Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q3262559 Farmácia
Nos serviços de hematologia e hemoterapia, são realizados diversos testes prévios antes de qualquer tipo de hemotransfusão. Um dos exames mais utilizados é chamado de prova cruzada principal, que consiste na associação in vitro de:
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Q3262555 Farmácia
As normas sanitárias brasileiras que tratam do ciclo do sangue definem quais testes sorológicos devem ser realizados nos doadores de sangue e hemocomponentes. Nessas doações, acerca da triagem do vírus da hepatite B, torna-se necessária a realização do teste para detectar o antígeno de superfície viral HBsAg e do anticorpo contra o capsídeo viral conhecido como:
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Q3262552 Farmácia
Os procedimentos realizados na triagem de doadores são fundamentais na garantia da qualidade do sangue e de seus hemocomponentes. Um doador que comprove a cura e completa recuperação da malária será considerado inapto definitivo se o agente etiológico for o Plasmodium:
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Q3262548 Farmácia
Nos laboratórios dos serviços de hematologia e hemoterapia, encontram-se diversos reagentes e produtos utilizados nos testes hematológicos. A solução macromolecular de albumina 22% é utilizada amplamente nesses laboratórios devido à sua funcionalidade de:
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Q3262544 Farmácia
Os laboratórios dos serviços de hemoterapia utilizam diversos métodos específicos nas amostras de sangue de doadores e de receptores previamente às hemotransfusões. Alguns procedimentos laboratoriais necessitam de tratamento enzimático dos eritrócitos, sendo utilizadas com maior frequência as enzimas:
Alternativas
Q3262543 Farmácia
Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos glóbulos vermelhos é conhecido como:
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Q3262536 Farmácia
Um dos possíveis acidentes com danos hemotransfusionais é a incompatibilidade sanguínea relativa ao grupo Rh. Quando há doadores com tipagem de sangue RhD negativo, recomenda-se a pesquisa dos antígenos:
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Q3262535 Farmácia
Uma das maiores preocupações na saúde pública versa sobre qualidade dos hemocomponentes em toda a etapa do ciclo do sangue. Segundo as normas sanitárias vigentes, os serviços de hemoterapia devem realizar o controle de qualidade sistematizado de seus concentrados de hemácias e concentrados de plaquetas em pelo menos:
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Q3262534 Farmácia
Com relação aos procedimentos inovadores nas hemotransfusões sanguíneas, destaca-se o processo de irradiação de hemocomponentes. Um concentrado de hemácias, devidamente irradiado e armazenado, tem seu prazo de validade em dias após a irradiação de no máximo:
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Q3262533 Farmácia
No processo de fracionamento físico do sangue total, coletado adequadamente pelos serviços de saúde habilitados, é extraído o crioprecipitado. Esse hemocomponente pode ser utilizado clinicamente por possuir elevado teor de:
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Q3262532 Farmácia
O plasma isento do crioprecipitado (PIC) é obtido utilizando o sistema fechado e deve ser armazenado por até doze meses sob temperatura igual ou inferior a 20º Celsius negativos. O seu uso terapêutico tem indicação clínica em pacientes diagnosticados com:
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Q3262531 Farmácia
Um dos procedimentos laboratoriais tecnicamente aprovado consiste no congelamento de concentrado de eritrócitos em condições apropriadas. A conservação das hemácias em temperatura igual ou inferior a 65º Celsius negativos é realizada adicionando substâncias citoprotetoras como:
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Q3262269 Farmácia

Sobre a esterilização, analise as afirmativas a seguir.



I. Centrifugação: técnica de esterilização que se fundamenta na sedimentação dos micro-organismos pela ação da gravidade, seguida de remoção por filtração.


II. Filtração em membrana com poro  a 0,2 mm: técnica física de esterilização para soluções e suspensões quem contêm insumos farmacêuticos termossensíveis.


III. Esterilização pelo calor úmido: promove coagulação das proteínas celulares; esterilização pelo calor seco: promove a oxidação de componentes celulares dos micro-organismos.


IV. Liofilização: técnica de esterilização empregada para obtenção de pós que contêm insumos farmacêuticos termossensíveis, uma vez que remove a água em temperaturas abaixo de –40oC.


V. Esterilização por radiação ionizante: se fundamenta na formação de espécies radicalares reativas que causam danos e morte dos micro-organismos, sendo útil para insumos farmacêuticos termossensíveis.



Está correto o que se afirma apenas em

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Q3262102 Farmácia
Uma empresa pública responsável pelo fornecimento de insumos químicos e medicamentos para unidades de saúde enfrentou problemas durante uma auditoria da vigilância sanitária. Foram identificadas não conformidades, como: transporte de medicamentos termolábeis sem controle de temperatura; ausência de segregação de insumos perigosos no armazenamento; e falhas na rastreabilidade das entregas. Com base nas Boas Práticas de Armazenamento, Transporte e Distribuição, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O controle da temperatura no transporte é essencial para medicamentos termolábeis, pois sua eficácia pode ser comprometida quando expostos a variações fora do intervalo recomendado.
( ) O armazenamento de produtos químicos perigosos na mesma área, mesmo sem segregação física, é permitido, desde que os produtos estejam identificados.
( ) A rastreabilidade completa em todas as etapas de transporte e distribuição é obrigatória, pois assegura a identificação de lotes e garante o monitoramento desde o recebimento até a entrega final.
( ) Para o transporte de insumos perigosos, é indispensável o uso de veículos certificados e a capacitação dos motoristas sobre as normas de segurança aplicáveis.

A sequência está correta em
Alternativas
Q3261983 Farmácia
Durante o processo de fracionamento do plasma pelo método de Cohn, diferentes frações proteicas são obtidas com base em ajustes de pH, temperatura e concentração de solvente específico. Considere que um hospital precisa produzir cola de fibrina para procedimentos cirúrgicos e, para isso, deverá isolar componentes específicos do plasma. Sobre o fracionamento industrial do plasma, é correto afirmar que a fração rica em fibrina e fibrinogênio é classificada como: 
Alternativas
Q3261979 Farmácia
Durante a Segunda Guerra Mundial, a necessidade de suprir a Marinha Americana com frações proteicas do plasma sanguíneo para uso clínico impulsionou o desenvolvimento de métodos industriais de fracionamento de proteínas. Um desses métodos, conhecido como método de Cohn, foi fundamental para a produção de albumina utilizada no tratamento de queimaduras e hemorragias. Esse processo permite a precipitação das proteínas plasmáticas, sob condições controladas, após a adição do seguinte solvente orgânico:
Alternativas
Q3261977 Farmácia
Sobre o cultivo celular, analise as afirmativas a seguir.

I. A dissociação mecânica é um método utilizado para separar células aderidas de superfícies de cultivo. Esse procedimento é especialmente aplicado em células macrófagas, pois sua adesão ocorre de forma diferenciada em comparação a outras células aderentes. A adesão das células macrófagas é mediada principalmente por proteoglicanos, tornando-as menos firmemente aderidas e, portanto, mais suscetíveis a métodos físicos de remoção.
II. A dissociação enzimática é uma das principais aplicações das enzimas no cultivo de células, sendo essencial para a separação de células aderentes. Esse processo utiliza proteases para degradar a matriz extracelular, permitindo a obtenção de células individualizadas que podem ser transferidas para novos substratos e continuar seu crescimento. A tripsina é a enzima proteolítica inespecífica mais utilizada nesse processo.
III. O rubber policeman é um instrumento utilizado para a aspiração de líquidos estéreis durante procedimentos de cultura celular, funcionando de maneira semelhante a uma pipeta automática para transferir meios de cultura sem contaminar as amostras.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q3261975 Farmácia
Uma empresa farmacêutica detectou perda de peso em um medicamento líquido de base aquosa, acondicionado em embalagem semipermeável, durante o estudo de estabilidade acelerado. De acordo com a RDC nº 318/2019, que define os critérios para estudos de estabilidade de medicamentos, a medida adequada a ser adotada pela empresa diante dessa perda de peso é:
Alternativas
Q3261966 Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação (BPFs) integram o gerenciamento da qualidade e visam assegurar que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com os padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro sanitário com autorização para uso em ensaio clínico ou especificações do produto. Quanto aosrequisitos básicos BPFs, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q3261965 Farmácia
Especificamente sobre procedimentos especiais e uso de capela de fluxo laminar e de equipamento de conexão estéril, considerando a RDC nº 34/2014 e a Portaria de Consolidação nº 5/2017, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Respostas
3121: C
3122: A
3123: C
3124: B
3125: D
3126: D
3127: C
3128: D
3129: C
3130: B
3131: A
3132: C
3133: C
3134: C
3135: A
3136: A
3137: C
3138: D
3139: D
3140: C