Farmácia

Algumas toxinas e drogas psicotrópicas podem atuar através da modulação de proteínas G.

Nesse contexto, assinale a opção correta.

A

Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B

Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores.

C

Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D

Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E

Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP₃, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

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Q3847183

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847183 Farmácia

A Farmacogenética, ramo da Farmacologia, que tem um papel emergente na ciência forense, pode ser melhor definida como

A

sinônimo de farmacocinética, uma vez que estuda a biodisponibilidade e o metabolismo de fármacos em populações com diferentes perfis genéticos.

B

estudo de como as variações genéticas individuais podem influenciar na resposta a fármacos.

C

parte da Farmacologia que estuda o desenvolvimento de fármacos a partir de genes recombinantes.

D

subdivisão da Farmacologia que se dedica a estudar casos de intoxicação por agentes genotóxicos.

E

estudo do genoma e da interação de múltiplos genes, além de fatores externos, para compreender a resposta do indivíduo a um fármaco.

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Q3847182

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847182 Farmácia

Duas novas drogas sintéticas, Z e W, foram apreendidas e estão sendo avaliadas farmacologicamente. A droga Z apresentou um CE₅₀ maior do que o apresentado pela droga W, mas ambas as drogas atingiram o mesmo E_máx.

É correto afirmar que

A

a droga Z é mais potente e tão eficaz quanto W.

B

a droga Z é menos potente e menos eficaz que W.

C

a droga Z é mais eficaz e menos potente que W.

D

a droga Z é menos potente, mas igualmente eficaz a W.

E

a droga Z é mais potente e mais eficaz que W.

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Q3847041

Ano: 2026 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Irani - SC Prova: AMAUC - 2026 - Prefeitura de Irani - SC - Farmacêutico |

Q3847041 Farmácia

O armazenamento adequado de medicamentos é etapa fundamental para a manutenção da estabilidade e integridade dos produtos farmacêuticos. As Boas Práticas de Armazenamento exigem controle rigoroso de fatores ambientais e organização física. Sobre as normas técnicas de armazenamento, analise as afirmativas a seguir e marque V para verdadeiro e F para falso.

(__)Os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em equipamentos de refrigeração exclusivos, com temperatura monitorada e mantida entre 2°C e 8°C, sendo vedado o armazenamento na porta da geladeira.

(__)O empilhamento máximo das caixas de medicamentos deve seguir as recomendações do fabricante, e os paletes devem ser afastados das paredes e do chão para garantir a circulação de ar e facilitar a limpeza de controle de pragas.

(__)Medicamentos vencidos ou avariados podem permanecer nas prateleiras de dispensação, desde que identificados com uma etiqueta amarela de alerta, até que o processo de descarte seja concluído.

(__)A área de quarentena destina-se ao armazenamento transitório de medicamentos recém-recebidos que aguardam conferência técnica e liberação oficial para o estoque comercializável dispensável.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, V, V, F.

C

V, V, F, V.

D

F, F, V, V.

E

V, F, F, V.

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Q3847033

Ano: 2026 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Irani - SC Prova: AMAUC - 2026 - Prefeitura de Irani - SC - Farmacêutico |

Q3847033 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é uma instância colegiada de caráter consultivo e deliberativo, essencial para a promoção do uso racional de medicamentos em instituições de saúde. Uma de suas principais atribuições é a seleção de medicamentos. Considerando as responsabilidades da CFT, assinale a alternativa correta sobre o processo de seleção e padronização de medicamentos.

A

A CFT deve incluir na padronização todo e qualquer medicamento solicitado individualmente pelos médicos do corpo clínico, garantindo a autonomia profissional absoluta acima de critérios técnicos institucionais.

B

A principal função da CFT é realizar a cotação de preços e a compra direta de medicamentos com os fornecedores, substituindo o setor de aquisição para agilizar o processo.

C

A seleção deve basear-se primariamente em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, resultando na elaboração do formulário terapêutico ou guia farmacoterapêutico da instituição.

D

A seleção de medicamentos deve priorizar fármacos recém-lançados no mercado, mesmo sem evidências robustas de superioridade, para manter a instituição tecnologicamente atualizada.

E

A CFT não tem competência para normatizar a prescrição ou restrição de uso de antimicrobianos, sendo esta uma função exclusiva da diretoria administrativa do hospital.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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