Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q2247151 Farmácia
     Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a ed. 2003. 

Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.


Além do efeito antipsicótico, a clorpromazina também possui um efeito antiemético.


Alternativas
Q2247150 Farmácia
     Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a ed. 2003. 

Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.


Em razão de aumentar os riscos de ocorrência de agranulocitose, o uso de clozapina obriga a realização freqüente de hemograma.

Alternativas
Q2247149 Farmácia
     Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a ed. 2003. 

Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.


O uso de haloperidol pode melhorar os sintomas extrapiramidais presentes na síndrome de Parkinson.


Alternativas
Q2247148 Farmácia
     Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a ed. 2003. 

Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.


O haloperidol, um neuroléptico amplamente utilizado, é um derivado fenotiazínico.


Alternativas
Q2247147 Farmácia
     Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a ed. 2003. 

Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.


Em sua maioria, as drogas antipsicóticas bloqueiam os receptores dopaminérgicos no sistema nervoso central. 

Alternativas
Q2247146 Farmácia

No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.


O fenobarbital é um agonista dos receptores serotoninérgicos do tipo C. 

Alternativas
Q2247145 Farmácia

No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.


A buspirona é um medicamento ansiolítico, derivado dos benzodiazepínicos de terceira geração.

Alternativas
Q2247144 Farmácia

No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.


Os benzodiazepínicos induzem sedação e hipnose e diminuem a ansiedade.

Alternativas
Q2247143 Farmácia

No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.


O fenobarbital, por aumentar o metabolismo hepático do estrogênio, pode potencializar o efeito anovulatório.

Alternativas
Q2247142 Farmácia

No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.


O clonazepam (®Rivotril) é indicado para o tratamento de crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas em crianças. 

Alternativas
Q2247139 Farmácia
       Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos 12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados: parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis; sedimento urinário — presença de leucocitúria; urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e trimetropina.

Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.


Pacientes com hipersensibilidade à penicilina geralmente também apresentam sensibilidade cruzada à ampicilina.


Alternativas
Q2247138 Farmácia
       Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos 12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados: parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis; sedimento urinário — presença de leucocitúria; urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e trimetropina.

Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.


Apesar de o antibiograma ter mostrado a presença de Escherichia coli resistente a sulfametoxazol e trimetropina, o tratamento da paciente deve ser iniciado com a associação desses medicamentos, pois o antibiograma é um exame realizado in vitro e a ocorrência de resistência real a esses medicamentos é muito rara, inferior a 1%.


Alternativas
Q2247137 Farmácia
       Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos 12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados: parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis; sedimento urinário — presença de leucocitúria; urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e trimetropina.

Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.


Mebendazol é o medicamento de escolha para o tratamento da estrongiloidíase.

Alternativas
Q2247136 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


O brometo de pancurônio, um antagonista dos receptores nicotínicos de acetilcolina, é uma droga curarizante.

Alternativas
Q2247135 Farmácia
       As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos. Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de muco pelo pulmão, miose etc.

Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).

Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.


Por ser um antagonista dos receptores muscarínicos, a atropina e indicada para o tratamento de bradicardia.


Alternativas
Q2247131 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


A droga A não poderia ser a fentolamina, uma vez que esta é um antagonista não-seletivo dos receptores adrenérgicos, pois bloqueia tanto os receptores α1 quanto os α2-adrenérgicos.


Alternativas
Q2247130 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O atenolol, bloqueador não seletivo dos receptores β1 e β2 adrenérgicos está contra-indicado para o tratamento da angina.


Alternativas
Q2247129 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O losartan pode ser corretamente classificado como um antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.

Alternativas
Q2247128 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.


Alternativas
Q2247127 Farmácia
      Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50 pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica (PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A (antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a PAS em 20,4 mmHg ±  3 mmHg; a droga B (β-bloqueador inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a PAS em 15,2 mmHg ±  3 mmHg.

Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.


O teste t de Student é o mais indicado para a comparação da queda pressórica nesse estudo.

Alternativas
Respostas
25501: C
25502: C
25503: E
25504: E
25505: C
25506: E
25507: E
25508: C
25509: E
25510: E
25511: C
25512: E
25513: E
25514: C
25515: C
25516: C
25517: E
25518: C
25519: C
25520: E