Questões de Farmácia para Concurso - Página 329

Q3054695

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054695 Farmácia

Entre os fármacos usados na quimioterapia das infecções por Mycobacterium spp., aquele que age inibindo o ácido micólico da parede celular microbiana é

A

fluoroquinolona.

B

estreptomicina.

C

rifamicina.

D

pirazinamida.

E

isoniazida.

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Q3054694

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054694 Farmácia

Em relação às vias utilizadas para a administração da alimentação parenteral, assinale a afirmativa correta.

A

Via periférica: Administrada através de uma veia menor, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela elevada osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia central. Normalmente é empregada na fase final da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central, ou em pacientes de curto tempo de terapia.

B

Via central: Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade (a administração dessas formulações em veia central pode provocar flebite) a infusão deve ser realizada em veia central calibrosa (normalmente uma veia menor).

C

Via periférica: Administrada através de uma veia menor, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Normalmente é empregada na fase inicial da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central ou em pacientes de curto tempo de terapia.

D

Via Periférica: Administrada através da veia cava superior, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Normalmente é empregada na fase inicial da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central ou em pacientes de curto tempo de terapia.

E

Via central: Este tipo caracteriza-se pela elevada osmolaridade (a administração dessas formulações em veia periférica pode provocar flebite) a infusão deve ser realizada em veia periférica calibrosa (normalmente veia cava superior).

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Q3054693

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054693 Farmácia

Define-se “Problema Relacionado a Medicamento (PRM)” situações durante o processo do uso do medicamento que causam ou podem causar o aparecimento de um resultado negativo associado à medicação.

Tomando como base sua classificação, assinale a afirmativa incorreta.

A

PRM1: Paciente apresenta um problema de saúde por utilizar a medicação que necessita.

B

PRM2: Paciente apresenta um problema de saúde por utilizar um medicamento que não necessita.

C

PRM3: Paciente apresenta um problema de saúde por uma inefetividade não quantitativa da medicação.

D

PRM4: Paciente apresenta um problema de saúde por uma inefetividade quantitativa da medicação.

E

PRM5: Paciente apresenta um problema de saúde por uma insegurança não quantitativa de um medicamento.

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Q3054692

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054692 Farmácia

Dos textos listados a seguir, assinale aquele que está em desacordo com a RDC nº. 67 de 08 de outubro de 2007.

A

Assistência farmacêutica: conjunto de ações e serviços relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

B

Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

C

Fórmula padrão: documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

D

No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 20% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

E

Atenção farmacêutica: é um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e co-responsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. Esta interação também deve envolver as concepções dos seus sujeitos, respeitadas as suas especificidades bio-psico-sociais, sob a ótica da integralidade das ações de saúde.

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Q3054691

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054691 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos podem ser classificados da seguinte forma: sistema de distribuição por dose coletiva, sistema de distribuição por dose individualizada, sistema de distribuição por dose unitária e sistema de distribuição mista.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

O sistema de distribuição individualizado tem como principal característica o fato de o medicamento ser dispensado por paciente, usualmente para um período de 24 horas. Os medicamentos são requisitados e dispensados às unidades assistenciais em nome do paciente, de acordo com a prescrição médica, sua cópia direta ou sua transcrição, para determinado período. Este sistema está mais orientado para a farmácia que o anterior, desde que o farmacêutico participe do processo, visando a um melhor controle dos medicamentos e produtos para a saúde.

B

O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais brasileiros. A principal característica desse sistema é que os medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos acabam formando miniestoques espalhados por todo o hospital. O serviço de farmácia tem total conhecimento sobre para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.

C

O sistema de distribuição por dose unitária é o que oferece melhores condições para um adequado processo de utilização de medicamentos no hospital. Este sistema é mais seguro para o paciente, visto que reduz a incidência de erros e otimiza o tempo de trabalho da equipe de enfermagem, já que os medicamentos são dispensados prontos para administrar.

D

No sistema de distribuição de forma mista a farmácia pode distribuir os medicamentos mediante três formas, por exemplo, alguns medicamentos de forma coletiva, outros de forma individualizada ou ainda de forma unitarizada.

E

O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais brasileiros. A principal característica desse sistema é que os medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos acabam formando miniestoques espalhados por todo o hospital. O serviço de farmácia não tem conhecimento sobre para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.

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Q3054690

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054690 Farmácia

Entre as fases de desenvolvimento da farmácia hospitalar, assinale a afirmativa correta.

A

Fase 1: Implantar o processo de seleção de medicamentos, implantar o sistema de gerenciamento de estoque, definir o sistema de distribuição de medicamentos mais viável ao hospital, implantar o sistema de farmacotécnica.

B

Fase 3: Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, estruturar o sistema de informações sobre medicamentos, participar ativamente da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), ampliar a participação nas ações de controle de infecção hospitalar.

C

Fase 4: Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, estruturar a unidade de preparo de medicamentos citostáticos, estruturar a unidade de manipulação parenteral e misturar endovenosas, implantar controle de qualidade da matéria prima.

D

Fase 2: Desenvolver estudos de utilização de medicamentos, realizar análises fármaco-econômicas, estruturar sistema de farmacovigilância, participar da monitorização plasmática de fármacos, implantar ferramentas de suporte e decisão, desenvolver estudos de farmacocinética clínica, participar de ensaios clínicos de medicamentos, implantar farmácia clínica ou atenção farmacêutica.

E

Fase 5: Implantar o processo de seleção de medicamentos, Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, Desenvolver estudos de utilização de medicamentos.

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Q3054689

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054689 Farmácia

Os requisitos essenciais de biossegurança para manuseio de resíduos contaminados exigem que sejam adotados processos de identificação e segregação de materiais contaminados antes da descontaminação e/ou descarte.
Nesse sentido, o material contaminado para reutilização ou reciclagem tem como tratamento recomendado:

A

ser incinerado no local ou armazenado com segurança antes do transporte para outro local para incineração.

B

(B) ser reutilizado, reciclado ou descartado como lixo municipal geral.

C

ser descontaminado no local OU armazenado com segurança antes do transporte para outro local para descontaminação e descarte.

D

ser descontaminado antes do descarte no esgoto sanitário.

E

ser primeiro descontaminado (química ou fisicamente) e depois lavado; depois disso, pode ser tratado como material não contaminado (não infeccioso).

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Q3054688

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054688 Farmácia

De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:

A

projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.

B

) são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.

C

cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.

D

para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectandose uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno

E

cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.

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Q3054686

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054686 Farmácia

Em relação ao texto acerca das infrações e sanções disciplinares de que trata o Artigo 24 do Código de Ética Farmacêutica (Resolução nº 724/2022), assinale a opção que apresenta redação incorreta.

A

Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

B

Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência.

C

Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.

D

Eliminação

E

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 15 (quinze) dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

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Q3054682

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054682 Farmácia

A Portaria/SVS nº 344 de 12 de maio de 1998, define Certificado de Autorização Especial como sendo:

A

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.

B

documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil , certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não está sob controle especial neste país.

C

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

D

documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

E

licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as contenham.

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Q3054680

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054680 Farmácia

De acordo com o Artigo 50 do Decreto nº 74.170 de 10 de junho de 1974, a perícia de contraprova será realizada no laboratório oficial que expedir o laudo condenatório com a presença do perito que efetuou a análise fiscal, do perito indicado pela empresa e do perito indicado pelo órgão fiscalizador utilizando-se as amostras constantes do invólucro em poder do detentor.
Nesse sentido, assinale a afirmativa incorreta.

A

A perícia de contraprova não será realizada se houver indício de alterado ou violação dos invólucros, lavrando-se ata circunstanciada sobre o fato, assinada pelos perito.

B

Os peritos lavarão termo e laudo do ocorrido na perícia de contraprova, que ficarão arquivados no laboratório oficial, remetendo sua conclusão ao órgão sanitário de fiscalização.

C

Aplicar-se-á à perícia de contraprova o mesmo método de análise empregado análise fiscal podendo, porém ser adotado outro de reconhecida eficácia, se houver concordância dos peritos.

D

Na data fixada para perícia da contraprova o perito do indiciado apresentará o invólucro de amostra em seu poder.

E

A perícia de contraprova será iniciada até trinta (30) dias após o recebimento da defesa apresentada pelo indicado e concluída nos quinze (15) dias subsequentes salvo se condições técnicas exigem prazo maior.

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Q3054677

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054677 Farmácia

Na Lei nº 3.820 de 11 de novembro de 1960, o Capítulo IV é o que trata das penalidades e sua aplicação. No Art. 30 desse Capítulo, que relaciona as penalidades disciplinares, dos textos listados a seguir, assinale aquele se apresenta incorreto.

A

“De multa de valor igual a 1 (um) salário-mínimo a 3 (três) salários-mínimos regionais, que serão elevados ao dobro no caso de reincidência, que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso”.

B

“Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 60 (sessenta) dias, contados da ciência, para o Conselho Federal, sem efeito suspensivo, salvo nos casos dos números III e IV deste artigo, em que o efeito será suspensivo”.

C

“De advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com o emprego da palavra censura no segundo”.

D

“De eliminação, que será imposta aos que porventura houverem perdido alguns dos requisitos dos artigos 15 e 16 para fazer parte do Conselho Regional de Farmácia, inclusive aos que forem convencidos perante o Conselho Federal de Farmácia ou em juízo, de incontinência pública e escandalosa ou de embriaguez habitual; e aos que, por faltas graves, já tenham sido três vezes condenados definitivamente a penas de suspensão, ainda que em Conselhos Regionais diversos”.

E

“De advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho “Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com o emprego da palavra censura no segundo”.

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Q3054676

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054676 Farmácia

Não constitui renda do Conselho Federal de Farmácia, segundo o Artigo 26 da Lei nº3.820 de 11 de novembro de 1960:

A

1/4 das anuidades.

B

1/4 da renda das certidões.

C

Doações ou legados.

D

Qualquer renda eventual.

E

1/4 da taxa de expedição de carteira profissional.

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Q3054673

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054673 Farmácia

Entre as interações clinicamente comprovadas, quando se administra associadamente antifúngicos azólicos sistêmicos com os fármacos listados a seguir, é previsível que ocorra

A

colchicina – aumento do metabolismo e do transporte de colchicina.

B

digoxina – aumento da concentração plasmática de digoxina.

C

tacrolino – aumento da eliminação do tacrolino.

D

ciclosporina – aumento da eliminação da cicloporina.

E

quinidina – aumento do metabolismo da quinidina.

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Q3054672

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054672 Farmácia

De acordo com as propriedades que promovem interação medicamentosa, assinale a afirmativa incorreta.

A

Barbitúricos: Indução das enzimas microssomais hepáticas responsáveis pelo metabolismo de fármacos. Depressão aditiva do sistema nervoso central com outros depressores

B

Resinas ligantes de ácido biliares: As resinas se ligam no trato gastrointestinal a fármacos administrados por via oral. Elas também podem se ligar no trato gastrointestinal a fármacos que passam pela circulação entero-hepática, mesmo quando administrados por via parenteral.

C

Pimozida: Sensível a inibidores da CYP3A4. Pode apresentar efeitos aditivos com outros fármacos que prolongam o intervalo QT_c

D

Fármacos redutores de ácidos: Os antiácidos podem adsorver fármacos no trato gastrointestinal, reduzindo, assim, a sua absorção. Alguns antiácidos (por ex. hidróxido de alumínio) alcalinizam a urina e alteram a excreção de fármacos sensíveis ao pH urinário. Antagonistas H₂ e inibidores da bomba de prótons podem alterar a absorção de fármacos que requerem acidez gástrica para dissolução.

E

Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs): A inibição da prostaglandina pode aumentar a excreção renal do sódio, elevando a resistência aos estímulos hipertensivos e aumentando a excreção renal de lítio. A maioria dos AINEs inibe a função plaquetária. Eles podem aumentar a probabilidade de sangramento devido a outros fármacos que prejudicam a hemostasia.

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Q3054671

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054671 Farmácia

A relação entre a concentração de um fármaco e seu efeito é descrita tradicionalmente por uma curva hiperbólica (curva de concentração-efeito), conforme a seguinte equação:

A

E= E_max x C / C + EC₅₀

B

E= E_min x C / C + EC₅₀

C

E= E_max x C / C + EC₇₀

D

E= E_min x C / C + EC₄₀

E

E= E_maxx C / C + EC₆₀

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Q3054670

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054670 Farmácia

VMAT é uma molécula de transporte transmembrana celular de importância em farmacologia.

Em relação a essa molécula, é correto afirmar que

A

faz a recaptação de norepinefrina da sinapse. É alvo de cocaína e de alguns antidepressivos tricíclicos.

B

faz o transporte de muitos xenobióticos para fora da célula. A expressão aumentada confere resistência a certos fármacos antineoplásicos. A inibição aumenta as concentrações sanguíneas de digoxina.

C

faz o transporte de dopamina e norepinefrina para dentro de vesículas adrenérgicas em terminações nervosas. É alvo da reserpina e da tetrabenazina.

D

faz a recaptação de serotonina da sinapse. É alvo de inibidores seletivos da recaptação de serotonina e de alguns antidepressivos tricíclicos.

E

faz a secreção de leucotrienos. Confere resistência a certos fármacos antineoplásicos e antifúngicos.

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Q3054669

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054669 Farmácia

O uso de umeclidínio na prevenção de broncoespasmo associado a DPOC, bronquite crônica e enfisema pode levar às seguintes reações adversas:

A

confusão mental, boca seca, congestão nasal, tosse, constipação intestinal e hesitação urinária.

B

borramento visual, boca seca, faringite, alteração da percepção do paladar, taquicardia, náusea, vômito, disfagia, hesitação e retenção urinária.

C

boca seca, constipação intestinal, congestão nasal, dor muscular, articular e dentária, borramento visual e ressecamento dos olhos.

D

congestão nasal, tosse, faringite, dor muscular, articular e dentária, taquicardia.

E

sonolência, borramento visual, tosse, taquicardia, boca seca, congestão nasal, hesitação urinária.

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Q3054668

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054668 Farmácia

Dos fármacos listados a seguir, assinale aquele que liga receptores beta e ativa a adenililciclase.

A

Norepinefrina

B

Isoprenalina

C

Propranolol

D

Tubocurarina

E

Betanecol

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Q3054667

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Farmacêutico |

Q3054667 Farmácia

O uso clínico dos antidepressivos tricíclicos (ADT’s) inclui

A

distúrbios de dor crônica.

B

crises tônico-clônicas focais e focais a bilaterais.

C

abstinência de álcool.

D

crises mioclônicas.

E

crises tônico-clônicas generalizadas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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