Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q3979606 Farmácia
A intoxicação é um processo patológico causado por substâncias químicas endógenas ou exógenas, caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em consequência das alterações bioquímicas no organismo. Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre intoxicações, analise as afirmativas abaixo

I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.

II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.

III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.


Estão corretas, apenas:
Alternativas
Q3979605 Farmácia
O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos essenciais para diferentes níveis de complexidade do SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de alta complexidade faz parte da lista oficial de medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual instrumento ele deve consultar? 
Alternativas
Q3979604 Farmácia
Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste, ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a população, garantindo que todos os postos de saúde tenham disponibilidade de medicamentos para hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação está diretamente relacionada a uma política do SUS, que visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à: 
Alternativas
Q3979603 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS, com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM). Entre seus objetivos centrais, destaca-se: 
Alternativas
Q3978357 Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se os procedimentos adotados estavam em conformidade com os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Alternativas
Q3978354 Farmácia
Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas. Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade corresponde ao teste de: 
Alternativas
Q3978346 Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG) depende, principalmente, das características físico-químicas dos analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Alternativas
Q3978344 Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos, resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos. Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente relacionada ao aumento da: 
Alternativas
Q3978343 Farmácia
Durante uma auditoria regulatória em uma indústria farmacêutica, a equipe da garantia da qualidade revisou documentos normativos que estabelecem orientações complementares às Boas Práticas de Fabricação (BPF), especialmente relacionadas à execução de estudos técnicos voltados à comprovação do desempenho de processos, equipamentos e métodos utilizados na produção. Nesse contexto, a Instrução Normativa n.º 138, de 30 de março de 2022, trata, especificamente, de diretrizes complementares relacionadas ao(às): 
Alternativas
Q3978336 Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):
Alternativas
Q3978335 Farmácia
Durante a avaliação de segurança em um laboratório farmacêutico, um microrganismo foi classificado como pertencente à classe de risco 3, pois apresenta alta patogenicidade individual, porém baixa disseminação comunitária e existência de medidas terapêuticas. Essa classificação indica que o agente biológico:
Alternativas
Q3978334 Farmácia
Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a): 
Alternativas
Q3978332 Farmácia
Um laboratório desenvolveu método próprio para determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC n.º 512/2021, esse método:
Alternativas
Q3977714 Farmácia
Durante a validação de um método por espectrofotometria UV, o técnico responsável elaborou a curva analítica utilizando apenas dois pontos extremos de concentração, sem pontos intermediários, assumindo comportamento linear do método em toda a faixa analisada. Ao realizar essa prática, o técnico de farmácia violou o princípio de:
Alternativas
Q3977713 Farmácia
Durante a análise quantitativa por espectrofotometria, o técnico observou que a absorbância da amostra ultrapassava 2,0, mesmo após o ajuste adequado do zero com o branco analítico, indicando possível extrapolação da faixa linear do método. Considerando os fatos observados pelo técnico, a conduta necessária seria:
Alternativas
Q3977712 Farmácia
Durante a rotina de controle de qualidade, observou-se que o eletrodo do pHmetro, após as medições, era armazenado seco no estojo original por vários dias, sem solução de armazenamento apropriada, contrariando as recomendações técnicas do fabricante e as boas práticas laboratoriais. Diante disso, pode-se afirmar que a prática realizada comprometeu:
Alternativas
Q3977711 Farmácia
Durante a manipulação de cápsulas magistrais de baixa dosagem, a formulação exige 3 mg de um princípio ativo de alta potência por unidade. A farmácia dispõe de balança analítica com resolução de 1 mg, porém o certificado de calibração estabelece capacidade mínima recomendada de 20 mg, em conformidade com os critérios metrológicos. Considerando os princípios das boas práticas de manipulação e a confiabilidade do processo, a conduta técnica correta a ser adotada será: 
Alternativas
Q3977700 Farmácia
Durante auditoria em um estoque hospitalar de medicamentos e materiais médico-hospitalares, constatou-se que 12% dos itens concentram 78% do valor financeiro total. Considerando a aplicação integrada da Curva ABC, dos parâmetros gerenciais de estoque e das boas práticas logísticas em saúde, a decisão técnica mais adequada para a gestão desses itens seria: 
Alternativas
Q3977698 Farmácia
Uma farmácia hospitalar fracionou um medicamento injetável cuja ampola contém 100 mg/10 ml. A prescrição médica solicitou doses unitárias de 12,5 mg. Considerando perdas técnicas de 10% previstas no POP e as exigências legais de rastreabilidade, as doses completas que puderam ser legalmente dispensadas a partir de uma ampola foram:
Alternativas
Q3977695 Farmácia
Em uma UTI, a técnica de farmácia Amanda recebeu uma prescrição e preparou 100 ml de uma solução de dopamina a 200 µg/ml para suporte hemodinâmico, utilizando uma ampola com 40 mg/ml. Perante o caso exposto, o volume utilizado da ampola foi de:
Alternativas
Respostas
301: A
302: A
303: B
304: C
305: C
306: D
307: D
308: A
309: D
310: A
311: B
312: D
313: B
314: B
315: A
316: D
317: C
318: D
319: B
320: B