Questões de Farmácia para Concurso - Página 159

Q3260985

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260985 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus tipo 2 inicia tratamento com digoxina para controle da insuficiência cardíaca e metformina para controle glicêmico. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas como náuseas, visão turva e arritmias. Considerando os possíveis mecanismos de interação medicamentosa envolvidos, assinale a alternativa abaixo que melhor explica essa situação:

A

Competição entre digoxina e metformina pelo transportador OCT2 nos túbulos renais, resultando em acúmulo de digoxina e intensificação de seus efeitos adversos.

B

Redução da absorção intestinal da digoxina devido ao efeito pró-motilidade da metformina no trato gastrointestinal, diminuindo sua biodisponibilidade.

C

Aumento da toxicidade da digoxina devido à inibição da glicoproteína-P pela metformina, reduzindo a excreção da digoxina e elevando sua concentração plasmática.

D

Acidificação da urina pela metformina, reduzindo a eliminação renal da digoxina e aumentando seu efeito tóxico.

E

Indução do metabolismo hepático da digoxina pela metformina, reduzindo sua eficácia terapêutica e exigindo aumento da dose.

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Q3260984

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260984 Farmácia

Assinale a alternativa que aponta o fator mais importante, completa e diferencial sobre os fatores que interferem na ação dos fármacos:

A

A presença de alimentos no trato gastrointestinal pode alterar a absorção de alguns fármacos, diminuindo ou aumentando a sua biodisponibilidade, dependendo da natureza do medicamento.

B

O pH gástrico tem pouca influência na absorção de medicamentos, já que a maioria dos fármacos é absorvida independentemente do ambiente ácido ou básico do estômago.

C

A variação na idade, como em idosos, não afeta a farmacocinética, pois eles têm a mesma capacidade de metabolizar e excretar medicamentos que adultos jovens saudáveis.

D

A presença de doenças hepáticas não altera a metabolização de fármacos, já que o fígado não desempenha um papel importante na biotransformação de muitos fármacos.

E

Fatores genéticos, como polimorfismos em enzimas metabólicas, podem alterar a resposta aos fármacos, levando a efeitos terapêuticos ou adversos inesperados.

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Q3260983

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260983 Farmácia

Sobre a farmacocinética do ácido acetilsalicílico, é correto afirmar que:

A

O ácido acetilsalicílico sofre metabolismo de primeira passagem, sendo convertido principalmente em ácido salicílico, que possui atividade farmacológica.

B

A absorção do ácido acetilsalicílico ocorre predominantemente no estômago, devido ao pH ácido, sendo que sua biodisponibilidade é amplamente afetada pela presença de alimentos.

C

O ácido acetilsalicílico é completamente metabolizado no fígado, sendo excretado apenas em sua forma inalterada pela urina.

D

A administração de ácido acetilsalicílico por via intravenosa resulta em uma maior concentração plasmática do que a via oral devido à ausência de metabolismo de primeira passagem.

E

A meia-vida do ácido acetilsalicílico é curta, de aproximadamente 1 a 2 horas, devido à sua rápida eliminação, sem a formação de metabólitos ativos.

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Q3260982

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260982 Farmácia

Um paciente com infecção grave foi internado e iniciou antibioticoterapia por via intravenosa (IV). Após melhora do quadro, o médico decidiu trocar a administração para a via oral (VO), mantendo o mesmo antibiótico. No entanto, algumas horas após a troca, o paciente apresentou piora no estado clínico. Diante dessa situação, assinale a alternativa correta sobre a justificativa farmacodinâmica para a piora do paciente:

A

A troca da via de administração não interfere na eficácia do antibiótico, e a piora do paciente é causada pela progressão natural da infecção.

B

A absorção do antibiótico por via oral é sempre mais rápida do que por via intravenosa, tornando improvável que a mudança tenha afetado a resposta clínica.

C

O antibiótico pode ter baixa biodisponibilidade oral, reduzindo sua concentração plasmática e comprometendo a eficácia terapêutica.

D

A administração intravenosa causa acúmulo do antibiótico no organismo, e a mudança para a via oral levou à liberação súbita da droga, causando toxicidade e piora do quadro clínico.

E

A via oral reduz o tempo de meia-vida do fármaco no organismo, levando à eliminação mais rápida e à perda de efeito terapêutico.

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Q3260981

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260981 Farmácia

Um farmacêutico responsável pela gestão de estoque de uma farmácia hospitalar precisa calcular a quantidade de ampolas de um medicamento anestésico a ser adquirida para o próximo mês. Com base no consumo médio mensal de 1.200 ampolas, um tempo de reposição do fornecedor de 15 dias e um estoque de segurança equivalente a 30% do consumo mensal, qual deve ser o quantitativo adequado para garantir o abastecimento contínuo?

A

1.200 ampolas + 15% de segurança.

B

1.560 ampolas + 30% de segurança.

C

1.200 ampolas.

D

960 ampolas.

E

755 ampolas.

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Q3260980

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260980 Farmácia

Uma farmácia hospitalar implementou um novo processo de esterilização de soluções parenterais e precisa validar sua eficácia antes de colocá-lo em prática. O farmacêutico responsável deve garantir que o método utilizado seja capaz de atingir os parâmetros necessários para eliminar microrganismos sem comprometer a qualidade do produto final.
Durante a validação, os testes indicaram que algumas amostras apresentaram carga microbiana residual acima do limite aceitável, sugerindo falhas no processo. Diante dessa situação, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a utilização do novo método de esterilização, pois uma pequena carga microbiana residual não compromete a segurança das soluções parenterais.

B

Ajustar a dosagem dos conservantes nas soluções para compensar a ineficiência do processo de esterilização, mantendo a produção ativa.

C

Encaminhar o processo para validação externa sem necessidade de investigação interna, pois a farmácia hospitalar não precisa realizar novas verificações antes de implantar o método.

D

Revisar os parâmetros críticos do processo de esterilização, como temperatura, tempo de exposição e penetração do agente esterilizante, realizando nova validação antes da liberação do método.

E

Realizar um novo ciclo de esterilização nas amostras reprovadas e aprovar o método caso a nova rodada apresente resultados satisfatórios.

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Q3260979

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260979 Farmácia

Um hospital municipal recebe um lote de um antibiótico injetável em pó para reconstituição. O farmacêutico responsável identifica que a diluição recomendada na bula pode ser feita com solução fisiológica 0,9% ou solução glicosada 5%. No entanto, durante a conferência das prescrições, percebe que alguns médicos solicitaram a diluição em Ringer Lactato. Sabendo da importância da estabilidade dos medicamentos injetáveis, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a diluição no Ringer Lactato, pois todas as soluções parenterais isotônicas são compatíveis com antibióticos, garantindo apenas que a administração ocorra imediatamente após a preparação.

B

Autorizar a diluição no Ringer Lactato sem consulta prévia, pois a diferença entre os diluentes não interfere na estabilidade do antibiótico.

C

Reconstituir o antibiótico com água para injeção e depois diluí-lo no Ringer Lactato, pois a instabilidade só ocorre quando o medicamento é diluído diretamente no diluente final.

D

Suspender a utilização do antibiótico até que se tenha uma resposta formal do fabricante sobre a estabilidade na solução prescrita, sem intervir diretamente com a equipe médica.

E

Verificar a compatibilidade do antibiótico com o Ringer Lactato antes da diluição e, caso não seja recomendada, comunicar a equipe médica e sugerir uma solução diluente apropriada, conforme a bula.

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Q3260978

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260978 Farmácia

Uma prefeitura implementou a unitarização de medicamentos em sua farmácia hospitalar para otimizar a dispensação por dose unitária e reduzir erros de administração. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns comprimidos de alta sensibilidade à umidade estava sendo armazenados em embalagens inadequadas após o fracionamento, comprometendo sua estabilidade. Diante desse cenário, assinale a alternativa que representa a melhor conduta a ser seguida pelo farmacêutico responsável:

A

Continuar o fracionamento da mesma forma, pois a dispensação por dose unitária reduz o tempo de exposição do medicamento ao ambiente e minimiza os riscos de degradação.

B

Revisar os procedimentos de fracionamento e armazenar os comprimidos em embalagens apropriadas, como blíster termoformado ou sachês com barreira contra umidade, garantindo a integridade do medicamento.

C

Suspender a unitarização dos comprimidos sensíveis e retornar à dispensação do medicamento em embalagens originais, desconsiderando os benefícios da dose unitária.

D

Orientar a equipe de enfermagem para armazenar os comprimidos em frascos reutilizáveis após a unitarização, desde que mantidos em ambiente seco.

E

Encaminhar os comprimidos já fracionados para descarte e substituir por outro medicamento equivalente sem avaliar a viabilidade de adequação das condições de armazenamento.

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Q3260977

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260977 Farmácia

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A granulometria dos pós em formulações sólidas é irrelevante para a dissolução do fármaco, uma vez que ele será solubilizado no trato gastrointestinal independentemente do tamanho das partículas.

B

Em formulações semissólidas, a adição de conservantes antimicrobianos é opcional, pois a presença de água na formulação não interfere no crescimento microbiano.

C

A avaliação da compatibilidade físico-química dos ingredientes é um passo fundamental na formulação, pois interações inadequadas podem comprometer a estabilidade e eficácia do medicamento.

D

A escolha do veículo em formulações líquidas orais não influencia a biodisponibilidade do fármaco, desde que ele seja palatável ao paciente.

E

A análise de formulações não requer testes de estabilidade, pois a estabilidade dos fármacos já é garantida pelo fornecedor da matéria-prima.

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Q3260976

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260976 Farmácia

No contexto da gestão da farmácia hospitalar, a seleção e padronização de medicamentos são processos fundamentais para garantir o uso racional dos fármacos, a segurança do paciente e a sustentabilidade econômica da instituição. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta:

A

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem um papel essencial na padronização de medicamentos, sendo responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício dos fármacos utilizados na instituição.

B

A seleção de medicamentos deve ser baseada exclusivamente no menor custo, priorizando sempre os genéricos em detrimento dos medicamentos de referência, independentemente de sua eficácia clínica comprovada.

C

A padronização de medicamentos deve ser realizada de forma independente das diretrizes e protocolos clínicos adotados pela instituição, priorizando apenas a disponibilidade no mercado.

D

A inclusão de novos medicamentos no protocolo hospitalar deve ser feita exclusivamente pelo gestor da farmácia hospitalar, sem necessidade de discussão com outros profissionais da saúde.

E

A farmácia hospitalar não deve participar da farmacovigilância, pois essa atividade é exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e das indústrias farmacêuticas.

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Q3254960

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254960 Farmácia

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

A

Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana.

B

Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos.

C

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação.

D

Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador.

E

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

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Q3254959

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254959 Farmácia

No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).

A

A suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.

B

A investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.

C

A coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.

D

A notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.

E

O acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.

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Q3254958

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254958 Farmácia

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

A

O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.

B

A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.

C

O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.

D

O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.

E

O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

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Q3254957

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254957 Farmácia

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

A

nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo.

B

as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor.

C

deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem.

D

a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina.

E

diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.

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Q3254956

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254956 Farmácia

No contexto laboratorial, a classificação ABO é fundamental para a segurança transfusional. Contudo, discrepâncias podem ocorrer entre a prova direta (globular) e a prova reversa (sérica), comprometendo a correta determinação do grupo sanguíneo.

Com base nas causas de discrepâncias na classificação ABO, assinale a afirmativa correta.

A

Subgrupos de A ou AB sempre causam discrepâncias na prova direta, devido à presença de anticorpos naturais anti-A1.

B

Em recém-nascidos, a ausência de anticorpos naturais anti-A ou anti-B impossibilita a realização da prova reversa, devendo se basear apenas na prova direta para a classificação ABO.

C

O fenômeno de Rouleaux, caracterizado pelo empilhamento de hemácias, pode gerar resultados falso-positivos em ambas as provas, sendo corrigido por lavagem das hemácias.

D

A gelatina de Wharton presente em amostras de sangue do cordão umbilical pode causar aglutinação inespecífica, levando a resultados falso-negativos na prova direta.

E

Pacientes imunodeprimidos apresentam frequentemente poliaglutinação das hemácias, o que impede a realização de ambas as provas para classificação ABO.

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Q3254955

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254955 Farmácia

Com base no modo como a estrutura física de uma farmácia hospitalar deve ser organizada para otimizar os fluxos de trabalho, incluindo o recebimento, o armazenamento de medicamentos, a dispensação e o acompanhamento do paciente, avalie as afirmativas a seguir e identifique a única incorreta.

A

A farmácia hospitalar deve contar com áreas distintas para o armazenamento, a manipulação, a dispensação e as atividades administrativas, de acordo com as boas práticas de farmácia.

B

A sala destinada à manipulação de medicamentos antineoplásicos deve possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes e uma cabine de segurança biológica classe II B2, conforme regulamentações da Anvisa.

C

A área de armazenamento de medicamentos termolábeis deve ser equipada com dispositivos que permitam monitoramento contínuo de temperatura e umidade, garantindo a integridade dos produtos.

D

O planejamento estrutural da farmácia hospitalar deve incluir fluxos físicos e operacionais bem definidos para minimizar riscos de contaminação cruzada e garantir a segurança dos medicamentos.

E

A estrutura física da farmácia hospitalar deve ser planejada para atender às demandas específicas da instituição, sendo facultativa a inclusão de áreas exclusivas para manipulação de medicamentos em hospitais de pequeno porte, desde que os medicamentos sejam adquiridos prontos para uso.

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Q3254954

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254954 Farmácia

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

A

O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.

B

Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra.

C

Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.

D

Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.

E

No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

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Q3254953

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254953 Farmácia

No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.

A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é

A

a preparação de uma solução aquosa utilizando um pH extremamente alcalino, suficiente para solubilizar o fármaco, com adição de conservantes antimicrobianos para evitar contaminação.

B

o desenvolvimento de uma suspensão injetável com partículas micronizadas do fármaco dispersas em um veículo aquoso isotônico, sem o uso de agentes suspensores, para evitar interferências na biocompatibilidade.

C

a formulação de uma emulsão óleo em água (O/A) estabilizada por emulsificantes não iônicos e isotônica ao plasma, adequada para a veiculação de substâncias lipofílicas.

D

a incorporação do fármaco em um lipossoma fosfolipídico, projetado para encapsular o composto lipofílico em seu núcleo hidrofóbico, promovendo liberação controlada.

E

a produção de uma solução injetável contendo o fármaco solubilizado em solventes coadjuvantes não aquosos, como glicóis ou óleos vegetais, respeitando limites de toxicidade para administração parenteral.

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Q3254951

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254951 Farmácia

A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde global que resulta do uso indiscriminado e inadequado dessas substâncias. As bactérias frequentemente desenvolvem mecanismos de resistência que reduzem a eficácia da terapia antimicrobiana, tornando as infecções mais difíceis de controlar. Isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade e custos com a saúde.

Dos diversos mecanismos de resistência bacteriana, é correto afirmar que a resistência à vancomicina ocorre principalmente em

A

Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

B

Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

C

Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

D

Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

E

Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, os lipopolissacarídeos da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelos lipopolissacarídeos. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

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Q3254950

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254950 Farmácia

Durante a inspeção visual de hemocomponentes, são observadas alterações que podem comprometer sua qualidade e segurança.

Com base na literatura especializada oficial (Guia de Inspeção Visual de Hemocomponentes, 2022), assinale a opção que está em desacordo com os critérios de aceitabilidade para a presença de material particulado nos componentes plasmáticos.

A

Componentes sanguíneos contendo coágulos e fibrinas não devem ser transfundidos.

B

Componentes sanguíneos contendo agregados celulares não devem ser transfundidos.

C

Componentes sanguíneos contendo partículas brancas que podem se dissipar com alterações de temperatura podem ser transfundidos.

D

Componentes sanguíneos contendo massas que aglutinam no frio não devem ser transfundidos.

E

Componentes sanguíneos contendo agregados celulares discretos podem ser transfundidos.

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