Questões de Farmácia para Concurso - Página 275

Q3234185

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234185 Farmácia

“A conexão entre um fármaco que interage com um alvo molecular e seus efeitos fisiopatológicos, como, por exemplo, uma eventual alteração na concentração plasmática de glicose ou diminuição do tamanho de um tumor, envolve eventos no campo celular. Independentemente de qual seja sua função fisiológica especializada, as células geralmente compartilham o mesmo repertório de mecanismos de sinalização.”

(Rang & Dale Farmacologia. 9ª ed, Grupo GEN; 2020)

Quando se trata da intervenção medicamentosa em respostas fisiológicas que operam em uma curta escala de tempo, como excitação, contração e secreção, a regulação da função celular depende, principalmente dos mecanismos que regulam a concentração de

A

sódio.

B

potássio.

C

cálcio.

D

magnésio.

E

cloreto.

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Q3234184

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234184 Farmácia

Na dessensibilização ou taquifilaxia, o efeito de um fármaco diminui rapidamente após sua administração. Entre os diferentes mecanismos que podem dar origem a esse fenômeno estão

A

as alterações em receptores acoplados a canais iônicos e translocação de receptores.

B

a depleção de mediadores e as alterações em receptores acoplados a canais iônicos.

C

a depleção de mediadores e alteração no metabolismo dos fármacos.

D

a alteração no metabolismo dos fármacos e adaptação fisiológica.

E

a adaptação fisiológica e as alterações em receptores acoplados a canais iônicos.

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Q3228783

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228783 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao sistema de distribuição de medicamentos por prescrição individualizada.

A

Apresenta controle menos eficiente sobre os medicamentos usados.

B

Aumenta o tempo do pessoal da enfermagem quanto a atividades de distribuição.

C

Uma das grandes vantagens é não haver necessidade de plantão na farmácia hospitalar.

D

Permite o controle total sobre as perdas econômicas (caducidade, doses não administradas, desvios e outros).

E

Aumenta a integração entre o farmacêutico e a equipe de saúde.

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Q3228782

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228782 Farmácia

A quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em caso de ocorrência não prevista, como elevação brusca no consumo ou atraso no suprimento, é chamada de

A

Estoque de Segurança.

B

Estoque Reserva.

C

Ponto de Demanda.

D

Ponto de Ressuprimento.

E

Ponto Crítico.

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Q3228781

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228781 Farmácia

Segundo a curva ABC, os materiais de consumo podem ser divididos em classes, considerando as variações devidas à complexidade dos serviços oferecidos. A Classe que agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 20% do valor do estoque, é a

A

Classe A1.

B

Classe A2.

C

Classe B1.

D

Classe B2.

E

Classe C.

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Q3228780

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228780 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao fracionamento de medicamentos.

A

Os medicamentos nas apresentações de bisnaga monodose, frasco-ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister e strip não podem ser fracionados e dispensados de forma fracionada.

B

Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações, podem ser fracionados.

C

Após a ruptura do lacre ou selo de segurança, as embalagens que contêm os medicamentos fracionáveis não precisam ser armazenadas separadamente das demais e podem permanecer no mesmo local d e estocagem.

D

Após o fracionamento, as embalagens primárias fracionáveis remanescentes devem retornar para a embalagem original correspondente.

E

Cada embalagem secundária para fracionados pode acondicionar mais de um item da prescrição, desde que contenha as bulas dos respectivos medicamentos.

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Q3228778

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228778 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco usado no tratamento do diabetes e seu mecanismo de ação.

A

Metformina – aumenta a secreção de insulina dependente de glicose.

B

Liraglutida – aumenta sensibilidade insulínica no fígado, reduzindo a produção hepática de glicose.

C

Dapagliflozina – inibe a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal por meio da inibição do receptor SGLT2, levando à glicosúria e natriurese.

D

Pioglitazona – aumento do nível do GLP-1, com aumento de síntese e secreção de insulina, além de redução do glucagon.

E

Vildagliptina – aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito.

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Q3228777

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228777 Farmácia

Em relação à levotiroxina, é correto afirmar que

A

é muito usada no tratamento do hipertireoidismo.

B

deve ser administrada com estomago vazio (p. ex., 60 minutos antes das refeições, 4 horas depois das refeições ou ao deitar).

C

deve ser administrada 2 vezes ao dia, devido possuir meia-vida curta.

D

pode ser iniciada uma dose de 100 mcg/dia, em pacientes de mais idade (> 50 anos) sem doença cardíaca.

E

bastam 2 semanas após o início de uma determinada dose para alcançar níveis sanguíneos em estado de equilíbrio dinâmico.

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Q3228776

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228776 Farmácia

Um os principais efeitos colaterais das estatinas é:

A

sonolência.

B

alergias.

C

miopatia.

D

hepatoxicidade.

E

hipoglicemia.

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Q3228775

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228775 Farmácia

O cloridrato de sertralina é indicado

A

como terapia adjuvante em um programa de gerenciamento de peso para pacientes obesos com um índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m² .

B

no tratamento da insônia ocasional, transitória ou crônica.

C

no tratamento de crises convulsivas associadas com a síndrome de abstinência de heroína.

D

no tratamento de dores moderadas a severas, quando é necessária a administração contínua de um analgésico, 24 horas por dia, por período de tempo prolongado.

E

para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, entre outros quadros

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Q3228774

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228774 Farmácia

Para a seguinte prescrição:
Losartana potássica 25 mg Tomar 50 mg de 12/12 horas por 30 dias.

A farmácia possui embalagens com 30 comprimidos. Quantos comprimidos administrar a cada tomada e quantas caixas dispensar, respectivamente?

A

4; 8.

B

4; 6.

C

2; 8.

D

2; 6.

E

2; 4.

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Q3228772

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228772 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às zonas de Grau A na produção de soluções estéreis.

A

É a zona que circunda as preparações e o envase assépticos.

B

A concentração máxima permitida, em repouso, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 32500.

C

A concentração máxima permitida, em funcionamento, de partículas/m³ igual ou maiores 0,5 µm é de 29000.

D

A classificação de partículas no ar é ISO Classe 8 em repouso.

E

A classificação para partículas ≥ 0,5 μm é ISO Classe 5.

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Q3228771

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228771 Farmácia

Um litro corresponde a

A

1 cm³ .

B

10 cm³ .

C

1 dm³ .

D

10 dm³ .

E

100 dm³ .

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Q3228769

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228769 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à nomenclatura dos insumos farmacêuticos.

A

A denominação comum ou genérica brasileira (DCB) de substâncias químicas deve ser escrita em letras minúsculas, exceto no início de frases, quando a primeira letra é maiúscula.

B

O nome em português não precisa ser uma tradução adequada do nome adotado em inglês (DCI ou INN) pela Organização Mundial de Saúde.

C

A DCB de substâncias químicas deve ser escrita em letras maiúsculas.

D

A DCB pode ser composta por sinais gráficos como (+), (–) ou (±) que expressem a atividade ótica da substância.

E

A DCB pode ser composta por número e hífen antes do nome da substância, para indicar o posicionamento de radicais ou grupamentos químicos na molécula do composto.

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Q3228768

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228768 Farmácia

Respeitados a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido, o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de

A

60 dias.

B

45 dias.

C

30 dias.

D

15 dias.

E

5 dias.

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Q3228767

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228767 Farmácia

Toda preparação para uso em até 48 h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada é uma preparação

A

de dose unitária.

B

de dose unitarizada.

C

fracionada.

D

extemporânea.

E

derivada.

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Q3228766

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228766 Farmácia

Entende-se por embalagem secundária

A

a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha os requisitos de qualidade, segurança e eficácia do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade farmacotécnica que a compõe, sem o rompimento da embalagem primária.

B

o acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento em cada unidade da embalagem primária fracionada.

C

o acondicionamento para dispensação de medicamentos fracionados ao usuário que está em contato com a embalagem primária fracionada, e que constitui envoltório ou qualquer forma de proteção para o produto.

D

o acondicionamento que está em contato com a embalagem primária e que constitui envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias.

E

o acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas.

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Q3228765

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228765 Farmácia

Em relação à dispensação de medicamentos, é correto afirmar que

A

a receita deve ser avaliada, entre outros itens, quanto a duração do tratamento.

B

o usuário não precisa ser alertado quando for dispensado produto com prazo de validade próximo ao seu vencimento.

C

a lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no país deve ser mostrada ao paciente apenas quando solicitada.

D

é permitido dispensar medicamentos cuja posologia para o tratamento não possa ser concluída no prazo de validade, desde que o usuário seja alertado do fato.

E

é permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos.

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Q3228764

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Técnico em Farmácia |

Q3228764 Farmácia

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter

A

apenas 2 substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) ou um medicamento que as contenham.

B

somente uma substância da lista “A3” (psicotrópicas) ou um medicamento que a contenha.

C

apenas 2 substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas) ou um medicamento que as contenham.

D

até 3 substâncias da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) ou um medicamento que as contenham.

E

até 3 substâncias da lista “C3” (imunossupressoras) ou um medicamento que as contenham.

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Q3226227

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Piracicaba - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |

Q3226227 Farmácia

O teste de determinação do volume é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e para dose única, tanto para preparações líquidas como para aquelas obtidas por reconstituição. No caso dos produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas (exceto injetáveis), devem ser separadas 10 unidades e calculados os volumes individuais e o volume médio, conforme o procedimento descrito na Farmacopeia.

São considerados aprovados os produtos líquidos quando o volume médio não é inferior ao volume declarado, e o volume individual de nenhuma das unidades testadas é inferior a

A

99,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 90,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

B

99,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 99,0% ou superior a 101,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

C

99,9% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 95,0% ou superior a 105,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

D

95,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 90,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

E

95,0% do volume declarado para o produto líquido, em recipientes para doses múltiplas, e inferior a 95,0% ou superior a 110,0% do volume declarado para o produto líquido em recipientes para doses múltiplas, após reconstituição.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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