Questões de Farmácia para Concurso - Página 31

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900201 Farmácia

No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a quantidade de AAS presente na amostra é de:

A

360,3 mg.

B

450,5 mg.

C

540,6 mg.

D

630,4 mg.

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Q3900200

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900200 Farmácia

Em 2011, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou o Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, com a intenção de dar suporte às práticas de manipulação e garantir medicamentos de qualidade na dispensação ao Sistema Único de Saúde. Em relação à tecnologia farmacêutica para produção e controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, pode-se afirmar que:

A

o insumo farmacêutico ativo vegetal (IFAV) é um componente ou um conjunto de componentes químicos presentes nas matérias-primas vegetais que pode ser utilizado como referência no controle de qualidade das matérias-primas vegetais.

B

a droga vegetal dessecada e triturada é processada de forma a resultar em uma solução extrativa isso é, o resultado da dissolução de uma droga vegetal em água, contendo as substâncias de interesse terapêutico e deixando um resíduo com propriedade farmacológica ativa.

C

decocção é a técnica ideal para obtenção de fitoterápicos em forma farmacêutica líquida cuja droga vegetal se degrada facilmente com o aquecimento, obtidas a partir da extração da água fria, sob essas substâncias por um longo período, ao abrigo da luz.

D

no que se refere à constância da composição química dos fitocomplexos, o controle de qualidade deve ser baseado em análises qualitativas e quantitativas dos marcadores ativos ou analíticos, utilizando métodos cromatográficos ou espectrofotométricos.

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Q3900199

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900199 Farmácia

Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e semisólidas, pode-se afirmar que:

A

a redução do tamanho da partícula é muito utilizada em pomadas, cremes e pastas por conferir ao medicamento uma textura mais suave e, assim, uma melhor aparência do produto, porém reduz sua estabilidade física.

B

em soluções, a principal operação unitária é a mistura, no entanto, também podem ser necessárias as operações de separação, de redução do tamanho da partícula, filtração e, em alguns casos, de esterilização.

C

no caso de emulsão e suspensão, a mistura entre os componentes da fórmula do medicamento é chamada de dispersão, já que envolve uma mistura entre sólido e líquido e entre líquidos imiscíveis, respectivamente.

D

a filtração é o processo utilizado para separar um líquido de partículas suspensas, passando esse líquido por um material impermeável, sendo um procedimento normalmente realizado nas formas farmacêuticas semisólidas para se obter uma limpidez máxima do produto final.

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Q3900198

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900198 Farmácia

A administração oral de fármacos tende a ser a via mais conveniente e segura, sendo, portanto, a mais utilizada em comparação às demais vias. Dentre esses fármacos, os comprimidos constituem aproximadamente 90% de todas as formas de dosagem clinicamente usadas para fornecer administração sistêmica de agentes terapêuticos. Sobre as técnicas utilizadas para produção e controle de qualidade de comprimidos, é correto afirmar:

A

mudanças no perfil de dissolução são menos prováveis em comprimidos fabricados por técnica de granulação úmida do que naqueles preparados por granulação seca.

B

a principal técnica para produção de comprimidos é pela expansão de pós ou grânulos, o que pode ser feito de duas maneiras distintas, por granulação úmida ou granulação seca.

C

os comprimidos podem ser revestidos, se houver necessidade de mascarar o sabor de medicamentos desagradáveis, modificar ou controlar a liberação de agentes terapêuticos.

D

a técnica de granulação seca costuma ser utilizada na fabricação de comprimidos quando os componentes da formulação são compatíveis em um grau mínimo de degradação pela ação da umidade.

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Q3900194

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900194 Farmácia

Reagentes são substâncias utilizadas, quer como tais, quer como constituintes de soluções, na realização dos ensaios farmacopeicos. Dessa forma, para preparar 500mL de uma solução de ácido ascórbico a 5% serão necessários uma quantidade do soluto de:

A

5 g.

B

10 g.

C

25 g.

D

50 g.

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Q3900193

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900193 Farmácia

A água é um insumo essencial na indústria farmacêutica, com papel crítico na síntese, purificação e controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). De acordo com a Farmacopeia Brasileira, diferentes tipos de água apresentam requisitos específicos de qualidade. Considerando o uso de água potável, água purificada; água para injetáveis e água ultrapurificada em processos relacionados aos IFAs, assinale a alternativa correta.

A

A água purificada é empregada nas etapas iniciais de procedimentos de limpeza, na climatização térmica de alguns aparatos e na síntese de ingredientes intermediários.

B

Água potável é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais ou que não necessite ser estéril e apirogênica.

C

Água ultrapurificada pode ser utilizada no preparo de soluções reagentes, meios de cultura, tampões, diluições diversas, microbiologia em geral, análises clínicas, técnicas por Elisa ou radioimunoensaio.

D

Água para injeção é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral, de produtos estéreis, demais produtos que requeiram o controle de endotoxinas.

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Q3900192

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900192 Farmácia

Os testes de resistência mecânica, tais como dureza e friabilidade, são considerados oficiais dentro do contexto legal da Farmacopeia Brasileira, constituindo-se em elementos úteis na avaliação da qualidade integral de comprimidos e visam demonstrar a resistência dos comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção. Considerando esses ensaios farmacopeicos de controle de qualidade de comprimidos, é correto afirmar que:

A

o teste de friabilidade possibilita determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, é proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade.

B

o teste de dureza se aplica, principalmente, a comprimidos revestidos de liberação prologada e consiste em submeter o comprimido à ação de um aparelho que meça a força, medida em newtons (N), aplicada diametralmente, necessária para esmagá-lo.

C

o teste de dureza possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica e é aplicado, unicamente, a comprimidos não revestidos.

D

o teste de friabilidade consiste em pesar um número determinado de comprimidos, submetê-los à ação de aparelho específico com posterior remoção de qualquer resíduo de pó dos comprimidos sendo novamente pesados, no qual a diferença entre o peso inicial e o final representa sua friabilidade.

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Q3900190

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900190 Farmácia

Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:

A

o estudo de Bioequivalência seja realizado com lote diferente daquele utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

B

apresentem equivalência na velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo sob um mesmo desenho experimental.

C

os participantes de pesquisa do estudo de bioequivalência sejam pessoas que apresentem a doença relacionada ao medicamento testado.

D

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e referência, quando estes forem de uma mesma concentração, não ultrapasse a 10% (dez por cento).

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Q3900189

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900189 Farmácia

Para que dois medicamentos sejam considerados Equivalentes Farmacêuticos precisam atender aos requisitos dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Portanto, segundo a Anvisa, a realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo se aplica às seguintes formas farmacêuticas:

A

líquidos, semi-sólidos e supositórios.

B

comprimidos e cápsulas de liberação imediata e modificada.

C

gases, sprays e aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.

D

pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídas tornam-se soluções.

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Q3900187

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900187 Farmácia

A determinação da massa é um parâmetro crítico no controle de qualidade de medicamentos, considerado um teste físico fundamental para garantir a dosagem correta. Para se efetuar a medição da massa, as balanças analíticas devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de precisão requerido e certificado de calibração atualizado, desse modo, as balanças analíticas devem:

A

conter vários pratos possibilitando, dessa forma, a pesagem de várias substâncias ao mesmo tempo.

B

estar instalada sobre base de material compacto e resistente, próximo ao equipamento de banho maria com ultrassom.

C

estar localizadas em salas específicas para sua manipulação, com condições ambientais variáveis de temperatura e umidade.

D

apresentar caixa de proteção, com aberturas apropriadas para possibilitar operações em seu interior e excluir correntes de ar.

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Q3899242

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico / Bioquímica |

Q3899242 Farmácia

Sobre a patogenia da infecção pelo SARS-COV-2, é correto afirmar que:

A

a proteína M é a proteína transmembranar que se apresenta na partícula do vírion de maneira menos abundante e se liga ao nucleocapsídeo.

B

o SARS-COV-2 utiliza a proteína S para se ligar a enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2), enquanto a proteína N é responsável pela replicação viral.

C

a molécula hemaglutinina esterase (HE) constitui parte do envelope, porém não conseguem auxiliar na entrada e na liberação do vírus mediante interação com as células do hospedeiro.

D

a proteína E é a maior proteína transmembranar e exerce um papel multifuncional na patogênese, fazendo parte do processo de montagem e liberação do vírus no decorrer do processo infeccioso.

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Q3897006

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3897006 Farmácia

Uma paciente de 22 anos dirige-se a um estabelecimento farmacêutico e é atendido por um profissional, solicitando um medicamento considerado de venda livre. De Acordo com o código de Ética da profissão farmacêutica, o profissional:

A

deve anunciar serviços ou produtos farmacêuticos, dando ênfase especial a preços e modalidades de pagamentos, bem como promoções.

B

deve recusar-se a atender a paciente para não ferir a ética farmacêutica

C

deve denunciar às autoridades competentes toda forma de automedicação, impedindo a comercialização de medicamentos de venda livre.

D

está autorizado a aconselhar e a prescrever medicamentos de livre dispensação, nos limites da atenção primária à saúde da mulher.

E

está autorizado a fazer a venda dos medicamentos solicitados e, a fim de prestigiar iniciativas comerciais, indicar outros.

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Q3896994

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896994 Farmácia

Durante a gestação e o período puerperal, algumas mulheres podem necessitar de transfusões sanguíneas em decorrência de hemorragia obstétrica, anemia grave ou intervenções cirúrgicas. Nesses contextos, a adoção de práticas de hemovigilância é essencial para garantir a segurança transfusional, prevenir eventos adversos e proteger a saúde materna.

Considerando os princípios da hemovigilância aplicados à assistência obstétrica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Utilizar exclusivamente sangue total em todas as transfusões obstétricas, com o objetivo de simplificar o processo transfusional.

B

Realizar transfusões apenas em situações de emergência, dispensando o registo de eventos adversos considerados leves.

C

Monitorizar continuamente as reações transfusionais e adotar protocolos de prevenção de isoimunização Rh(D).

D

Evitar a tipagem sanguínea e a pesquisa de anticorpos irregulares em gestantes como estratégia de redução de custos laboratoriais.

E

Suspender a realização de transfusões durante o puerpério para evitar o risco de reações transfusionais tardias.

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Q3896992

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896992 Farmácia

Durante o acompanhamento pré-natal, uma gestante é identificada como Rh(D) negativo e com teste de pesquisa de anticorpos irregulares negativo. Considerando a prevenção da isoimunização materna ao antígeno Rh(D), condição que pode resultar em doença hemolítica perinatal em gestações subsequentes, indica-se a administração profilática de um hemoderivado específico.

Assinale a alternativa que corresponde ao produto indicado para essa finalidade.

A

Imunoglobulina anti-D.

B

Plasma fresco congelado.

C

Concentrado de plaquetas.

D

Crioprecipitado.

E

Fator VIII.

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Q3896991

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896991 Farmácia

Durante a dispensação de medicamentos na Farmácia Básica de uma Unidade Básica de Saúde (UBS) do Sistema Único de Saúde (SUS), uma mulher adulta comparece para a retirada de ansiolíticos e analgésicos de uso contínuo. No atendimento farmacêutico, são observados sinais de sofrimento emocional e lesões físicas sugestivas de possível agressão. Em ambiente reservado, a usuária relata ao farmacêutico que sofre violência doméstica praticada pelo companheiro e solicita a manutenção do sigilo da informação.

Considerando os princípios da Assistência Farmacêutica no SUS, a atuação clínica e ética do farmacêutico, o Código de Ética Farmacêutica e as Resoluções CFF nº 585/2013 e nº 586/2013, é CORRETO afirmar que a conduta deve ser:

A

orientar a suspensão imediata dos medicamentos prescritos, como estratégia para induzir a denúncia da violência e prevenir dependência medicamentosa.

B

comunicar o relato ao companheiro agressor como tentativa de mediação familiar, por não se tratar de atribuição da Assistência Farmacêutica no SUS.

C

compartilhar o relato com profissionais não envolvidos diretamente no cuidado ou com outros usuários da UBS, como forma de alerta comunitário.

D

restringir-se exclusivamente à dispensação técnica dos medicamentos, abstendo-se de acolhimento, orientação ou articulação com a equipe de saúde.

E

realizar acolhimento qualificado e escuta sensível, assegurar o sigilo profissional, proceder à dispensação responsável, orientar a usuária sobre a Rede de Atenção à Saúde e os serviços de proteção à mulher no SUS, registrar eticamente as intervenções em prontuário ou sistema institucional, quando pertinente, e atuar de forma integrada com a equipe multiprofissional, respeitando a autonomia, a dignidade e a integridade da usuária.

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Q3896987

Ano: 2026 Banca: UEPB Órgão: UEPB Prova: UEPB - 2026 - UEPB - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3896987 Farmácia

O câncer de mama é o câncer mais incidente entre as mulheres no Brasil, excetuando-se o câncer de pele não melanoma. No Sistema Único de Saúde (SUS), o tratamento segue os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), com esquemas farmacoterapêuticos definidos conforme estadiamento e perfil molecular do tumor, exigindo monitoramento contínuo de segurança e efetividade.

Considerando a farmacoterapia do câncer de mama no SUS e a atuação do farmacêutico na Farmácia Hospitalar e na Farmácia Clínica, de acordo com as diretrizes nacionais vigentes, é CORRETO afirmar que:

A

no SUS, a farmacoterapia do câncer de mama tem impacto clínico secundário, uma vez que o tratamento é baseado prioritariamente em cirurgia e radioterapia, não sendo relevante a atuação do farmacêutico na prevenção e no manejo de toxicidades da quimioterapia.

B

a atuação do farmacêutico no tratamento do câncer de mama restringe-se ao preparo seguro de antineoplásicos na farmácia hospitalar, não incluindo o acompanhamento de eventos adversos nem a orientação farmacoterapêutica às pacientes.

C

as terapias-alvo, como trastuzumabe e trastuzumabe entansina (T-DM1), são indicadas no SUS independentemente da confirmação do status HER-2, podendo ser utilizadas empiricamente em diferentes subtipos de câncer de mama.

D

em tumores de mama com receptores hormonais positivos, o tamoxifeno é utilizado no SUS como terapia adjuvante, sendo atribuições do farmacêutico clínico orientar quanto à adesão ao tratamento, identificar interações medicamentosas relevantes e monitorar eventos adversos, como o aumento do risco tromboembólico.

E

o monitoramento e a notificação de reações adversas associadas a esquemas quimioterápicos com antraciclinas e taxanos são atribuições exclusivas da equipe médica, não competindo ao farmacêutico a participação clínica nesse acompanhamento.

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Q3896947

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Análises Clínicas |

Q3896947 Farmácia

De acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia número 9 de 26/06/2025, qual das opções abaixo é vedada ao técnico de laboratório de análises clínicas?

A

Executar coletas que requerem punção arterial e coletas de secreções, raspados e escovados no âmbito da ginecologia.

B

Fracionar os hemocomponentes.

C

Transportar produtos contaminados.

D

Preparar amostras para análise citopatológica.

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Q3896798

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Química |

Q3896798 Farmácia

Em uma curva dose–resposta, o parâmetro que indica a potência de uma droga é:

A

Eficácia intrínseca.

B

Inclinação da curva.

C

Efeito máximo (Emax).

D

Atividade farmacológica.

E

Concentração efetiva média (EC50).

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Q3896797

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Química |

Q3896797 Farmácia

Em um exame toxicológico, observou-se baixa concentração plasmática de uma droga administrada por via oral, apesar da alta dose ingerida.

Uma explicação farmacocinética plausível é:

A

Eliminação pulmonar.

B

Alta potência farmacológica.

C

Metabolização hepática de primeira passagem.

D

Baixa ligação a proteínas plasmáticas.

E

Alto volume de distribuição.

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Q3886627

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886627 Farmácia

A bula de ibuprofeno gotas recomenda que a dose para crianças deve ser de 1 gota/kg de peso, até o máximo de 20 gotas por dose, e de 80 gotas ao dia. Sabendo que cada mililitro da suspensão corresponde a 10 gotas ou 100 mg de ibuprofeno, uma criança com 4 kg deve tomar 4 gotas ou _________ mg de ibuprofeno.

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto.

A

2

B

20

C

4

D

40

E

400

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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