Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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A espectrofotometria de absorção atômica é uma metodologia laboratorial aplicada na análise de medicamentos. A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:
I - Destina-se à determinação de todos os elementos químicos.
II - É útil na dosagem de quase todos os elementos químicos exceto halogênios, gases raros, oxigênio, enxofre, nitrogênio, fósforo e carbono.
III - Tem baixa sensibilidade no doseamento de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.
IV - Tem alta sensibilidade na determinação de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.
V - É utilizada somente na determinação de constituintes medicamentosos tais como cálcio, fósforo, magnésio e de antimicrobianos de largo espectro.
São corretas apenas
Considere a composição abaixo:
Fórmula para 1 cápsula:
Piridoxina................................... 60,0 mg
Cistina....................................... 200,0 mg Vit.
B12 .......................................100,0 µg
Biotina.......................................... 0,2 mg
Vit. A...................................... 25.000 UI
Levando em consideração a diluição de Vitamina B12 de 1:100, a massa de Vitamina B12 para obtermos 280 cápsulas desta formulação é
A revalidação de um processo é requerida quando nele são feitas certas alterações. Entre estas alterações estão incluídas:
I - Mudança no processo, por exemplo, mudança no tempo de mistura, na temperatura do dessecado e no tempo de resfriamento.
II - Mudança em equipamentos, por exemplo uma estufa de secagem por um secador de leito fluidizado.
III - Mudanças de áreas críticas na produção estéril e nos sistemas de apoio, por exemplo a remodelação da área de produção e dos sistemas de apoio, tais como ventilação, filtração.
São corretas
No contexto de validação de procedimento analítico, seletividade significa
Marque a alternativa que define um protocolo de validação.
Com respeito a validação de processos, considere as seguintes afirmativas:
I - Assegurar que haja uma verificação adequada dos passos críticos para demonstrar que o processo ou sistema funciona como previsto é um requerimento da validação.
II - Para projetos complexos de validação são necessárias equipes multifuncionais.
III - O trabalho de validação deve ser documentado apropriadamente.
É (são) correta(s)
Os elementos básicos do gerenciamento da qualidade são ligados diretamente de acordo com:
O Manual da Garantia da Qualidade exigido como pré-requisito para a avaliação das BPFs deverá contemplar no seu escopo as seguintes ações:
I - Garantir a qualidade de uma atividade específica.
II - Descrever as disposições particulares do sistema de qualidade
III - Garantir a qualidade da empresa e de seus produtos.
É (são) ação(ões) correta(s)
Considere as seguintes afirmativas sobre Boas Práticas de Laboratório (BPLs):
I - As BPLs são relacionadas com o processo de organização e as condições técnicas sob as quais os estudos de laboratório são planejados, realizados, controlados, registrados e informados.
II - As BPLs são um conjunto de regras, procedimentos operacionais e práticos estabelecidos por uma determinada organização para assegurar a qualidade dos resultados gerados por um laboratório.
III - O uso de Procedimentos Operacionais Padrão escritos assegura que cada um obedeça a um único procedimento tanto para as operações de amostragem como as do procedimento analítico.
É (são) correta(s)
Marque a opção que define biodisponibilidade relativa.
Indique o responsável por nomear uma equipe para conduzir a auto-inspeção na indústria farmacêutica, com o propósito de atender às exigências sanitárias preconizadas pelas BPF/BPL.
Marque a opção que descreve, corretamente, o Procedimento Operacional Padrão (POP).
A solução é constituída por dois componentes distintos: o solvente e o soluto. Sobre os solventes utilizados em soluções farmacêuticas, o mais usado é o(a)
Considere as seguintes afirmativas:
I - A transmissão da doença de Chagas pode ser: intradomiciliar, silvestre e acidental ou de laboratório, além da transfusional e transplacentária.
II - Fumantes expostos a carcinógenos químicos do cigarro que induzem mutações no DNA geralmente começam a desenvolver cânceres característicos de seu vício até 10, 20 ou mais anos após o início da exposição. Os fatores genéticos provavelmente determinam a maior ou menor suscetibilidade das pessoas quanto à aquisição da doença.
III - Independentemente da forma como evolua qualquer processo saúde-doença de massa até uma situação epidêmica, é possível generalizá-la e representar a generalização através de uma curva epidêmica.
IV - Apesar de todos os recentes avanços em relação ao diagnóstico, ao tratamento e à profilaxia da hepatite B, ela se mantém como um importante problema de saúde pública nos dias atuais. A sua principal forma de prevenção é a vacina, que tem uma boa efetividade.
V - O vírus da hepatite B é considerado de baixa infectividade devido à sua pequena estabilidade no meio ambiente, aliado ao alto grau de contagiosidade em pequena quantidade de sangue ou secreções. A via de infecção viral é sexual e/ou parenteral, ocorrendo através do contato de áreas de solução de continuidade da pele e mucosas com sangue ou fluidos corporais infectados.
Das afirmativas acima são corretas:
Assinale a opção verdadeira
O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a
Se um extrato seco de Ginkgo biloba contém 24% de flavonóides conforme declarado em seu certificado de análise, e se ele é usado para preparar um produto cuja apresentação comercial é de 80mg por cápsula, podemos concluir, corretamente, que
A especificação para teor da matéria prima metildopa é de 98,0% a 101,0% em base anidra. Considere os dados apresentados abaixo:
Massa da matéria prima = 200mg
Umidade = 12,0%
Volume gasto do titulante: 8,0mL
Titulante: Ácido Perclórico 0,1N
Cada mL de Ácido perclórico 0,1N é
equivalente a 21,12mg de metildopa.
Determine o teor encontrado para o lote ZYZ e se o mesmo está aprovado neste teste.
A resolução n.º 431, de 17/02/2005, do Conselho Federal de Farmácia, no seu artigo 2º diz: "As infrações éticas e disciplinares serão apenadas, de forma alternada ou cumulativa, sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis", com as penas de:
I - advertência com emprego da palavra "censura".
II - advertência.
III - eliminação.
IV - multa.
V - suspensão.
Das penalidades citadas podemos concluir que são corretas
Alguns agentes infecciosos são capazes de provocar a formação de anticorpos contra antígenos inespecíficos, podendo a pesquisa de tais anticorpos ser utilizada para fins diagnósticos, são os métodos inespecíficos para identificação de anticorpos e, sobres eles é incorreto afirmar:
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