Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Q1237824
Farmácia
Os dados que devem constar no formulário de solicitação de atualização da Relação de Medicamentos Essenciais (RME), indispensável para seleção de medicamentos, são, exceto:
Q1235175
Farmácia
Tendo como base a solubilidade e a permeabilidade dos fármacos, o seguinte Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é recomendado na literatura: caso I: alta solubilidade (AS) e alta permeabilidade (AP); caso II: baixa solubilidade (BS) e alta permeabilidade (AP); caso III: alta solubilidade (AS) e baixa permeabilidade (BP); caso IV: baixa solubilidade (BS) e baixa permeabilidade (BP). Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
Q1234121
Farmácia
Em relação aos testes sorológicos para sífilis, especificamente àqueles que empregam T. pallidum como antígeno, assinale a alternativa incorreta:
Q1231332
Farmácia
Observando-se as Boas Práticas de Controle de Qualidade em estabelecimentos fabricantes de medicamentos, é correto afirmar que:
Q1226771
Farmácia
Em relação aos aspectos de abordagem experimental para validação do processo, são feitas algumas considerações.
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
1. Os parâmetros físicos do processo são monitorados em corridas normais de produção para se obter informação adicional sobre o processo de sua confiabilidade.
2. Dispositivos adicionais sensíveis à temperatura, instalados em uma autoclave, permitem realizar um estudo detalhado sobre a distribuição do calor para diversas cargas.
3. Deve-se efetuar medições de penetração de calor para os produtos injetáveis com volumes inferiores a 5 mL.
4. Os equipamentos para compressão e produção de comprimidos equipados com células sensíveis à pressão não são úteis para a coleta de dados estatísticos sobre a uniformidade da compressão.
Quais dessas considerações estão de acordo com a legislação voltada às empresas fabricantes de medicamentos?
Q1206067
Farmácia
O controle de estoques da farmácia hospitalar envolve aspectos gerenciais e administrativos, cujas atividades incluem processamento de pedidos, transportes interno e externamente, aquisição, armazenagem e distribuição, sendo, portanto, necessário ter-se uma visão holística do processo envolvido na cadeia de suprimento.
Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
Q1200415
Farmácia
Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas:
1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação.
2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente.
3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente.
4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição.
5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima.
São verdadeiras as afirmativas:
Q1199581
Farmácia
A partir dos conceitos de estrutura, processo e resultado, Avedis Donabedian desenvolveu um quadro conceitual fundamental para o entendimento da avaliação de qualidade em saúde, o qual foi posteriormente ampliado para o que ele chamou de sete pilares da qualidade. Neste contexto, assinale a alternativa que corresponde aos sete pilares da qualidade em saúde descritos por Donabedian.
Q1196418
Farmácia
Em relação aos emulsificantes e estabilizantes, assinale a alternativa incorreta:
Q1196396
Farmácia
A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) desempenha papel fundamental na seleção de medicamentos, uma vez que estes devem ser selecionados com eficácia e segurança comprovadas, ao melhor custo possível. Neste sentido, assinale a alternativa que não corresponde a uma função básica da CFT.
Q1196248
Farmácia
Uma vez que afeta a biodisponibilidade do fármaco, sabe-se da importância de detectar, quantificar e controlar o polimorfismo em todas as etapas da preparação do medicamento, desde a síntese da substância ativa até a estocagem do mesmo nas prateleiras das farmácias. Assinale a alternativa que apresenta fármacos que possuem três formas cristalinas polimorfas.
Q1194372
Farmácia
A fotometria de chama é a mais simples das técnicas analíticas baseadas em espectroscopia atômica. Nesse caso, a amostra contendo cátions metálicos é inserida em uma chama e analisada pela quantidade de radiação emitida pelas espécies atômicas ou iônicas excitadas. Os elementos, ao receberem energia de uma chama, geram espécies excitadas que, ao retornarem para o estado fundamental, liberam parte da energia recebida na forma de radiação, em comprimentos de onda característicos para cada elemento químico.
Considerando os cuidados básicos que devem ser tomados na fotometria de chama, assinale a alternativa incorreta:
Considerando os cuidados básicos que devem ser tomados na fotometria de chama, assinale a alternativa incorreta:
Q1190035
Farmácia
Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, doença causada pela deposição de lipídios plasmáticos na íntima da parede arterial, apresentam como mecanismo de ação:
Q1189664
Farmácia
Assinale a alternativa que indica o fármaco colinomimético indicado no tratamento da retenção urinária não-obstrutira aguda pós-operatória e pós-parto, assim como na retenção urinária causada pela atonia neurogênica da bexiga.
Q1188622
Farmácia
Não está de acordo com as normativas legais para estabelecimentos fabricantes de medicamentos a informação de que:
Q1185234
Farmácia
O processo de transformação de uma substância medicamentosa em uma forma farmacêutica através operações farmacêuticas é denominada:
Q1185178
Farmácia
O agente etiológico da sífilis, o Treponema pallidum, não pode ser cultivado em meios de cultura de laboratório e seu diagnóstico é realizado por microscopia e sorologia. Em relação aos testes sorológicos para diagnóstico da sífilis, analise as seguintes afirmativas:
1. A detecção de anticorpos no soro de pacientes é freqüentemente usada para diagnosticar a sífilis.
2. Os testes sorológicos que não utilizam Treponema usam uma mistura de cardiolipina-lecitina-colesterol como antígeno.
3. A cardiolipina, utilizada no teste sorológico da sífilis, corresponde ao difosfatidil-glicerol, é um lipídio extraído do coração de bovino sadio.
4. Os testes VDRL (do inglês, Venereal Diseases Research Laboratory) e RPL (do inglês, Rapid Plasma Reagin) não utilizam Treponema e são realizados em triagem.
São verdadeiras as afirmativas:
Q1183725
Farmácia
O eixo do Ciclo da Assistência Farmacêutica é uma interrelação sistêmica que envolve
Q1205029
Farmácia
As drogas recebem diferentes classificações, dependendo da sua ação no organismo. Com relação à classificação das drogas, julgue os itens que se seguem.
Os anti-histamínicos são classificados como drogas de ação somática difusa.
Os anti-histamínicos são classificados como drogas de ação somática difusa.
Q1205022
Farmácia
A ação de um princípio ativo após a sua administração por meio do medicamento depende das características físico-químicas desse princípio ativo, da via de administração e da forma farmacêutica. Quanto às formas farmacêuticas, julgue o item seguinte.
As formas sólidas devem ser utilizadas para as vias nasal e tópica.
As formas sólidas devem ser utilizadas para as vias nasal e tópica.
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