a produção e o respeito ao meio ambiente sem acarretar ônus financeiro para a Laboratório.

a produtividade e o lucro como metas, obtendo produtos mais acessíveis aos clientes com menor custo.

o aprimoramento metodológico com aumento do número de exames, com maior acesso aos clientes.

a sobrevivência e a prosperidade do laboratório mediante a satisfação dos clientes.

a precisão dos resultados obtidos está associada à reprodutibilidade encontrada nos métodos empregados no laboratório, mensurada pelo controle interno de qualidade e indicando o momento de promover ações corretivas.

a exatidão dos resultados obtidos está associada à reprodutibilidade observada nos métodos adotados no laboratório e mensurada pelo controle externo de qualidade em especial nos testes de proficiência.

a exatidão avalia a proximidade dos resultados laboratoriais com a medida real do analito segundo o método empregado, e a principal forma de avaliação da exatidão realiza-se pelo controle interno da qualidade, visando padronizar os resultados laboratoriais.

a precisão dos resultados está associada ao real valor do analito mensurada dentro do laboratório através do controle externo da qualidade comparando os resultados aos obtidos em outros laboratórios participantes.

grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM, pois o grupo pode ter intenção de alterar a linha de pesquisa, utilizando OGM ou AnGM de maior risco.

instalações adequadas com grau de contenção máximo independente da classe de risco do OGM ou AnGM e capacitação dos pesquisadores com registro de autorização

grau de contenção de acordo com a classe de risco do OGM sem registro dos pesquisadores ou grupo de pesquisa envolvido, porém com capacitação dos envolvidos.

capacitação e registro do pesquisador e do grupo de pesquisa, além de níveis de contenção de acordo com a classe de risco do OGM ou AnGM.

a implantação de controle interno da qualidade registrado diariamente, garantindo a rastreabilidade dos resultados, entretanto a participação em programas de controle de qualidade externo é voluntária, não sendo restritiva ao funcionamento legal dos laboratórios.

o registro de um profissional habilitado como responsável técnico que tem autorização de atuar como responsável em dois laboratórios, ou em dois postos de coleta, ou em um laboratório e um posto de coleta, garantindo a qualidade dos processos.

a contratação de pessoal técnico para composição dos recursos humanos do laboratório deve ocorrer mediante comprovação obrigatória de formação profissional e registro em conselhos de classe que comprovem habilitação técnica do profissional.

a aquisição de reagentes para diagnóstico, regularizados junto à ANVISA, devem ser utilizados segundo recomendações do fabricante e, em caso de expiração do prazo de validade, a revalidação é garantida desde que os protocolos estejam devidamente registrados.

podem ser misturados aos rejeitos radioativos uma vez que todos são considerados resíduos químicos e receberão o mesmo tratamento.

podem ser misturados aos demais resíduos sólidos, uma vez que todos serão enviados para incineração em empresa competente.

devem ser segregados dos demais tipos de resíduos e armazenados conforme características químicas para envio à empresa de incineração.

devem ser neutralizados ou inativados antes de misturados e enviados à empresa contratada para incineração.

os materiais contaminados previamente ao envio para incineração ou outro tratamento, com exceção aos perfurocortantes que podem ou não ser submetidos à prévia autoclavação com incineração posterior.

os materiais contaminados inclusive os perfurocortantes independente do grupo de risco do patógeno antes do envio para incineração ou outro tratamento.

os resíduos contaminados para reduzir a carga de patógenos com nível de segurança adequado para o descarte ambiental, inclusive os perfurocortantes, sem necessidade de incineração.

apenas os resíduos com patógenos de médio e alto risco de contaminação para posterior incineração inclusive os perfurocortantes.

I e IV.

II e III.

I e II.

III e IV.

Microemulsões.

Nanoemulsões.

Lipossomas.

Microcápsulas.

Friabilidade.

Dureza.

Doseamento.

Desintegração.

protegem o fármaco da luz, ar e umidade.

são gastro-resistentes.

protegem o fármaco das altas temperaturas.

devem ser utilizados apenas por via oral.