Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue o seguinte item.

Para o registro de medicamento fitoterápico é obrigatório, entre outros documentos, a apresentação do relatório técnico contendo dados sobre segurança e eficácia desse medicamento.

Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue o seguinte item.

Nas embalagens de produtos de suplementação alimentar à base de cafeína, devem estar ausentes, no rótulo, indicações sobre queima de gorduras, aumento da capacidade sexual ou equivalente. Para os suplementos contendo creatina, suas embalagens devem conter, no rótulo, que esses produtos não devem ser utilizados por crianças.

Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue o seguinte item.

Os produtos sujeitos a controle especial incluem os seguintes grupos de substâncias: entorpecentes, psicotrópicos, imunossupressores e precursores. A Portaria SVS/MS 344/1998 estabelece que, sem exceção, o tempo de estocagem desses produtos em drogarias não pode ser superior ao previsto para atender às necessidades de seis meses de consumo.

Diversos laboratórios analíticos têm adotado sistemas de gestão da qualidade como ferramentas para elevar a confiabilidade das análises realizadas. Acerca das normas ou protocolos que regulamentam os sistemas de gestão da qualidade, julgue o item que se segue.

A Norma ABNT NBR ISO/IEC n.º 17.025/2005 especifica os requisitos necessários para a realização de ensaios e/ou calibrações, mas não aborda os procedimentos de amostragem.

Diversos laboratórios analíticos têm adotado sistemas de gestão da qualidade como ferramentas para elevar a confiabilidade das análises realizadas. Acerca das normas ou protocolos que regulamentam os sistemas de gestão da qualidade, julgue o item que se segue.

A validação de métodos consiste na confirmação das especificações de uma amostra analisada, utilizando-se, para isso, outra estratégia, metodologia ou equipamento.

Considerando que alguns microrganismos patogênicos ou toxinas por eles produzidas, constituem potenciais armas biológicas, julgue o item a seguir.

A toxina botulínica, produzida pela bactéria Clostridium botulinum, é uma potente neurotoxina, responsável por causar paralisia ao ampliar a liberação de adrenalina na corrente sanguínea.

Considerando que alguns microrganismos patogênicos ou toxinas por eles produzidas, constituem potenciais armas biológicas, julgue o item a seguir.

O ebola é um vírus transmitido pelo sangue e por secreções. Em estágio avançado de infecção, esse vírus causa hemorragia generalizada nos órgãos internos.

Tendo em vista que, apesar da grande variedade de métodos instrumentais disponíveis atualmente, diversos métodos clássicos ainda persistem como métodos padrão para diversas análises, a exemplo da gravimetria, julgue o item que se segue, relativo à análise gravimétrica e aos fatores que a influenciam.

Nucleação e peptização são processos que favorecem a obtenção de precipitados com maior tamanho de partícula, o que facilita a filtração em gravimetria.

Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

As colunas cromatográficas capilares para cromatografia gasosa, que podem ser utilizadas na análise do extrato da amostra, são normalmente constituídas por sílica fundida ligada a uma fase estacionária líquida.

Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

Considere que a análise do extrato da amostra, feita por cromatografia gasosa com a utilização dos detectores de captura de elétrons e de fotometria de chama, não seja capaz de acusar a presença de duas substâncias, A e B, previamente identificadas nessa amostra. Nessa situação, como esses detectores são mais sensíveis a compostos que contêm cloro, enxofre ou fósforo, é correto concluir que as substâncias A e B não contêm esses elementos em suas estruturas químicas.

Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.

Suponha que as substâncias presentes na amostra não apresentem R_f comparáveis com os padrões analíticos disponíveis no laboratório. Nessa situação, deve-se analisar o extrato por cromatografia gasosa, que é a técnica recomendada para análise direta de compostos polares.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.

Nesse procedimento, uma amostra líquida ou um extrato de amostra é passado pela coluna de SPE, devendo o analito de interesse ser retido na fase adsorvente.

Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.

Na microextração em fase sólida, a amostra é passada por uma fibra de sílica modificada, na qual o analito é adsorvido, ocorrendo sua remoção por aquecimento em um sistema conectado a um cromatógrafo a gás.