Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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I. O funcionamento do microscópio eletrônico de transmissão está relacionado principalmente à natureza dos feixes de elétrons utilizados na formação da imagem;
II. Na Microscopia eletrônica de transmissão comum, a aceleração eletrônica se dá por volta de 100KV, entretanto existem alguns tipos de microscópio eletrônico que aceleram seus elétrons até 10.000 KV;
III. O microscópio eletrônico de varredura pode revelar feições topográficas de uma superfície com baixa nitidez de detalhes que podem ser obtidas em outros aparelhos.
Estão corretas:
( ) O teste para hepatite B permite a detecção de anticorpos de superfície do HBV, o HBsAg.
( ) A detecção do HBsAg é sugestiva de infecção ativa pelo HBV.
( ) Após a detecção do HBsAg por meio de teste rápido, a complementação do diagnóstico deve ser feita utilizando testes laboratoriais.
( ) Em caso de resultado não reagente, o laudo deve ser liberado com a observação " permanecendo a suspeita de infecção, deve-se coletar uma nova amostra após 30 dias".
( ) Resultados inválidos do teste rápido para HBsAg devem ser repetidos no mesmo kit. Caso permaneça inválido, recomenda-se coletar uma nova amostra de sangue venoso e enviar para investigação laboratorial.
(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos. Acesso em: 10 ago. 2024.)
Com base no texto anterior, assinale a alternativa que contém apenas nomes de medicamentos genéricos.
O uso racional de antimicrobianos é definido como um conjunto de ações que visam diminuir a resistência antimicrobiana e o farmacêutico é um dos profissionais que participa ativamente desses processos. A RDC nº 471/2021, da ANVISA, trata dos critérios para a prescrição, a dispensação, o controle, a embalagem e a rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta a validade da prescrição de antimicrobianos em todo o território nacional, a partir de sua data de emissão.
Os medicamentos genéricos, regulamentados pela Lei nº 9.787/1999, são uma importante vitória para a saúde pública brasileira. A RDC nº 16/2007 aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos, os quais são medicamentos similares a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção da patente ou de outros direitos de exclusividade, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira ou, em sua ausência, pela denominação comum internacional. Contudo, nem todos os medicamentos são aceitos como genéricos. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta o grupo de medicamentos que não tem permissão para ser desenvolvido como genérico.