Questões de Farmácia para Concurso - Página 254

Q3339178

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339178 Farmácia

As matérias-primas da área de armazenamento devem ser adequadamente etiquetadas. As etiquetas devem, obrigatoriamente, conter as seguintes informações, EXCETO:

A

Nome do produto e a referência do código interno, quando aplicável.

B

Número de lote dado no recebimento.

C

Número do lote do fabricante.

D

Status do conteúdo (por exemplo, em quarentena, em análise, aprovado, reprovado), quando aplicável.

E

Data de validade ou data de reteste, quando aplicável.

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Q3339177

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339177 Farmácia

A isenção dos testes de identifi cação de todos os recipientes NÃO é permitida quando:

A

São conhecidas a natureza e a condição da qualificação do fabricante e do fornecedor das matérias-primas.

B

São provenientes de planta monoprodutora.

C

São conhecidas as condições de fabricação sob as quais as matérias-primas são produzidas e controladas.

D

São provenientes diretamente do fabricante ou em recipientes lacrados pelo fabricante.

E

São fracionados e os recipientes são devidamente identificados e lacrados pelos distribuidores.

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Q3339174

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339174 Farmácia

Quanto ao armazenamento das amostras de referência é correto afirmar que:

A

Matérias-primas devem ser armazenadas por 2 anos, após o vencimento do seu prazo de validade.

B

Materiais de Embalagem devem ser mantidos durante o período de validade do medicamento em que foram utilizados.

C

Soluções parenterais de grande volume devem ser mantidos por 60 (sessenta) dias após o período de validade.

D

Os solventes utilizados no processo de fabricação de um medicamento devem ser retidos por, pelo menos, dois anos após a liberação do lote do medicamento.

E

A quantidade de amostra de referência a ser armazenada, deve ser sufi ciente para realização de 1 (um) controle analítico completo.

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Q3339168

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |

Q3339168 Farmácia

Baseado na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, no que se refere à rastreabilidade metrológica, observe as afirmativas abaixo:
I. O laboratório deve assegurar que seus resultados de medição sejam rastreáveis ao Sistema Internacional de Unidades (SI).
II. O laboratório deve manter os dados de rastreabilidade metrológica por no mínimo 3 anos.
III. A tendência de um equipamento calibrado não precisa ser considerada para difundir a rastreabilidade metrológica aos resultados de medição.
IV. Laboratórios que realizam alguma etapa da cadeia de rastreabilidade precisam fornecer evidência de sua competência técnica.
V. BIPM, OIML, ILAC e INMETRO emitem a Declaração Conjunta sobre Rastreabilidade Metrológica que traz orientações específicas sobre quando há necessidade de se demonstrar a aceitabilidade internacional da cadeia de rastreabilidade metrológica.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

todas estão corretas.

B

apenas I, II e IV estão corretas.

C

apenas I e IV estão corretas.

D

apenas II, IV e V estão corretas.

E

apenas I, II, IV e V estão corretas.

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Q3334759

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334759 Farmácia

A avaliação da ligação à proteína plasmática de uma substância candidata ao tratamento do mieloma múltiplo foi realizada pelo método RED (Rapid Equilibium Dyalisis). Foram utilizados plasma de rato, do cão e humano, preparando-se amostras nas concentrações de 20, 60 e 200ng/mL. A determinação do composto de interesse no plasma e tampão, após 4h de equilíbrio, foi feita com um método de cromatografia a líquido de ultra eficiência acoplada a espectrometria de massa Triplo Quadrupolo (TQP), com o limite inferior de quantificação (LIQ) de 0,2 ng/mL. Em todas as condições testadas a concentração no tampão foi menor que LIQ. A partir desses resultados pode-se concluir que:

A

o composto de interesse apresenta uma interação forte às proteínas plasmáticas das espécies estudadas.

B

o LIQ para esse método não atende às necessidades desse experimento.

C

o composto de interesse apresenta uma afinidade forte ao tampão utilizado.

D

o tempo de incubação é insuficiente para atingir o equilíbrio.

E

o desenvolvimento de um método mais sensível é fundamental para se concluir a afinidade do composto de interesse com proteínas plasmáticas.

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Q3334758

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334758 Farmácia

A determinação do log P é um ensaio fundamental na predição de propriedades farmacocinéticas de substâncias candidatas a fármacos. Existem vários procedimentos experimentais para essa determinação, sendo que a organização para cooperação e desenvolvimento econômico (OCDE) estabeleceu parâmetros para determinação do log P por cromatografia a líquido. Leia as afirmativas abaixo sobre esses parâmetros:
I. Devem-se utilizar colunas de troca catiônica para a determinação do valor de log P.
II. Deve ser feita uma calibração com substâncias com valor de log P conhecido, utilizando-se valores de retenção na coluna cromatográfica para a determinação do log P.
III. O coeficiente de correlação entre os valores de log P de substâncias conhecidas e a retenção deve ser no mínimo 0,99 para considerar o ensaio valido.
IV. O ideal é a determinação do valor de log P por interpolação aos valores dos padrões.
Das afirmativas acima, estão corretas apenas:

A

I e II.

B

I e III.

C

I e IV.

D

II e III.

E

II e IV.

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Q3334750

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334750 Farmácia

Observe as afirmativas abaixo sobre a caracterização de metabólitos formados a partir de substâncias inovadoras.
I. A precisão nas medidas de massa e informações valiosas sobre fragmentação fornecidas pela espectrometria de massa de alta resolução (HR-MS) contribuem significativamente para a caracterização do metabólito.
II. A identificação de metabólitos em humanos e ratos deve ser investigada na fase inicial do desenvolvimento do medicamento para avaliação da biodisponibilidade.
III. A cromatografia líquida de ultra eficiência/espectrometria de massa de tempo de voo quadrupolo (UHPLC/Q-TOF MS) pode ser utilizada para rastrear e caracterizar os metabólitos em plasma, urina e fezes de humanos e de ratos.
Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas I e II estão corretas.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3334745

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334745 Farmácia

Sobre os estudos de farmacocinética para otimizar a dose e o regime de dosagem de um composto, é INCORRETO afirmar que:

A

um método bioanalítico que pode ser escolhido é a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas sequencial.

B

estudos de estabilidade em fluidos corporais simulados em diferentes pHs fornecem orientações para estudos de farmacocinética in vivo.

C

um composto instável em fluidos corporais simulados, como fluido gástrico ou intestinal, pode degradar-se ou sofrer transformações químicas antes de ser absorvido pela corrente sanguínea, aumentando a quantidade do composto ativo disponível para absorção e a sua biodisponibilidade oral.

D

o estudo da proporção sangue-plasma indica a partição do medicamento no sangue ou plasma, bem como a afinidade do medicamento pelos eritrócitos e concentrações adicionais que podem causar hepatotoxicidade.

E

a variabilidade do pH regional, perfusão sanguínea, a permeabilidade à membrana celular, a ligação às proteínas plasmáticas de uma nova molécula terapêutica influencia diretamente os parâmetros farmacocinéticos, incluindo distribuição do medicamento, depuração e meia-vida.

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Q3334742

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334742 Farmácia

Observe as afirmativas a seguir sobre os estudos de metabolismo de medicamentos:
I. Durante o processo de desenvolvimento de medicamentos para avaliar o risco da interação de fármaco - fármaco baseados em citocromo CYP450 -, o primeiro tipo de estudo consiste em identificar a via metabólica do novo medicamento e a capacidade de outras moléculas terapêuticas pretendidas modificarem o metabolismo do novo medicamento.
II. Estudos mais complexos avaliam a possibilidade de o novo medicamento alterar o metabolismo de outros medicamentos.
III. As enzimas citocromo (CYP) do fígado metabolizam uma ampla gama de medicamentos, e mais de 90% das interações de fármaco - fármaco acontecem na etapa catalisada pela enzima CYP.
Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas I e II estão corretas.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3334739

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334739 Farmácia

A determinação quantitativa de substâncias em amostras biológicas por métodos de cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas inclui a construção e avaliação de curvas de calibração, utilizando-se a mesma matriz proposta para o estudo, adicionadas da substância alvo a analisar, em diferentes concentrações, acrescidas de uma concentração fixa do padrão interno. Observe as afirmativas a seguir, em relação à curva de calibração:
I – caso a variância do erro não seja constante em toda a faixa de quantificação do método analítico, deve ser utilizado o método dos mínimos quadrados ponderados, usando a ponderação que apresentar o menor valor para soma dos erros relativos dos valores nominais dos padrões de calibração versus seus valores obtidos pela equação da curva.
II – somente o modelo linear pode ser usado para a construção da equação matemática que descreve a curva de calibração.
III – um modelo não linear pode ser empregado para a construção da equação da curva de calibração, desde que seja demonstrado matematicamente que o modelo linear não é adequado.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que apenas:

A

I está correta.

B

II está correta.

C

I e II estão corretas.

D

II e III estão corretas.

E

I e III estão corretas.

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Q3334737

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334737 Farmácia

A Resolução Anvisa RDC n° 27, de 17 de maio de 2012 dispõe sobre requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins de registro e pós-registro de medicamentos. A validação do método para a determinação quantitativa de analitos em matrizes biológicas inclui a construção e avaliação de no mínimo três curvas de calibração com diferentes concentrações do padrão do analito adicionados de padrão interno (PI). Para métodos de cromatografia a líquido acoplada à espectrometria de massas, deve ser utilizado, preferencialmente, PI marcado com isótopo estável. Observe as afirmativas a seguir, em relação aos requisitos para PI deuterados:
I – pelo menos 5 átomos de deutério (²H) devem estar presentes na molécula do PI deuterado, a fim de levar a uma diferença de massa de 10 unidades em relação ao analito alvo.

II – os átomos de deutério (²H) devem estar localizados em posições bem definidas da molécula, sem modificação da esteroquímica da molécula.
III – os átomos de deutério (²H) devem estar inseridos em posições estáveis na molécula, sem a possibilidade de troca com átomos de hidrogênio (¹H) durante o uso e armazenamento do PI.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3334731

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334731 Farmácia

Analisadores de massas de espectrômetros de massas podem ser classificados em dois grupos, de baixa e de alta resolução. Estabeleça a correta correspondência entre as colunas I e II:
Coluna I – resolução
1. alta 2. baixa
Coluna II – analisador
( ) OrbitrapTM
( ) armadilha de íons
( ) quadrupolo
( ) ressonância ciclotrônica de íons
A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 2, 1, 1.

B

1, 2, 1, 2.

C

1, 2, 2, 1.

D

2, 2, 1, 2.

E

1, 1, 1, 2.

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Q3334728

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334728 Farmácia

O efeito matriz é considerado o calcanhar de Aquiles na análise quantitativa em métodos analíticos para farmacocinética, empregando a técnica de cromatografi a líquida de alta ou ultra-eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial com analisadores do tipo triplo quadrupolo. Sobre os efeitos matriz, é INCORRETO afi rmar que:

A

a ionização por eletrospray (ESI) é mais suscetível a esses efeitos do que a ionização química à pressão atmosférica (APCI).

B

técnicas de preparo de amostras são ineficazes para eliminar ou diminuir esses efeitos.

C

deve-se à competição de outras moléculas presentes na amostra (sais, compostos endógenos, contaminantes oriundos de embalagens ou insumos usados durante a análise) que não as moléculas alvo, pela ionização.

D

geralmente são observados pela redução da intensidade de sinal do analito na amostra quando em comparação ao analito em solução.

E

podem impactar negativamente em importantes parâmetros do método analítico quantitativo, tais como limite de quantificação, linearidade, exatidão e precisão.

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Q3334726

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334726 Farmácia

Entre as fontes de ionização disponíveis em instrumentos de espectrometria de massas triplo quadrupolo, a ionização química à pressão atmosférica (APCI, do inglês atmospheric pressure chemical ionization) consiste em:

A

processo no qual espécies ionizadas na fase gasosa são produzidas a partir de uma solução pela formação e dessolvatação de minúsculas gotas altamente carregadas, que são resultantes da aplicação de uma diferença de potencial da ordem de kV entre um capilar e um contraeletrodo, sob pressão atmosférica.

B

formação de íons em fase gasosa a partir de moléculas presentes em uma matriz sólida ou líquida, a qual é irradiada com um laser.

C

ionização de qualquer espécie pela interação de um feixe focalizado de átomos neutros, que têm uma energia translacional de vários keV, com uma amostra normalmente dissolvida em uma matriz.

D

ionização de um átomo ou molécula em fase gasosa pela adição de um elétron livre para formar íons M^–•.

E

ionização química de uma amostra, a qual pode ser um gás ou líquido nebulizado, usando uma descarga corona à pressão atmosférica ou um beta emissor (como ⁶³Ni).

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Q3334723

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334723 Farmácia

A cromatografia por interações hidrofílicas (HILIC, do inglês hydrophilic interaction chromatography) é uma modalidade de separação muito utilizada em bioanálises, na qual é empregada uma fase estacionária mais polar do que na cromatografia a líquido de ultra eficiência no modo fase reversa, e uma fase móvel com pouca concentração de água ou tampão, sendo normalmente > 70% em solvente orgânico, tipicamente acetonitrila. A utilização do modo de separação HILIC propicia algumas vantagens quando comparada a outros modos de separação como a fase normal ou fase reversa, entre as quais estão as relacionadas abaixo, EXCETO:

A

diminuição da pressão do sistema, devido à redução da viscosidade da fase móvel, em função da alta concentração de solvente orgânico na fase móvel.

B

aumento da detectabilidade quando o detector de espectrometria de massas é utilizado, uma vez que o processo de ionização dos analitos é favorecido com a alta concentração de solvente na fase móvel.

C

maiores retenções e eficiências de separação de analitos polares com baixa retenção no modo em fase reversa, sem a necessidade de utilização de aditivos de pareamento iônico.

D

compatibilidade com técnicas de extração que utilizam altas concentrações de solvente orgânico, como a extração em fase sólida (SPE, do inglês solid phase extraction) ou extração líquido-líquido, o que permite a eliminação das etapas de evaporação e reconstituição, facilitando e simplificando a preparação de amostra.

E

fatores tais como o pH e a concentração iônica da fase móvel, além da temperatura da coluna não influenciam a seletividade e a sensibilidade e não precisam ser otimizados durante o desenvolvimento de métodos.

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Q3334722

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334722 Farmácia

Os benefícios da utilização da Cromatografia a Líquido de Ultra Eficiência (CLUE) em relação à Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência (CLAE) no acoplamento à espectrometria de massas sequencial incluem os benefícios abaixo relacionados, EXCETO:

A

possibilidade de analisar um maior número de amostras em um menor período de tempo em aplicações de rotina.

B

ganho de detectabilidade em função da obtenção de picos mais finos.

C

menor volume de injeção de amostra.

D

a amostra a ser injetada deve ser filtrada com filtros de porosidade de 0,2 µm, mesmo que já tenha sido centrifugada, um procedimento comumente empregado, de forma satisfatória, para as amostras a serem injetadas em um sistema de CLAE.

E

redução de efeitos de supressão de sinal em função da melhor separação dos analitos alvo e interferentes da matriz

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Q3334721

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334721 Farmácia

Os métodos analíticos mais frequentemente usados em estudos de farmacocinética de moléculas candidatas a fármacos baseiam-se na Cromatografia a Líquido de Ultra Eficiência (CLUE) com detecção por espectrometria de massas sequencial. A CLUE é uma técnica analítica:
I – de separação e quantificação de moléculas de alta volatilidade.
II – que utiliza fases estacionárias com partículas iguais ou menores que 2 µm e altas velocidades lineares de fase móvel, aumentando a resolução cromatográfica e a detectabilidade e diminuindo o tempo das análises.
III – de separação e identifcação inequívoca de moléculas, fornecendo um alto poder de resolução cromatográfica devido à composição da fase móvel.
Dos itens acima:

A

apenas I está correto.

B

apenas II está correto.

C

apenas I e II estão corretos.

D

apenas II e III estão corretos.

E

todos estão corretos.

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Q3334384

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334384 Farmácia

Dentre as formas farmacêuticas abaixo, a que pode ser produzida sem a adição de excipientes é:

A

drágea.

B

cápsula dura.

C

comprimido obtido por compressão direta.

D

comprimido revestido.

E

cápsula de pellets.

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Q3334383

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334383 Farmácia

O processo de fabricação que oferece como vantagens o aumento da estabilidade da forma farmacêutica e redução dos custos de produção, por necessitar de menos mão de obra, equipamentos, energia elétrica, espaço e validações de processos, é da forma farmacêutica:

A

comprimido obtido por granulação úmida.

B

comprimido obtido por granulação seca.

C

comprimido obtido por compressão direta.

D

comprimido revestido.

E

cápsula de pellets.

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Q3334382

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334382 Farmácia

Na produção de comprimidos, quando se obtêm granulados com variações de tamanho e distribuição, podem ser acarretados problemas de:

A

uniformidade de peso.

B

dureza.

C

compressão.

D

agregação.

E

ruptura.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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