Questões de Farmácia para Concurso - Página 1230

Q568583

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Micobactérias |

Q568583 Farmácia

Os fármacos usados no tratamento da tuberculose podem ser divididos em duas grandes categorias: (i) os de primeira linha, como isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida, e (ii) os de 2ª linha, como amicacina, ciprofloxacino ou ofloxacino, ciclosserina, capreomicina, etionamida e outros. Resultados excelentes podem ser obtidos em pacientes com tuberculose não resistente a fármacos com tratamento de seis meses de duração. Sobre os fármacos de primeira linha no tratamento da tuberculose, analise as afirmativas a seguir.

I. A pirazinamida exibe atividade bactericida in vitro apenas na presença de pH levemente ácido, propriedade importante para ação intracelular, atuando principalmente em células micobacterianas em replicação, sendo então utilizada nos dois primeiros meses de tratamento.

II. A rifampicina consiste em fármaco derivado semisintético do grupo das rifamicinas, que inclui a rifabutina e a rifapentina. Estes são antibióticos macrocíclicos complexos produzidos por Streptomyces mediterranei. O fármaco citado é também utilizado no tratamento de infecções por outros agentes bacterianos, como Neisseria meningitidis e Haemophilus influenzae, sendo que para Mycobacterium tuberculosis a concentração mínima inibitória é inferior.

III. A isoniazida tem ação bacteriostática para os bacilos de M. tuberculosis com metabolismo basal e bactericida para microrganismos em rápida multiplicação. O fármaco penetra com facilidade nas células e se mostra eficaz contra bacilos que crescem no interior das células. Consiste ainda em um fármaco notavelmente seletivo para as micobactérias, sendo também incluído na terapia de infecções por M. kansasii.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

C

se somente a afirmativa II estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem correta.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q568018

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Operação de Laboratório de Nível de Segurança |

Q568018 Farmácia

Sobre o procedimento de cultivo das linhagens celulares que crescem em suspensão, assinale a alternativa incorreta.

A

Quando as células em cultura estiverem na fase lag do crescimento deve ser adicionado meio de cultivo para promover a diluição celular.

B

Para a verificação da necessidade de subcultivo das linhagens em suspensão, as células devem ser contadas para o cálculo de sua concentração. Verificando-se uma alta densidade celular, deve-se diluir as culturas para uma concentração de 1 × 10⁵ células/mL (para aquelas com taxa de crescimento lenta) ou 2 × 10⁴ células/mL (para aquelas com taxa de crescimento rápida).

C

O subcultivo das células em suspensão pode ser feito por meio da retirada de parte da cultura presente no frasco, seguida da adição da quantidade necessária de meio de cultura novo, pré-aquecido, de forma que a concentração celular desejada seja atingida, ou com a retirada de uma fração das células e da passagem para novo frasco contendo volume de meio novo necessário para atingir a concentração desejada.

D

O cultivo inadequado das células em suspensão pode ocorrer devido à superpopulação, uma vez que inibe a proliferação celular.

E

A maioria das células que crescem em suspensão tem tendência em formar grumos. A fim de promover a separação das células basta ser feita leve agitação com o auxílio de pipeta ou por leve agitação do frasco de cultura.

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Q568014

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Operação de Laboratório de Nível de Segurança |

Q568014 Farmácia

Em geral, o momento mais indicado para a realização do subcultivo das linhagens celulares derivadas de mamíferos é:

A

sempre que a cultura estiver na fase lag do crescimento celular.

B

somente quando for necessária a realização de experimentos.

C

sempre que o pH do meio de cultivo estiver abaixo de 7,0.

D

sempre que a cultura atingir o estado de sub-confluência em torno de 80-90%.

E

sempre que a cultura atingir o estado de confluência total.

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Q567939

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567939 Farmácia

As alternativas a seguir apresentam o limite para contaminação microbiológica, Segundo RDC 17, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Grau A, amostra de ar com UFC/m³ menor que 1 e placa de sedimentação (diâmetro de 90 mm) UFC/4 h deve ser menor que 1.

B

Grau B, amostra de ar UFC/m³ deve ser menor que 10 e placa de sedimentação (diâmetro de 90 mm) UFC/4 h menor que 5.

C

Grau C, amostra de ar UFC/m³ menor que 100 e placa de sedimentação (diâmetro de 90 mm) UFC/4 h menor que 50.

D

Grau D, amostra de ar UFC/m³ menor que 200 e placa de sedimentação (diâmetro de 90 mm) UFC/4 h menor que 100.

E

Grau B, amostra de ar UFC m³ menor que 1 e placa de sedimentação (diâmetro de 90 mm) UFC/4 h menor que 1.

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Q567938

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567938 Farmácia

As áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas em quatro diferentes graus. Segundo a RDC 17 que estabelece o número máximo de partículas por classe de área controlada selecione entre as alternativas abaixo, aquela que apresenta a correlação correta entre esses dois elementos:

A

Grau D, em repouso, n° máximo de partículas permitidas por m³ igual a 352.000.

B

Grau E, em repouso, n° máximo de partículas permitidas por m³ igual a 3.520000.

C

Grau C, em repouso, n° máximo de partículas permitidas por m³ igual a 3520.

D

Grau B, em repouso, n° máximo de partículas permitidas por m³ igual a 3520.

E

Grau A, em repouso, n° máximo de partículas permitidas por m³ igual a 352.

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Q567937

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567937 Farmácia

Sobre salas de classe grau B, assinale a alternativa correta.

A

O monitoramento de superfícies ocorre sempre uma vez por semana conforme recomendações da agência de vigilância sanitária.

B

São ambientes parcialmente controlados.

C

É obrigatório o uso de amostrador de ar (MAS 100) durante todo o processo em pontos predeterminados.

D

O número de trocas de ar deve ser igual a classe grau C.

E

Todo material de processo deve entrar na área via autoclave, porém pode sair pelas antecâmaras de saída de pessoal.

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Q567936

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567936 Farmácia

Sobre classificação de salas limpas, baseada na RDC 17, assinale a alternativa correta.

A

Uma sala de classe grau B em repouso pode apresentar uma contagem de 3.520 partículas menores que 5μm por litro de ar.

B

Um módulo de fluxo laminar que apresenta classe grau A em repouso, possui como especificação 3.520 partículas menores que 0,5 μm por metro cúbico de ar.

C

Uma área classe grau B em operação pode apresentar contagem de 1.000 partículas viáveis por metro cúbico de ar.

D

O envase asséptico de medicamentos injetáveis deve ocorrer numa área de classe C ou D.

E

Uma cabina de fluxo laminar, classe A, pode apresentar até cinco partículas viáveis por metro cúbico de ar.

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Q567935

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567935 Farmácia

Durante o envasamento de uma vacina em área classe grau B, pode ocorrer à falta de energia elétrica. Neste caso, assinale a alternativa que indica o procedimento correto de um operador experiente.

A

Correr para avisar o chefe para que as medidas cabíveis sejam tomadas o mais rápido possível.

B

Se afastar rapidamente da área de risco biológico.

C

Permanecer calmamente parado com os dedos das mãos entrelaçados.

D

Anotar imediatamente o fato em protocolos de processo.

E

Iniciar o processo imediatamente após o retorno da energia.

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Q567934

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567934 Farmácia

As ampolas de diluentes são fechadas a maçarico. A combustão é realizada com a queima do gás butano e oxigênio. É recomendado aos operadores trocar o cilindro antes que o mesmo fique totalmente vazio a fim de:

A

Evitar a despressurização da linha.

B

Evitar a contaminação da linha de gases.

C

Evitar a contaminação do cilindro de gases.

D

Diminuir o custo de produção.

E

Equalizar as pressões de butano e oxigênio.

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Q567933

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567933 Farmácia

A maioria dos fluidos utilizados em área de produção precisa ser de grau farmacêutico ou alimentício. Assinale abaixo o único item que não precisa seguir esta recomendação.

A

Graxa de lubrificação das máquinas de envase.

B

Óleo de silicone para lubrificação das bombas dosadoras.

C

Emulsão de silicone para rolhas.

D

Óleo da bomba de vácuo do liofilizador.

E

Silicone usado na lavagem de frascos.

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Q567932

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567932 Farmácia

A expansão do gás refrigerante nas válvulas de expansão do liofilizador gera o resfriamento a –80 °C. Para controlar a temperatura das prateleiras, o resfriamento é direcionado para uma placa no interior de um recipiente hermeticamente fechado que possui um líquido. Este liquido é responsável por gelar ou aquecer as prateleiras. O líquido que serve a este propósito é (são):

A

Solução de água e álcool.

B

Ácido sulfúrico.

C

Gás freon.

D

Óleo de silicone.

E

Nitrogênio líquido.

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Q567931

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567931 Farmácia

Assinale abaixo os três produtos de ação bactericida/bacteriostática usados para fumigação de áreas biolimpas:

A

Álcool, fenol, clorofórmio.

B

peróxido de hidrogênio, aldeído fórmico e permanganato de potássio.

C

Água, soda e permanganato de potássio.

D

Soda, permanganato de potássio e ácido acetilsalicílico.

E

Soda, silicone e hipoclorito.

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Q567930

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567930 Farmácia

Ao final do ciclo de liofilização parte do vácuo é quebrado com a injeção de:

A

Ar comercial.

B

Oxigênio.

C

Peróxido.

D

Nitrogênio.

E

Neônio.

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Q567929

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567929 Farmácia

O processo de liofilização pode ser aplicado a diversos materiais para sua conservação. Assinale abaixo o item que não pode ser liofilizado.

A

Osso Humano.

B

Tecido e pele.

C

Óleo de amêndoa.

D

Leite materno.

E

Plasma.

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Q567928

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567928 Farmácia

A molécula da água faz um ângulo de 104,5 ° entre átomos de hidrogênio e vértice no oxigênio, este ângulo propicia a formação de canalículos no interior do gelo. Dentro destes canalículos a água fica protegida termicamente. Assinale abaixo como é conhecido o momento do congelamento da água destes canalículos de uma solução salina.

A

Ponto de solidificação.

B

Temperatura de colapso.

C

Ponto eutético.

D

Ponto de sublimação.

E

Temperatura de entalpia.

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Q567927

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567927 Farmácia

A liofilização é um processo físico-químico necessário a retirada da água do produto biológico sem alterar suas propriedades químicas, físicas e biológicas. Em uma fase do processo há uma determinada temperatura e pressão na qual os três estados da água podem coexistir. Assinale abaixo o nome dado a este momento.

A

Temperatura de colapso.

B

Ponto eutético.

C

Ponto de congelamento.

D

Ponto de annealing.

E

Ponto triplo.

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Q567926

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567926 Farmácia

Os frascos depois de lavados seguem para o túnel de depirogenização. Assinale abaixo qual a temperatura e tempo necessário para despirogenização nestes túneis.

A

160 °C por 10 minutos.

B

300 °C por 4 minutos.

C

121 °C por 30 minutos.

D

300 °C por 1 hora.

E

121 ºC por 20 minutos.

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Q567925

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567925 Farmácia

A lavagem de frascos, etapa anterior a despirogenização por calor seco, só pode ser iniciada mediante o laudo de aprovação da água para injetáveis.

Assinale a afirmativa que apresenta as condições necessárias para que a água seja considerada aprovada.

A

condutividade de 1.3 µs/cm a 25 °C pH 5.8 ferro 1,0 ppm.

B

condutividade de 0,8 µs/cm a 20 °C pH 4,9 ferro 0,2 ppm.

C

condutividade de 1.4 µs/cm a 25 °C pH 5.0 ferro 2,0 ppm.

D

condutividade de 1.8 µs/cm a 25 °C pH 4.9 ferro 1,0 ppm.

E

condutividade de 2.0 µs/cm a 25 °C pH 7.0 ferro 0,8 ppm.

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Q567923

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567923 Farmácia

Uma substância quando introduzida na formulação de uma forma farmacêutica e que, quando administrada em um paciente, atua como ingrediente ativo é chamada de:

A

substância coadjuvante.

B

QSP.

C

Insumo farmacêutico ativo.

D

Meio de cultura ativo.

E

Substância termo-protetora.

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Q567922

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567922 Farmácia

Assinale abaixo o item que não está relacionado à formulação de vacinas e de biofármacos.

A

Teste para determinação de ingrediente ativo (potência e atividade biológica).

B

Teste de integridade de filtros.

C

Análise dos gráficos de esterilização de material.

D

Controle das condições ambientais.

E

Estequiometria da solução.

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